邢永恒
,
徐吉庆
,
郭纯孝
,
白凤英
,
杨光第
,
邢艳
,
林永华
,
贾恒庆
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.12.024
报道了Mo/S柠檬酸配合物的合成及结构,并用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、顺磁共振、核磁、热重-差热分析等手段进行了表征,用EHMO方法研究了配合物的电子结构. 将羧基的键序与该配合物的羧基红外振动峰相关联,即羧基的键序(0.914、0.869和0.809)对应该配合物羧基 CO 的振动峰劈裂为三重峰(1 606、1 587和1 550 cm-1);解释了该配合物的羧基红外振动峰是一宽峰且有劈裂的特点.
关键词:
钼硫化合物
,
柠檬酸
,
性质
,
电子结构
陈晨
,
张瑞
,
王璇
,
曹运珠
,
白凤英
,
张晓溪
,
李光华
,
施展
,
邢永恒
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20546
根据模拟钒卤代过氧化物酶(V-HPOs)活性中心的配位环境,设计并合成了2种新型过氧钒配合物:Na[VO(O2)2(C10H8N2)]·8H2O(1)和K3H[(VO)2 (O2)4(μ2-O)]·H2O(2),通过元素分析、红外光谱和紫外光谱对其进行了表征,并通过X射线单晶衍射方法确定了其结构.配合物1晶体属于三斜晶系,空间群:P-1,a=0.7213(2) nm,6=1.1269(4) nm,c=1.3728 (4) nm,α=68.349(4)°,β=89.178(4)°,γ=88.050(4)°,V=1.0365(6) nm3.配合物2的晶体属于单斜晶系,空间群:P21/c,a=0.67047 (12) nm,6 =0.99503(18) nm,c=1.5817(3) nm,α=γ=90°,β=93.739(2)°,V=1.0530(3) nm3.配合物1和2分别是五角双锥和八面体配位构型.通过催化溴化反应活性研究发现,2种配合物均可作为潜在的钒卤代过氧化物酶模拟物.
关键词:
钒卤代过氧化物酶
,
钒过氧配合物
,
晶体结构
,
催化活性
万丽娟
,
邢娜
,
万丽英
,
张财顺
,
单辉
,
邢永恒
,
白凤英
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00558
合成了Cd(Ⅱ)与类蝎型吡唑衍生物和草酸的混合配体的配合物[Cd2(HL)2(ox)]·1.5H2O(H2L=2,6-二(5-苯基-吡唑-3-基)吡啶,H2ox=草酸).通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、X射线粉末衍射(PXRD)和X射线单晶结构分析确定了配合物的结构.配合物晶体属于三斜晶系、P-1空间群,Cd(Ⅱ)是六配位,由一个ox2-基中的2个O原子和来自2个HL-中的4个N原子配位,构成变形八面体配位构型,而相邻Cd(Ⅱ)原子间均通过HL-上的N原子和草酸根分别连接形成2条互不相交的一维无限链状结构.性质测试结果表明,该配合物具有良好的热稳定性和荧光特性,对环己烷氧化反应也具有一定的催化活性.
关键词:
双苯吡唑基吡啶-草酸镉配合物
,
晶体结构
,
荧光和催化性质
冯晓东
,
林晓濛
,
王杨
,
白凤英
,
邢永恒
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.11.160033
在室温溶液反应中设计合成了一个新的三聚-4碘代吡唑硼酸的钒氧配合物：[VO（C6H9O2）（Tp4I）]·2H2O（Tp4I ＝三聚-4-碘代吡唑硼酸盐）。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重、X射线粉末和单晶衍射等技术手段对其结构进行了表征。以苯酚红为底物，在过氧化氢的存在下，进行仿生催化溴化的研究。结构分析表明，中心金属钒为6配位，与配位原子形成了一个八面体几何构型。配体三聚4-碘吡唑硼酸盐（Tp4I）采取三齿螯合配位模式。在仿生催化溴化实验中，配合物对苯酚红的溴化氧化反应表现出良好的催化活性，催化该反应体系的反应速率常数达到k＝2.826×102（ mol／L）－2· s－1。同时将此反应体系应用于过氧化氢的检测。
关键词:
钒氧配合物
,
三聚-4碘代吡唑硼酸盐
,
晶体结构
,
仿生催化溴化
汪建宇
,
贾大成
,
高文
,
徐爱军
,
任德奎
黄金
doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2011.10.005
五凤金矿床是延边地区中生代火山岩金、铜成矿带中典型的金矿床,通过对该矿床构造控矿和矿体富集规律的研究,认为断裂构造是控制矿化蚀变带及矿体的主要因素.百草沟-金苍北东东向深断裂带与北西向小延吉河和朝阳河断裂的组合控制火山盆地的产生,为主要的导岩、导矿构造,小延吉河和朝阳河两条断裂的次级北东和北西向断层为主要的容矿构造.断层的交汇、张性断层、产状变化和多期次活动叠加等是控制富矿体的主要因素,依据构造控矿和矿体富集规律可以进行就矿找矿和成矿预测.
关键词:
五凤金矿床
,
断裂构造
,
控矿构造
,
成矿预测
,
吉林延吉
钢铁
进行相关热力学计算以研究高温燃烧过程二垩英生成的条件.计算得到:①在体系存在过剩氧即完全燃烧时不会产生二垩英;②当有固体碳沉积时也不会生成二垩英,因固体碳在热力学上比含二垩英的含碳物更稳定.另一方面,实际上即使在1 073 K完全燃烧条件下(即体系显著过剩氧)也有二垩英生成,原因是在实际燃烧炉中含碳微粒不可能完全烧尽.从热力学角度假设不发生碳沉积,计算得出二垩英在1 073 K高温和高CO/CO2比范围内会生成.实际考虑的条件放在燃烧炉内含碳微粒的周围.在有含碳微粒存在条件下,即使反应2CO→C+CO2(碳沉积)发生,C+CO2→2CO反应(CO生成;含碳微粒被CO2氧化)也会同时发生,导致在含碳微粒周围保持一个高的CO/CO2比,由此产生二垩英.假设在含碳微粒周围存在高CO/CO2比的异质位置,则认为二垩英会形成.
关键词:
燃烧过程
,
二垩英生成
,
含碳微粒
,
热力学
钢铁
氯来源、种类和燃烧物中氯浓度对燃烧过程中二垩英生成有重要影响.在实验燃烧炉中研究1 073K温度下上述三种因素对燃烧过程二垩英生成的影响.二垩英生成浓度在相同氯源和种类条件下与燃烧物中氯含量几乎成正比,且受氯源明显影响.如有机氯化合物或无机氯化物.即使对无机氯化物,在有活性氯存在时也会生成高浓度二垩英,如由盐和面粉形成的水化物中的活性氯.
关键词:
氯源
,
氯种类
,
燃烧过程
,
二垩英/呋喃
,
水化物
,
PVC
