王碧
,
郭效军
,
范海燕
,
杨武
,
高锦章
,
康敬万
,
赵苏
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.1998.04.001
以切片石蜡为溶剂, TBP为萃取剂,在NH4SCN-HNO3介质中考察了高温下钍与稀土的萃取行为.斜率比法表明钍萃合物的组成为Th(SCN)4·2TBP,测出了钍萃取反应平衡常数及热力学参数.研究了钍与稀土相互分离的条件.用于矿样中钍与稀土分离获得了满意的结果.
关键词:
固-液萃取分离
,
钍
,
稀土
王碧
,
贾冬英
,
王坤余
,
张廷有
功能材料
利用溶液共混法制备了胶原蛋白-葡甘聚糖-壳聚糖共混膜,通过红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透光率表征了NaOH溶液处理前后共混膜的结构形貌,并结合X射线光电子能谱(XPS)和不同pH值下的溶胀吸水率测试,系统分析了NaOH溶液处理对共混膜中胶原蛋白、葡甘聚糖与壳聚糖的相互作用、共混膜结构、表面性质和吸水性的影响.结果表明,共混膜中几种高分子之间存在强烈的相互作用和良好的相容性,NaOH溶液处理明显改变了共混膜的结构形貌、表面性质和吸水性.
关键词:
葡甘聚糖
,
胶原蛋白
,
壳聚糖
,
共混膜
,
相互作用
王碧
,
范海燕
,
高锦章
,
杨武
,
郭效军
,
康敬万
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.1998.05.007
以1-亚硝基-2-萘酚为萃取剂, 以90℃熔融萘作稀释剂萃取痕量钯 (Ⅱ), 萘相中钯经氯仿溶解后用光度法测定其含量. 实验条件下络合物能从pH=0.8~11.0范围内定量萃入萘中, 络合物波长λmax=440 nm, 摩尔吸光系数ε440=2.41×104 L.mol-1.cm-1, 组成比Pd∶HR=1∶2, 萃取反应平衡常数Kex=6.31×1011. 钯量在0.48~34 μg/10 ml范围内符合朗伯-比耳定律, 检测限为0.044 μg/10 ml. 同时确定了光度法测定的最佳条件及常见阴阳离子的干扰允许量. 利用该法进行合成样与实际样中钯含量的测定, 结果满意.
关键词:
固-液萃取光度法
,
钯
,
1-亚硝基-2-萘酚
王碧
,
高锦章
,
范海燕
,
郭效军
,
杨武
,
康敬万
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.1999.04.005
本文以切片石蜡为溶剂,TBP为萃取剂,研究了NH4SCN-HNO3介质中镧系元素的萃取行为.考察了TBP、NH4SCN浓度、温度对萃取分离的影响,测出了萃合物组成和萃取反应平衡常数及热力学参数.
关键词:
固-液萃取
,
镧系元素
,
磷酸三丁酯
王碧
,
覃松
,
阮尚全
,
张铭让
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2002.04.020
以水溶性螯合剂 PAR 为萃取剂,在高聚物吐温 80 水溶液中,选择(NH4)2SO4 作分相盐,用 EDTA-NaOH 溶液调节pH值,考察了Pd(Ⅱ)、Rh(Ⅲ)、Pt(Ⅳ)的液-固萃取行为,确定了吐温 80-(NH4)2SO4-PAR 体系中 Pd(Ⅱ) 与 Rh(Ⅲ)、Pt(Ⅳ) 的分离条件,同时建立了 Pd(Ⅱ) 的测定方法.Pd(Ⅱ)-PAR 配合物表观摩尔吸光系数为 4.23 ×104 L·mol-1·cm-1,钯量在 0~23.20 μg/10.00 ml 范围内符合比耳定律,检出限为 0.026 μg/10.00 ml.方法选择性好,易与钯共存的常见阴、阳离子不干扰测定;用拟定方法分离测定合成样和实际样,结果满意.
关键词:
液-固萃取
,
分离
,
测定
,
PAR
,
钯
刘义武
,
陶敏
,
王碧
,
黄辉
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.12.014
用铜离子交联果胶制得果胶铜凝胶球,用红外光谱和扫描电镜初步表征其结构,并研究果胶铜凝胶球对尿素的吸附性能。分别考察了果胶浓度、铜离子浓度、吸附时间、温度和尿素浓度对吸附的影响。结果表明:303 K时,果胶铜凝胶球对尿素的吸附反应在7 h 时达平衡,当果胶浓度为2.5%,氯化铜浓度为2.0%,尿素浓度为400 mg/L 时,吸附量为48.63 mg/g。吸附等温线符合 Freundlich 方程,温度过高和过低对吸附均不利。
关键词:
果胶
,
铜凝胶球
,
尿素
,
吸附
岳丽君
,
由耀辉
,
王碧
,
孙绪兵
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.07.2015113005
以工业明胶(Gel)为原料,戊二醛为交联剂,制备一种新型交联明胶基絮凝剂(G-Gel),并通过伯胺基含量测定、傅里叶红外光谱、紫外光谱和热重分析等研究戊二醛和Gel的反应机理.结果表明,交联反应已成功进行,而且Gel的伯胺基与戊二醛的醛基反应形成希夫碱结构.以G-Gel对高岭土悬浮液的絮凝率为指标,研究G-Gel用量、絮凝时间、pH值对G-Gel絮凝性能的影响,并用Zeta电位、粒度分析、形貌分析等方法研究絮凝机理.实验表明,G-Gel是一种高效的絮凝剂,当G-Gel添加量为15 mg·L-1,pH值为7,絮凝时间为3 min时,絮凝率达87%,并且适用于酸性、中性与碱性条件.Zeta电位、絮体粒径分布及其形态结构的测定表明,G-Gel的絮凝机理主要以架桥絮凝为主,电荷中和作用较弱.
关键词:
工业明胶
,
交联明胶基絮凝剂
,
戊二醛
,
絮凝性能