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一种国产新型反应性增容剂在PA6与ABS合金中的应用

王荣伟 , 王玮 , , 夏燕敏

高分子材料科学与工程

以国产苯乙烯-丙烯腈-顺丁烯二酸酐共聚物(SAM)为原位反应性增容剂,制备了超韧PA6/ABS合金.在m(PA6)/m(ABS)为50/50~70/30和SAM加入量为3%~4%时,23 ℃的合金悬臂梁缺口冲击强度达900 J/m以上;-18 ℃的合金悬臂梁缺口冲击强度达270 J/m.电镜和力学性能测试表明原位反应性增容使PA6和ABS两相界面张力降低,并使ABS分散颗粒变小及更均匀地分散于PA6中.另外,过多的SAM用量将导致PA6与SAM间的深度反应,使体系粘度上升和ABS相难于被分散.总之,SAM用量、相界面张力和ABS分散颗粒大小是影响该合金力学性能的关键因素.

关键词: 苯乙烯-丙烯腈-顺丁烯二酸酐共聚物 , 尼龙6 , ABS , 增容 , 超韧 , 聚合物合金

山东白金矿的赋存状态研究

邓红

黄金 doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2002.06.003

山东白金矿产于混合岩化变质岩中,属中低温热液富硫化物石英脉充填型金矿,矿物组成简单,黄铁矿和闪锌矿为主要的金属矿物和载金矿物,的赋存状态以包裹为主,、银为有用组份.中、粗、细粒金相伴存在.

关键词: 山东白 , 赋存状态 ,

三丁基十四烷基氯化膦插层蒙脱的制备与表征

祝宝东 , 张爽 , 李月 , 臧伟鹏 , 王鉴

硅酸盐通报

用三丁基十四烷基氯化膦(TTPC)对蒙脱(MMT)进行改性制备有机蒙脱(TTPC-MMT).研究了超声波作用下反应时间、反应温度和TTPC用量等对TTPC-MMT吸油值的影响,并用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和热重(TG)分析等手段对改性蒙脱进行表征.结果表明,超声波作用能明显缩短处理时间,并提高TTPC-MMT的吸油值,在TTPC与MMT质量比为1∶5,65℃处理1h条件下, TTPC-MMT的吸油值最高.TTPC的有机链插入到蒙脱的片层之间,层间距由原土的1.24 nm增加至2.08 nm,形成了插层型有机蒙脱,其在260℃前的热失重仅为3.7%.

关键词: 蒙脱 , 有机改性 , 吸油值 , 插层

溶菌酶在裸电极和巯基乙酸或十二硫烷基醇修饰电极上的吸附

张友玉 , 谢青季 , 袁玉 , 姚守拙

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.01.002

用石英晶体阻抗和电化学阻抗联用技术实时监测了溶菌酶在电极和巯基乙酸或十二硫醇修饰电极上的吸附过程. 得到并讨论了等效电路参数、压电石英晶体谐振频率及双电层电容等参数的现场响应. 以两步骤连串反应机理分析溶菌酶吸附动力学. 结果表明,溶菌酶在电极表面的作用分吸附和重排2个过程,双电层电容对吸附分子的重排过程更加敏感. 考察了电极表面亲水性对溶菌酶吸附的影响,测定了溶菌酶吸附前后Fe(CN)3-6/Fe(CN)4-6氧化还原反应标准速率常数和电荷传递电阻. 结果表明,溶菌酶在电极上的吸附量随电极表面疏水性增强而增大,随电极电位变而减小. 溶菌酶在电极上的吸附使Fe(CN)3-6/Fe(CN)4-6电对电极反应的反应标准速率常数下降,电荷传递电阻增大,显著地降低了Fe(CN)3-6/Fe(CN)4-6电对的可逆性.

关键词: 溶菌酶 , 吸附 , 电极 , 电化学石英晶体阻抗系统 , 巯基乙酸 , 十二硫醇

丁基苯并噻唑亚砜从硫脲介质中萃取的机理研究

朱萍 , 古国榜 , 李立平

贵金属 doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2003.04.004

研究了丁基苯并噻唑亚砜(ASO)萃取酸性硫脲介质中的机理.考察了[H+]和萃取剂浓度对分配比的影响,通过红外光谱法确定了其萃取过程为酸性离子缔合机理,萃取反应为:(-)ASO+H++Au(Tu)+2+SO2-4(-)[Au(Tu)2HSO4·ASO]采用斜率法确定萃合物的组成为Au[SC(NH2)2]2HSO4*ASO.并通过电导法判断在萃合物中Au(Tu)+2与SO2-4以离子对形式存在.

关键词: 湿法冶金 , 亚砜 , 硫脲 , , 萃取

硫合剂法浸取废弃线路板中的试验研究

李晶莹 , 黄璐

黄金 doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2009.10.013

试验研究了采用硫合剂法浸取废弃线路板中的.取废弃线路板粉末5 g,在固液比为1∶3、亚硫酸钠浓度为0.1 mol/L、硫酸铜浓度为0.03 mol/L、氨水浓度为0.5 mol/L、反应时间为2.5 h、反应温度为40 ℃、pH=10条件下,的浸出率可达到85 %以上.与硫脲、氰化等浸方法比较,硫合剂法具有无毒、廉价易得、工艺简单、操作方便等优点,是一种具有开发潜力的浸技术.

关键词: 硫合剂法 , , 废弃线路板

某氰化渣的改性硫合剂法浸研究

刘有才 , 彭彬江 , 林清泉 , 符剑刚 , 陈钰 , 吴洁

贵金属

某氰化渣中的品位为12.03 g/t,氰化渣里游离的颗粒极细,并且被铁氧化物包裹,难以解离,属于难浸类金矿。采用改性硫合剂对氰化渣进行了浸研究,考察了超细磨时间、氧化剂用量、矿浆pH和搅拌时间对浸出率的影响。优化实验条件为:超细磨时间2 h、氧化剂CaO2用量0.78 g/500 g、矿浆pH≈11.5、液固比2:1、搅拌浸出时间24 h,的浸出率达78.57%。

关键词: 有色金属冶金 , 氰化渣 , 改性硫合剂 , 超细磨 ,

某金矿石的硫加碱催化合剂法浸研究

刘有才 , 朱忠泗 , 符剑刚 , 李丽峰 , 林清泉 , 李志辉

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2013.01.023

某金矿石Au的品位为2.54 g·t-1,矿石以氧化矿为主,矿石中嵌布粒度极细,与脉石互相包裹,难以解离,属于难浸类金矿石.硫加碱催化合剂是一种混合型浸金药剂,它是以硫合剂为基本组分,加入了稳定剂(亚硫酸钠等)与抗硫系(如S,As等)干扰剂(铜氨络离子)等,使用起来比硫合剂方便.对矿石进行了硫加碱催化合剂法搅拌浸研究,考察了磨矿细度、氧化剂种类、H2 O2浓度、矿浆pH、搅拌时间对浸出率的影响.相比KMnO4,CaO2等氧化剂相比,H2O2具有浸率高,工业生产操作方便等优点.确定最优实验条件为:液固比为2.0,磨矿细度-74μm占91%,所用氧化剂为H2O2,浓度为0.02 mol·L-1,pH值为12~13,搅拌时间为3.5~4.0 h,此条件下浸出率可达72.6%.浮选法及氰化浸法中的回收率分别为70.5%和68.1%.与浮选法、氰化浸方法比较,此方法具有药剂廉价易得、工艺简单、环保等优点,可望成为黄金提取的主要方法之一.

关键词: 金矿 , 硫加碱催化合剂法 , , H2O2

硫合剂法浸的原理、稳定性及应用研究进展

傅平丰 , 孙春宝 , 康金星 , 龚道振

贵金属 doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2012.02.014

总结了国内外近20年来在硫合剂法浸中取得的研究成果,详细讨论了硫合剂法浸的基本原理、开放体系中Sx2-及S2O32-的稳定性、添加剂Na2SO3及NaCl的溶促进机理、Cu2+的催化作用及硫化铜沉淀的生成与返溶规律;列举了硫合剂法在高硫、高砷、高铅等顽固金矿及废弃线路板中浸的应用.与其它非氰浸金工艺相比,归纳了硫合剂法浸的优点.

关键词: 冶金技术 , 硫合剂法 , 原理 , 稳定性 , 顽固金矿 , 二次资源

改性硫合剂(ML)浸试剂稳定性研究

周军 , 兰新哲 , 宋永辉

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2008.04.029

改性硫合剂(ML)是一种新型非氰浸试剂.主要研究了不同通气量、碱度、铜离子浓度、亚硫酸根离子浓度、搅拌速度、温度对ML试剂中有效浸成分的消耗影响.结果表明: (1) 通气、碱度、搅拌速度对于ML试剂中S2O32-的消耗并不是主要影响因素;(2)铜离子对ML试剂中S2O32-的消耗影响显著.体系中有游离氨、低温时, ML试剂稳定性较好;(3) 加入SO32-有助于ML体系的稳定, 其主要作用是: 可阻碍体系中S2O32-的氧化;能促进体系中沉淀物的返溶, 并生成有效溶成分.

关键词: 改性硫合剂(ML) , S2O32- , 稳定性 ,

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