石亚丽
,
徐燕飞
,
汤倩倩
,
付朝阳
材料保护
钢材表面氧化皮酸洗终点的判断尤为重要.采用微分电位-时间曲线判断碳钢氧化皮盐酸酸洗的终点,并与酸洗过程中观察氧化皮形貌变化确定的酸洗时间作比较分析.结果表明:微分电位-时间曲线与酸洗过程观察氧化皮形貌变化确定的酸洗时间基本一致,为实际生产中钢铁表面氧化皮的酸洗终点提供了一种高效的判断方法.
关键词:
氧化皮
,
盐酸
,
酸洗终点
,
微分电位-时间曲线
吴疆
,
李建保
,
林红
,
梁龙
,
李俊峰
稀有金属材料与工程
以结晶氯化铝(AlCl3·6H2O)和正硅酸乙酯((C2H5O)4Si)为原料,通过溶胶凝胶法制备前驱体,经过高温煅烧制备出莫来石亚微米粉体.主要研究了溶胶凝胶过程中催化剂的含量和柠檬酸的含量对莫来石粉体微观形貌的影响.研究发现,通过调节溶胶中钨酸铵和柠檬酸的含量,可以控制莫来石的微观形貌,得到一维结构的莫来石晶粒.利用热差分析仪(TG-DSC)、X射线衍射仪(XRd)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线能谱仪(EDS)对莫来石粉体的物相及成分进行表征,并对微观形貌的形成机理进行了探讨.
关键词:
莫来石
,
亚微米粉体
,
溶胶凝胶法
,
微观形貌
,
催化剂
匡猛
,
王平
,
罗秋云
,
韦仲华
,
韦宇洪
,
彭虎
,
谢亮
硅酸盐通报
以硅藻土和凹凸棒石粘土为原料，烧结硅藻土／凹凸棒石多孔陶器。采用X射线衍射分析（ XRD）和扫描电镜（ SEM）等手段对样品进行表征，并从吸附亚甲基蓝性能评估材料对印染废水的吸附性能。结果表明：硅藻土和凹凸棒石粘土质量比为20∶80，850℃烧结得到样品保留有硅藻土多孔构造，凹凸棒石相转变为顽火辉石相；样品吸水率为41．12％，抗折强度为2．76 MPa以及收缩率为4．95％。对亚甲基蓝溶液吸附实验表明：样品对亚甲基蓝溶液有较好吸附效果，吸附量为3．634 mg／g。
关键词:
硅藻土
,
凹凸棒石
,
多孔陶器
,
亚甲基蓝
马文清
,
赫文芳
,
王雲生
,
张炜
,
陈元涛
硅酸盐通报
利用简单的化学共沉淀法成功合成了磁性埃洛石复合材料，并用静态批示法对其吸附亚甲基蓝的行为进行研究。采用红外光谱仪( FT-IR)、透射电子显微镜( TEM)、X射线衍射仪( XRD)和振动样品磁强计( VSM)对磁性埃洛石进行表征，考察了埃洛石/FeCl3·6H2 O质量比、吸附剂投入量、亚甲基蓝初始浓度、溶液初始pH值和吸附时间等因素对亚甲基蓝在磁性埃洛石上吸附的影响，并进行了吸附动力学研究。结果表明：Fe3 O4纳米粒子成功地复合到埃洛石的表面；溶液初始pH值对磁性埃洛石吸附亚甲基蓝的影响较大；磁性埃洛石复合材料对亚甲基蓝的吸附行为符合准二级动力学模型。
关键词:
磁性埃洛石
,
吸附
,
亚甲基蓝
,
动力学
陈斌
,
彭向和
,
孙士涛
,
季金苟
,
陈松
稀有金属材料与工程
对丽文哈贝壳的微结构进行了扫描电镜(SEM)观察,观察显示它是由无机霰石层和有机胶原蛋白组成的一种生物陶瓷复合材料,其中无机霰石层平行于贝壳表面整齐排列.观察也显示这些霰石层是由长而薄的霰石片所组成,不同霰石层中的霰石片具有不同的方向,构成螺旋等铺层形式.更仔细的观察显示每一霰石片又是由长而细的霰石纤维所组成,最细的霰石纤维具有纳米的尺度.根据在贝壳中观察到的螺旋结构,进行了螺旋结构和平行结构最大拔出力的比较实验研究,结果显示螺旋结构的最大拔出力大于平行结构的最大拔出力,它使贝壳具有高的强韧性.研究结果对高性能仿生陶瓷复合材料设计提供了有益指导.
关键词:
丽文哈贝壳
,
生物陶瓷复合材料
,
螺旋微结构
,
最大拔出力
李静萍
,
杨佳静
,
刘洋
,
颜会全
材料保护
近年来有机改性成为凹凸棒石(ATP)研究的热点.以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为改性剂,超声制备了有机改性凹凸棒石黏土(O-ATP),以FTIR、SEM及XRD对O-ATP进行了表征,研究了其对模拟印染废水中亚甲基蓝的吸附行为,探究了改性比例、吸附时间、温度、pH值、吸附剂用量、亚甲基蓝初始浓度对吸附率的影响,通过正交试验优选出了最优吸附条件:吸附剂用量0.6 g,吸附时间2h,温度20℃,pH=4.结果显示,在最优条件下,O-ATP对亚甲基蓝的吸附率可达82％,吸附等温线符合Freundlich模型.脱附试验表明O-ATP对亚甲基蓝具有循环再生能力,前3次脱附后吸附率均可以达到66％以上,可提高使用效率.
关键词:
ATP
,
有机改性
,
制备
,
吸附条件
,
亚甲基蓝
侯能邦
,
李祖碧
,
李崇宁
,
王加林
,
曹秋娥
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2002.05.006
利用铱催化高碘酸钾氧化丽春红G(PG)的褪色反应,建立了测定痕量铱的催化动力学光度法.在硫酸介质和90℃加热15min的条件下,于500nm波长处,采用固定时间法测定丽春红G吸收值的降低.Ir(Ⅳ)的浓度在0～1.0μg/25mL范围内与催化反应的速率有良好的线性关系,检出限为1 81 ×10 mg/mL.对0.3μg/25mLIr(Ⅳ)测定的相对标准偏差为1.61%(n=11).体系至少稳定3.5h.考察了40多种共存离子的影响,大多数常见离子不干扰,方法有较好的选择性.催化反应对Ir(Ⅳ)和丽春红G均为一级反应,催化反应的表观活化能为103.66kJ/mol.用于冶金产品及岩矿中铱的测定,结果与推荐值十分吻合.
关键词:
铱
,
丽春红G
,
高碘酸钾
,
催化光度法
