王栋樑
,
张现平
,
高召顺
,
禹争光
,
马衍伟
,
闻海虎
,
郭建栋
低温物理学报
doi:10.3969/j.issn.1000-3258.2007.02.006
采用先位法将MgB2粉装入纯铁管中,制备出MgB2/Fe超导线材.用X射线衍射仪和扫描电子显微镜分析了样品的物相组成和显微结构;用SQUID测量了样品的超导转变温度;用标准四引线法测量了短样的临界电流.结果显示,超导样品的临界转变温度约为38.3 K,在4.2 K/4 T下MgB2/Fe线材的临界电流密度为～104A/cm2.研究结果表明,高温退火有效地减少了冷加工过程中产生的应力,改善了晶粒连接性,提高了芯材的致密度,可以显著地提高先位法制备线材的临界电流密度.
关键词:
MgB2
,
超导线材
,
先位法
,
粉末套管法
,
临界电流密度
禹争光
,
杨邦朝
功能材料
采用相同的工艺制备ZnO压敏电阻和未掺杂ZnO陶瓷片后,用扫描电镜(SEM)、电阻率计和X射线光电子能谱(XPS)对它们形貌、电阻率、界面化学计量比和电子状态进行了研究.实验发现:未掺杂ZnO晶粒粒径小于10μm且均匀性差;ZnO电阻率对烧结气氛敏感,其值在2.36～47.97Ω·cm之间,界面存在非化学计量氧锌比,O/Zn=1.29.掺杂后,ZnO压敏电阻界面价电子峰减小,证实压敏电阻陷阱态的存在,表明需用载流子陷阱态补充双肖特基势垒模型.
关键词:
氧化锌压敏电阻
,
纯氧化锌陶瓷
,
光电子能谱
,
非化学计量
,
陷阱态
付艳丽
,
杨言辰
黄金
doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2010.06.004
争光金矿床位于大型多宝山铜(钼)矿床、铜山铜(钼)矿床的南东部,属于多宝山矿田中的一部分,目前该矿床已探求金金属量12 t.北西向压扭性断裂带、北东向张扭性断裂带、近南北向扭张性断裂带的3组构造带交汇处有闪长岩小岩体侵入多宝山组安山质火山岩,反映岩浆主动侵位活动和所含的大量挥发分的期后热液是本矿床形成的最有利条件之一.多宝山组在金成矿前形成了广泛的青磐岩化,之后局部发生黄铁绢英岩化,黄铁绢英岩化带是寻找矿体群的直接标志.流体包裹体均一温度为98～178℃,矿床的成因类型为与岩浆侵入有关的低温热液型岩金矿床.
关键词:
矿床成因
,
找矿标志
,
低温热液型岩金矿床
,
争光金矿床
李骞
,
马晓阳
,
耿卫华
黄金
doi:10.11792/hj20140105
黑龙江省北部地区包括大兴安岭北段和小兴安岭西北部地区,近年来在找矿方面屡有重要进展,已发现砂宝斯、争光、三道湾子等大型金矿床和岔路口、塔源二支线、碧水等大中型钼铅锌矿床.本区已完成1∶25万区域化探数据更新工作,根据本区区域成矿特点和主要元素的地球化学参数特征,结合元素的地球化学分布规律,将黑龙江省北部地区划分出7个地球化学区带,初步总结了不同区带的主要成矿元素和找矿方向.
关键词:
地球化学区带
,
地球化学参数
,
黑龙江省北部
,
找矿方向
嵇鹰
,
周静
,
杨康
,
徐德龙
,
李霞
,
陈冠君
硅酸盐通报
随着优质石灰石资源的消耗,我国的资源危机日益严重.众多水泥厂开始使用高镁原料作为原料.本文选取甘肃三易高固气比系统水泥熟料生产线(A线)和陕西韩城韩禹普通新型干法水泥熟料生产线(B线)的高镁熟料进行实验(XRD分析、TG-DTG分析、BSE+ EDS分析),同时对实际生产的熟料进行岩相显微结构分析.结果表明:A线熟料的C3S(硅酸三钙)矿物含量均高于B线熟料,A线熟料的28 d抗压强度均高于B线熟料,A线熟料中方镁石的含量均低于B线熟料.根据岩相结构照片可以看出A线熟料的结构优于B线熟料.说明高固气比系统水泥熟料生产线使用高镁原料作为原料,煅烧出质量良好的熟料是切实可行的.
关键词:
高镁石灰石
,
熟料性能
,
岩相
,
抗压强度
,
高固气比系统
夏钟福
,
王丽
,
李军
材料导报
综述了几种电活性聚合物近年来的迅猛发展状况.其中之一是空间电荷型聚合物压电膜,例如聚丙烯蜂窝膜(PP cellular)和聚四氟乙烯多孔膜(porous PTFE),它们呈现出高达200～600pC/N的压电d33系数.另一类是经缺陷结构修正的弛豫铁电聚合物偏氟-三氟乙烯共聚物,它们在150MV/m的电场作用下可能诱导出约5%的禹应变量和1J/cm3的高弹性能密度.而全有机复合材料则呈现出十分高的介电系数(＞900),和在13MV/m的较低电场下形成的2%的高应变量及接近1GPa的高弹性模量.
关键词:
多孔聚合物
,
驻极体
,
偏氟-三氟乙烯共聚物
尉小旋
,
陈景文
,
王如冰
,
郭芳婕
,
曾宇飞
,
李雨昕
,
吴英格
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.03.2014061808
在模拟日光照射下，考察了氧氟沙星和诺氟沙星在纯水和天然水中的光降解行为，结果表明，氧氟沙星和诺氟沙星的光降解随pH增加（ pH＝4—10）先增快后减慢，两种抗生素以两性离子形态存在时光解最快。氧氟沙星和诺氟沙星在天然水中的光降解显著慢于其在相似pH条件下（ pH＝8）纯水中的光降解，天然水中的溶解性物质对两种抗生素的光降解总体表现为抑制作用。以Suwannee河富里酸为例，研究了溶解性有机质（ DOM）的影响机制，发现淡水中高浓度的DOM主要通过竞争光吸收抑制氧氟沙星和诺氟沙星的光解，而海水中低浓度的DOM可以通过淬灭活性物种抑制两种抗生素的光解。天然水中的金属阳离子（ Ca2＋和Fe3＋）和NO－3分别通过配位作用和光致生成·OH影响氧氟沙星和诺氟沙星的降解。由此可见，氧氟沙星和诺氟沙星在天然水中的光化学行为依赖于水体pH值和溶解性物质的综合影响。
关键词:
氧氟沙星
,
诺氟沙星
,
光解
,
pH值
,
溶解性物质
