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基于分形的管线钢直流杂散电流腐蚀行为

力伟 , 唐兴华 , 新华 , 刘菊银 , , 何仁洋

腐蚀与防护

基于非线性科学中的分形理论,研究了Q235管线钢直流杂散电流的腐蚀行为.采用腐蚀挂片失重法和计盒维数法研究了杂散电流密度、土壤电导率和土壤酸碱度对腐蚀速率和分形维数的影响,并重点研究了腐蚀形貌的分形特征及腐蚀速率与分形维数的相互关系.结果表明,Q235管线钢杂散电流腐蚀形貌具有分形特征,分形维数与腐蚀速率成近似指数关系,据此可对Q235管线钢腐蚀程度作出定量评价;杂散电流密度对分形维数和腐蚀速率影响最大,分形维数随着杂散电流密度增加呈指数增大,随着土壤电导率增大和pH降低呈现出微小增加趋势.

关键词: Q235管线钢 , 直流杂散电流 , 分形维数 , 腐蚀速率

高炉系统氯元素研究进展及未来展望

张建良 , , 左海滨 , 焦克新 , 志宇

钢铁 doi:10.13228/j.boyuan.issn0449-749x.20150066

为明晰高炉中的氯元素对干法除尘高炉冶炼过程的影响,综述了高炉入炉料中氯元素的赋存状态、行为以及所带来的危害。进一步采用离子色谱法研究了国丰1号1780 m3干法除尘高炉氯元素的来源,焦炭和喷吹煤粉带入高炉中氯所占入炉料带入高炉中氯总量的比例分别为45.4%和29.48%,而宝钢、唐钢和迁钢的3座干法除尘高炉中氯的来源主要是烧结矿,其比例分别为47.12%、43.59%和44.89%,这主要与高炉入炉料种类、用量以及氯元素质量分数的不同有关,所以在对待高炉氯元素来源问题上应该具体高炉具体分析。通过热力学分析得出高炉入炉料中的氯化物在高炉内主要生成HCl,基于对高炉系统氯元素的研究,提出了高炉的降氯措施,并展望了高炉系统氯元素的未来研究方向。

关键词: 高炉系统 , 赋存状态 , 氯平衡 , 离子色谱法 , 分配比

新型环境敏感性β-环糊精水凝胶的合成及性能研究

黄怡 , 杨振 , 黄方千 , 景亚平 , , 范晓东

功能材料

通过单6-对甲基苯磺酰β-环糊精酯(β-CD-6-OTs)与乙二胺反应引入活泼的氨基后,进一步与丙烯酸作用进行酰胺化反应,得到单乙烯基修饰β-环糊精(β-CD-6-EA),并以此为单体在交联剂N,N′-亚甲基双(丙烯酰胺)存在下,分别与丙烯酸和甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯共聚,合成两类分子中含悬挂式β-环糊精结构的水凝胶(CEA和CED).通过红外光谱表征了水凝胶的结构,溶胀实验结果表明该水凝胶具有较好的pH,温度及离子强度敏感性.

关键词: β-环糊精 , 水凝胶 , 环境敏感性

埋地Q235钢管3LPE防蚀层耐阴极剥离及保护性能

力伟 , , 新华 , 黄海 , 唐兴华

材料保护

通过室内模拟试验,分析了阴极电位对Q235埋地钢管3LPE防蚀层耐阴极剥离性能的影响;研究了土壤静载正压力对防蚀层结合强度的影响;利用电化学阻抗谱(EIS)技术,分析了管道缺陷对防蚀层保护效果的影响.结果表明:在25℃下,当阴极保护电位高于-1.28 V(vs SCE)时,3LPE防蚀层破损孔处不存在明显的阴极剥离,当阴极保护电位低于-1.28 V时出现剥离;3LPE防蚀层最佳保护电位为-0.85~-1.35 V(vs CSE);未受到压力时,防蚀层从环氧底漆与中间胶层之间剥离;当加上正压力后,剥离发生在胶层内部;在试验周期内,缺陷孔径小于4 mm时,防蚀层阻抗Rc无明显变化,保护性能良好,随着缺陷孔径的增大,Rc减小,保护性能降低,同时剥离可能性增加.

关键词: 3LPE防蚀层 , 阴极剥离 , 管道缺陷 , EIS , Q235埋地钢管

液膜技术在钴分离中的应用及研究进展

武彦斌 , 三反 , 李广 , , 张昊

膜科学与技术 doi:10.16159/j.cnki.issn1007-8924.2015.03.021

液膜技术作为一种具有潜在实用价值的分离技术,受到科研界的极大关注.总结了当前存在的主要液膜技术类型,简述了其在废水处理及湿法冶金中钴的分离和提取方面的应用,并对今后液膜技术的发展进行展望.指出,随着对液膜技术实用化研究的不断深入,液膜技术有望在工业生产中引领新的革命.

关键词: 钴分离 , 乳状液液膜 , 支撑液膜 , 聚合物包涵体膜

无机钛硅源、液相水解-水热法制备TiO2/SiO2复合光催化剂

, 刘红 , 小华 , 周志辉

硅酸盐通报

以无机物硫酸钛为钛源、聚硅酸为硅源,采用液相水解-水热法制备了TiO2/SiO2复合光催化剂,考察了水热温度和水热时间对TiO2/SiO2光催化活性的影响,并利用SEM、XRD和BET等手段对光催化剂的形貌、晶相和比表面积等进行了表征.结果表明,在最佳条件下制备的光催化剂在对25 mg/L的甲基橙光催化氧化30 min后,甲基橙的脱色率可达86.7%.物性分析表明,TiO2/SiO2复合光催化剂是一种分散均匀的纳米级球形颗粒,具有较大的比表面积,形成了以锐钛矿相为主的TiO2;硅的加入有效地抑制了TiO2晶粒的生长.

关键词: TiO2/SiO2 , 液相水解-水热法 , 无机钛硅源 , 光催化剂 , 甲基橙

Fe3O4磁性颗粒的表面改性研究

张志力 , 李德才 , 韩琪 , , 吕艺涵

材料工程 doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2010.z2.024

采用溶胶-凝胶法对超细磁性颗粒表面改性以包覆SiO2的保护层,研究制备适用于磁性液体、具有可耐特殊条件的纳米磁性颗粒的改性方法,以适应特殊环境对磁性液体的性能要求,并对表面改性后的磁性颗粒进行了组成和性能的测试.

关键词: 磁性液体 , Fe3O4颗粒 , 表面包覆 , SiO2

CTMAB-13X分子筛的制备及对水中甲基橙的吸附

, 刘红 , 黄青 , 范先媛

硅酸盐通报

用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对13X分子筛进行改性制备CTMAB-13X分子筛,研究了不同条件下CTMAB-13X分子筛对废水中甲基橙的吸附性能、影响因素及动力学过程.结果表明:CTMAB-13X分子筛投加量为0.1 g/L,吸附时间10 min后对甲基橙吸附可达平衡,此时去除率达到88.9%.CTMAB-13X分子筛吸附容量为275mg/g,高于活性炭的182 mg/g.Zeta电位分析说明经阳离子表面活性剂CTMAB改性的13X分子筛表面带正电,对水中带负电的酸性染料甲基橙有较强的吸附效果.由红外吸收光谱(FTIR)看出CTMAB的特征峰出现在CTMAB-13X分子筛中,说明CTMAB接枝改性到13X分子筛表面.分析X-射线图谱得出CTMAB改性剂没有破坏13X分子筛自身的晶体结构,进一步证明CTMAB是接枝在分子筛表面.从扫描电镜(SEM)可以看出改性后的CTMAB-13X分子筛更为分散,因此可以为染料分子提供更多的吸附点位.激光粒度测定结果表明CTMAB-13X分子筛平均粒径Dav由17.45 μm下降到12.41 μm,比表面积(S/V)由5143.69 cm2/cm3增大到7752.48 cm2/cm3,与SEM分析结果一致.

关键词: 十六烷基三甲基溴化铵 , 13X分子筛 , 改性 , 吸附 , 甲基橙

氮化硼薄膜的场致发射特性

顾广瑞 , 何志 , 李英爱 , , 冯伟 , 赵永年

液晶与显示 doi:10.3969/j.issn.1007-2780.2002.01.008

研究了氮化硼(BN)薄膜的场发射特性与不同基底偏压和不同膜厚的关系.在磁控溅射反应器中,使用高纯六角氮化硼(h-BN)靶,通入Ar和N2的混合气体,制备出了纳米BN薄膜.溅射是在基底加热470℃和总压力为1.2Pa的条件下进行的.在超高真空系统中测量了不同膜厚和不同基底偏压的BN薄膜的场发射特性,发现BN薄膜的场发射特性与基板偏压和膜厚关系很大.

关键词: BN薄膜 , 场发射 , 偏压

氧化钾对高炉渣冶金性能的影响

杨军强 , 张建良 , , 焦克新 , 许仁泽

钢铁研究

以某钢铁企业A高炉炉渣主要成分为基准,添加不同含量的氧化钾,配制试验渣系,利用旋转黏度仪研究了氧化钾对高炉渣黏度和熔化性温度的影响,并利用FactSage 6.4热力学软件对炉渣初晶温度进行计算分析.结果表明:在试验条件下,炉渣的熔化性温度随着K2O含量的升高呈现先降低后升高的的趋势,炉渣熔化性温度从1 381℃降低到1 362℃,其最大降低幅度在20℃左右,这主要是因为K2O含量的升高导致炉渣初晶相从黄长石相逐渐转变为镁铝尖晶石相;炉渣黏度随K2O含量的增加先升高后降低,但变化幅度不大;通过计算发现炉渣表观活化能基本保持不变,这和炉渣黏度变化幅度较小相一致.

关键词: 氧化钾 , 高炉渣 , 熔化性温度 , 初晶相 , 黏度 , 表观活化能

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