葛玲玲
,
吴礼光
,
白云翔
,
张林
,
陈欢林
高分子材料科学与工程
制备了端羟基聚丁二烯-聚氨酯（HTPB-PU）和端羟基聚丁二烯-乙烯基三乙氧基硅烷-聚氨酯（HTPB-VTES-PU）两种聚氨酯膜。采用傅立叶变换红外光谱（FT-IR）、差示扫描量热仪（DSC）和透射电镜（TEM）分析表征了两种膜的结构,结果发现,HTPB-PU有两个玻璃化转变温度,其膜具有一定程度的微相分离结构;HTPB-VTES-PU有三个玻璃化转变温度,相比于HTPB-PU膜,HTPB-VTES-PU膜的微相分离程度更高。两种膜对1%丁醇/水体系渗透汽化分离结果表明,随HTPB-PU膜内异氰酸酯基/羟基（-NCO/-OH）的增加,膜的分离因子增加,丁醇通量略有增加,而总通量下降;对于HTPB-VTES-PU膜,随VTES添加量的增大,膜的丁醇通量略有增加,水通量增加显著,而膜分离因子下降;与HTPB-PU膜相比,HTPB-VTES-PU膜的丁醇通量增加,但分离因子下降。
关键词:
渗透汽化
,
HTPB-PU膜
,
HTPB-VTES-PU膜
,
微相分离结构
,
丁醇/水体系
朱春瓶
,
张春芳
,
白云翔
,
孙余凭
,
顾瑾
膜科学与技术
doi:10.16159/j.cnki.issn1007-8924.2015.05.005
从流体力学角度,研究管式MBR膜过滤过程特性.结果表明,单管膜的圆柱形形体特征造成边界层的变化,湍动增强,较一般的平板膜面更有利于抑制膜面污染层的形成;而组件内膜管间的边界层相互干扰效应改变了单管膜的边界层形态,扰动加剧,有效弱化了污染层的形成.管式MBR正三角形错排结构由于其规整的几何形状能获得较好的水力学特性,膜通量最高;等腰三角形错排结构次之,顺排结构表现相对弱些;同时,适当提高曝气强度能增强气液混合流在膜管间的交互作用,显著提高膜通量.
关键词:
管式MBR
,
污染层阻力
,
组件结构
,
边界层
白云翔
,
朱元华
,
张春芳
,
顾瑾
,
孙余凭
膜科学与技术
为得到高通量的水中脱除丁醇渗透汽化膜HPSiO-c-PDMS,采用AB2型单体缩合法合成了超支化聚硅氧烷(HPSiO)并将其与端羟基聚二甲基硅氧烷(PDMS)交联制备渗透汽化复合膜.对超支化聚硅氧烷和HPSiO-c-PDMS膜进行了化学结构和形态表征,并系统研究了PDMS分子量大小对膜结构及其渗透汽化性能的影响.结果表明:超支化聚合物支化度(DB)达到0.73；HPSiO-c-PDMS膜具有较大的通量和分离因子,随着PDMS分子量的增加,其渗透通量减小而分离因子增加.
关键词:
渗透汽化
,
超支化聚硅氧烷
,
正丁醇
张春芳
,
董亮亮
,
白云翔
,
顾瑾
,
孙余凭
膜科学与技术
两步法制备ZIF-8填充聚二甲基硅氧烷(PDMS)渗透汽化膜PDMS/ZIF-8,用以分离水中正丁醇,并对该膜的化学结构、形貌及热稳定性进行了表征.结果表明:该膜对正丁醇有很高的选择渗透性,随着ZIF-8添加量的增加,分离因子先增大后减小,而总通量单调下降.当ZIF-8添加质量分数为2％时(PDMS/ZIF-8-2膜),分离因子达到最高.另一方面,随着操作温度的上升,PDMS/ZIF-8-2膜的通量和分离因子都增大.在60℃,料液质量分数为0.96％时,PDMS/ZIF-8-2膜的分离因子及通量最高可达49.24和8.43 kg·μm/(m2·h).
关键词:
聚二甲基硅氧烷膜
,
ZIF-8
,
渗透汽化
,
正丁醇
,
生物燃料
白云翔
,
高慧
,
张春芳
,
顾瑾
,
孙余凭
膜科学与技术
利用紫外光固化法,制备了聚醋酸乙烯酯(PVAc)/聚离子液体(PILs)半互穿聚合物网络膜,用于CO2/N2的分离,并对其化学结构、形貌及热稳定性进行了表征.结果表明,加入PILs后,半互穿膜的热稳定性增加,并且PILs与PVAc的相容性较好,随着PILs含量的增加,PVAc/PILs半互穿膜的CO2和N2渗透系数和溶解度系数均提高,渗透选择性先增后减,当PILs含量为50％时达到最大值64.20.
关键词:
聚醋酸乙烯酯
,
聚离子液体
,
半互穿聚合物膜
,
气体分离
顾瑾
,
张鹏
,
白云翔
,
张春芳
,
孙余凭
膜科学与技术
doi:10.16159/j.cnki.issn1007-8924.2015.05.011
通过溶剂挥发法成功制备了具有高渗透、高选择性的聚醚共聚酰胺/乙二醇苯醚(PEBA/EPH)凝胶膜,并研究了EPH含量对凝胶膜理化性质以及气体渗透选择性能的影响.结果表明,PEBA/EPH凝胶膜具有良好的机械性能,EPH的加入使得膜密度上升,相对结晶度降低.随着凝胶膜中EPH含量的增加,CO2渗透系数以及CO2/N2理想选择性均显著提高,当EPH质量分数为60％时,凝胶膜的CO2渗透系数增加到352.96 Barrer,同时CO2/N2理想选择性增加到85.67.
关键词:
凝胶膜
,
乙二醇苯醚
,
气体分离
顾瑾
,
施璇
,
白云翔
,
张林
,
陈欢林
,
钱锦文
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2009.05.019
利用两步法制备端羟基聚丁二烯(HTPB)基聚氨酯(HTPB-PU)渗透汽化膜,采用DSC和TGA表征HTPB-PU的微相结构和热性能,研究了该膜从水中回收乙酸甲酯(MA)的渗透汽化性能.从DSC结果可以看出,HTPB-PU膜有两个玻璃化转变温度,说明HTPB-PU膜具有微相分离结构.TGA结果表明,该膜具有很好的耐热性能.对于乙酸甲酯水溶液,该膜表现出良好的优先透乙酸甲酯性能,通过考察操作温度、料液中乙酸甲酯浓度等对HTPB-PU膜渗透汽化性能的影响发现:随着操作温度的增加,渗透通量增加、分离因子下降;当料液中乙酸甲酯质量分数为20%时,分离因子和渗透通量分别达到430和1 495 g/(m2·h).
关键词:
聚氨酯
,
渗透汽化
,
乙酸甲酯
,
微相分离
周波
,
张春芳
,
白云翔
,
顾瑾
,
孙余凭
硅酸盐通报
采用单质硅粉水解法,经过初级粒子制备和粒子多级生长,制备了单分散的大粒径硅溶胶,考察了反应温度、反应时间、硅粉添加量、氢氧化钠浓度等因素对粒径及PDI的影响.最优实验条件为:反应温度70℃、反应时间12h、硅粉添加量21 g、氢氧化钠浓度0.5wt％.最优条件下的硅溶胶粒径为20 nm,通过粒径的多次生长,制备出粒径为90 nm的硅溶胶,且呈单分散性.
关键词:
硅粉水解
,
单分散
,
大粒径
,
硅溶胶
顾瑾
,
邓利容
,
白云翔
,
张林
,
陈欢林
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2010.02.004
以乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)为交联剂对端羟基聚二甲基硅氧烷(H-PDMS)进行交联制备了疏水性更强的渗透汽化膜.通过考察交联温度、交联剂用量及料液温度等对该PDMS膜渗透汽化性能的影响发现:对乙醇浓度为6%的体系,交联温度为80℃,质量比m(H-PDMS):m(VTES):m(DBTDL)(二丁基二月桂酸锡)=1:0.2:0.02,原料液温度为40℃时,分离因子和渗透通量分别达到15.5和421.67 g/(m2.h),表明该VTES交联的PDMS膜具有良好的优先透醇性.
关键词:
乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)
,
聚二甲基硅氧烷(PDMS)
,
渗透汽化膜
,
乙醇
闵瑛
,
张春芳
,
白云翔
,
孙余凭
,
顾瑾
膜科学与技术
doi:10.16159/j.cnki.issn1007-8924.2016.06.006
选用二苯醚(DPE)为稀释剂,通过热致相分离(TIPS)法制备聚氯乙烯(PVC)微孔膜.从热力学和动力学两方面,研究聚合物浓度、冷却速率等因素对体系相分离行为和膜结构的影响.结果表明,在TIPS法制备PVC微孔膜的过程中,PVC/DPE体系发生液-液相分离,膜孔呈现典型的蜂窝状结构.聚合物浓度或冷却速率的减小,都有利于稀释剂富相液滴的生长并促进液滴尺寸的增大,进而引起膜孔径和纯水通量的增大,并导致其机械性能的减弱.
关键词:
聚氯乙烯
,
热致相分离
,
微孔膜
