富慧
,
邱继善
,
种宁
,
王雅晴
,
田园园
,
由吉春
,
李勇进
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20104
利用聚偏氟乙烯(PVDF)微小结晶的物理交联点作用,制备了形状记忆性能优异的聚偏氟乙烯/丙烯酸酯聚合物(PVDF/ACM)共混材料.为提高其形状回复应力,又将碳纳米管(CNT)引入该共混体系中,系统研究了PVDF/ACM/CNT三元体系纳米复合材料的制备、结构及性能.结果表明,碳纳米管在PVDF/ACM体系中分散均匀；在基本保持其形状记忆性能的前提下,加入质量分数为4％的CNT,材料在25℃时的储能模量由2000 MPa提高至3130 MPa.
关键词:
碳纳米管
,
纳米复合材料
,
微小结晶
,
形状记忆高分子
富慧
,
种宁
,
邱继善
,
王雅晴
,
田园园
,
由吉春
,
李勇进
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30100
利用聚偏氟乙烯(PVDF)微小结晶的物理交联点作用,制备了形状记忆性能优异的聚偏氟乙烯/丙烯酸酯聚合物(PVDF/ACM)共混材料,为提高其导电及导热性能,于其中引入了碳纳米管(CNT),系统研究了PVDF/ACM/CNT三元体系纳米复合材料的导热及导电性能.结果表明,碳纳米管在PVDF/ACM体系中分散均匀;在基本保持其形状记忆性能的前提下,碳纳米管的加入使材料导热性能及导电性能有较大程度的提高:质量分数为4％的CNT使材料25℃的电阻值降低至5000 Ω/square,导热系数提高至0.157 W/(m·K).
关键词:
碳纳米管
,
纳米复合材料
,
导电性能
,
导热性能
,
形状记忆高分子
陶荟春
,
张双双
,
张晶莹
,
艾淑平
,
由吉春
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30122
采用原位原子力显微镜在线跟踪方法,研究了聚甲基丙烯酸甲酯/苯乙烯-丙烯腈无规共聚物共混体系表面相分离行为,得到了具有下临界共溶温度(临界温度约为175℃)原位相图.与文献报道的用离位方法所得结果的主要差别是原位的临界相分离温度稍有提高,以及离位结果中存在的组成对称性.这些差别主要来源于离位和原位实验方法上的差别,薄膜厚度减小导致的相容性,热力学历史的变化以及基底效应的加剧.
关键词:
共混
,
相分离
,
原位
,
原子力显微镜
金明月
,
富露祥
,
由吉春
,
李勇进
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.10.150095
分别将离子液体三正丁基甲铵(双三氟甲磺酰)亚胺盐([TBMA][NTf2])和1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([EMIM][BF4])与乙烯-醋酸乙烯共聚物弹性体(EVM)熔融共混制备复合材料,研究了离子液体与EVM的相容性及抗静电性能.样品宏观透明性和SEM测试结果显示,[TBMA][NTf2]与EVM具有较好的相容性,相应的EVM/[TBMA][NTf2]复合材料的抗静电效果更好;热重分析(TGA)结果表明,[TBMA][NTf2]促进EVM热解,而[EMIM][BF4]对EVM的热稳定影响较小.室温下在EVM中填加[TBMA][NTf2]的共混物表现出较好的柔性,当[TBMA][NTf2]质量分数为20％时,EVM/[TBMA][NTf2]复合材料的模量为0.58 MPa,断裂伸长率可达到2997％.
关键词:
离子液体
,
乙烯-醋酸乙烯共聚弹性体
,
相容性
,
热稳定性
,
抗静电性
陶荟春
,
朱豫
,
由吉春
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.08.150362
采用温控原子力显微镜方法，在线跟踪了远离临界组成聚甲基丙烯酸甲酯/苯乙烯-丙烯腈无规共聚物（PMMA/SAN）共混薄膜的表面相分离行为，并研究了其动力学规律。结果表明，在SAN含量为70%的样品中观察到了表面相分离行为，其过程可分为早期、中期和晚期3个阶段，分别对应特征化的标度指数：早期结果验证了Cahn线性理论，即标度指数为零；中期相行为主要受“碰撞-扩散”机理控制，因此表现出1/3的标度指数；在相分离后期，流体动力学主导了相区的生长和归并行为，此时标度指数变为2/3。我们的研究结果对于深刻理解高分子相行为具有积极作用，并将对高分子薄膜加工提供必要的指导。
关键词:
共混
,
相分离
,
动力学
,
原位
,
原子力显微镜
陶荟春
,
朱豫
,
由吉春
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.08.150362
采用温控原子力显微镜方法,在线跟踪了远离临界组成聚甲基丙烯酸甲酯/苯乙烯-丙烯腈无规共聚物(PMMA/SAN)共混薄膜的表面相分离行为,并研究了其动力学规律.结果表明,在SAN含量为70％的样品中观察到了表面相分离行为,其过程可分为早期、中期和晚期3个阶段,分别对应特征化的标度指数:早期结果验证了Cahn线性理论,即标度指数为零;中期相行为主要受“碰撞-扩散”机理控制,因此表现出1/3的标度指数;在相分离后期,流体动力学主导了相区的生长和归并行为,此时标度指数变为2/3.我们的研究结果对于深刻理解高分子相行为具有积极作用,并将对高分子薄膜加工提供必要的指导.
关键词:
共混
,
相分离
,
动力学
,
原位
,
原子力显微镜
聂黎行
,
王钢力
,
戴忠
,
林瑞超
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2010.01001
采用Chiralpak IC手性柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),建立了正相高效液相色谱测定板蓝根中表告依春(R-告依春)和告依春(S-告依春)含量的方法.考察了流动相组成、流速和柱温对分离度的影响.经优化后的实验条件:以正己烷-异丙醇(体积比为90∶10)为流动相,流速为0.8 mL/min;检测波长为245 nm,柱温为20 ℃.在此优化条件下,表告依春和告依春分离度为3.4,检出限为2.0 mg/L,在0.02～2.0 g/L 范围内有良好的线性关系,平均回收率为101% ,相对标准偏差(RSD)小于3.0%(n=6).本方法可将具有抗病毒活性的表告依春与其对映体告依春基线分离并测定,专属性强,能有效控制板蓝根的质量.
关键词:
手性高效液相色谱法
,
表告依春(R-告依春)
,
告依春(S-告依春)
,
板蓝根
侯能邦
,
李祖碧
,
李崇宁
,
王加林
,
曹秋娥
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2002.05.006
利用铱催化高碘酸钾氧化丽春红G(PG)的褪色反应,建立了测定痕量铱的催化动力学光度法.在硫酸介质和90℃加热15min的条件下,于500nm波长处,采用固定时间法测定丽春红G吸收值的降低.Ir(Ⅳ)的浓度在0～1.0μg/25mL范围内与催化反应的速率有良好的线性关系,检出限为1 81 ×10 mg/mL.对0.3μg/25mLIr(Ⅳ)测定的相对标准偏差为1.61%(n=11).体系至少稳定3.5h.考察了40多种共存离子的影响,大多数常见离子不干扰,方法有较好的选择性.催化反应对Ir(Ⅳ)和丽春红G均为一级反应,催化反应的表观活化能为103.66kJ/mol.用于冶金产品及岩矿中铱的测定,结果与推荐值十分吻合.
关键词:
铱
,
丽春红G
,
高碘酸钾
,
催化光度法
