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杂萘联苯聚醚砜酮类材料成膜动力学研究(Ⅰ)添加剂对PPESK凝胶动力学的影响

, 陈翠仙 , 黄薇 , 李继定 , 孙本惠

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2007.01.002

以杂萘联苯聚醚砜酮(PPESK)/NMP为铸膜液体系,进行成膜过程凝胶动力学研究.发现凝胶动力学曲线(X2~t)不是由单一直线组成的,而是由三段对应着不同膜结构的直线组成.考察了不同添加剂对PPESK-NMP体系凝胶速度的影响.结果表明,亲水性强的添加剂,可提高铸膜液体系的亲水性,从而加快溶剂、非溶剂的传质速率,凝胶速度加快,膜的水通量增加.使铸膜液黏度增加的添加剂,使非溶剂扩散系数降低,凝胶速度减慢,膜的水通量减少.丙二酸添加剂增大了铸膜液的亲水性,使铸膜液的凝胶速度增大.吐温添加剂既增加了铸膜液的亲水性又增加了铸膜液的黏度,凝胶速度也先变小后变大.PEG添加剂虽然增大了铸膜液体系的亲水性,但同时也提高了铸膜液的黏度,凝胶速度的变化不大.

关键词: PPESK , 凝胶动力学 , 添加剂 , 相转化

渗透汽化环体有机硅脱水研究

李爱勤 , 李继定 , , 陈翠仙 , 靳龙泰 , 牟向峰

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2003.02.002

采用清华001号脱水膜进行了渗透汽化环体有机硅脱水实验,考察了温度对膜脱水性能的影响,发现在料液初始含水量约为220 mg/L、料液温度333.15至353.15 K、膜后侧压力0.5至1.1 kPa的条件下,可将环体有机硅中的水脱至10 mg/L以下,且353.15 K时,可脱水至3 mg/L以下.借助于流体相平衡理论和UNIFAC模型对该体系脱水进行了估算,结果表明,清华001号脱水膜适用于该体系.

关键词: 渗透汽化 , 脱水 , 环体有机硅

杂萘联苯聚醚砜酮类材料成膜动力学研究(Ⅱ)凝胶介质对 PPESK凝胶动力学的影响

, 陈翠仙 , 黄薇 , 李继定 , 孙本惠

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2007.01.003

以杂萘联苯聚醚砜酮(PPESK)/NMP为聚膜液体系,进行了成膜过程凝胶动力学研究;浊点实验表明,随着醇类物质碳原子数目的增多,相图的二相区变小,凝胶过程所需的非溶剂量增多.还考察了不同凝胶浴对PPESK/NMP体系凝胶速度的影响.结果表明,使絮凝值增大的非溶剂,凝胶过程中所需的非溶剂量增多,凝胶速度降低.凝胶浴中加入溶剂使铸膜液和凝胶浴的化学势差降低,使非溶剂和溶剂的传质速度下降,凝胶速度减小.当NMP浓度为80%时,膜结构由指状转变为海绵状结构.

关键词: PPESK , 凝胶动力学 , 凝胶浴 , 相转化

交联聚乙烯醇膜材料结构与性能的相关性(Ⅰ)交联膜的红外分析

金喆民 , , 陈翠仙 , 李继定

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2003.04.004

对PVA膜材料的化学结构进行了分析,建立了定量表征PVA膜交联度的新方法,探明了交联对高分子链间氢键作用的影响规律.结果表明,当交联温度为100 ℃,交联时间为60 min时,交联反应接近平衡;交联剂分子的引入导致高分子链间氢键作用减弱.

关键词: 聚乙烯醇膜 , 马来酸 , 酯化交联 , 傅立叶红外分析

PVA基聚离子渗透汽化膜在异丙醇/水溶液中的溶胀特性研究

陈保红 , 刘雪春 , , 陈翠仙 , 李继定

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2009.04.013

用不同离子对PVA膜材料进行了改性,得到了不同结构的聚离子膜材料.在60℃下测定了的PVA聚离子膜在不同浓度的异丙醇/水体系中的溶胀特性,用气相色谱对其溶胀特性进行分析,并就离子取代对膜溶胀性能的影响进行了分析.实验结果表明离子取代后的PVA膜对异丙醇的溶解性能优于未经改性的纯PVA膜,且离子取代度的提高会使其溶解性能提高.

关键词: 渗透汽化 , 聚离子膜 , 聚乙烯醇(PvA) , 溶胀

阳离子型涂料印花用增稠剂的制备及其性能研究

曹原 , , 胡彦

涂料工业 doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2009.12.017

采用反相乳液聚合的方法,以N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过氧化氢异丙苯-亚硫酸氢钠为氧化-还原引发剂,对丙烯酰胺(AM)、阳离子单体甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵(MAPTAC)进行共聚反应,制备了一种增稠性能好,耐盐性能高,使用方便的阳离子型印花涂料用增稠剂.通过正交实验和极差分析确定了影响增稠性的显著性因素.通过单因素实验确定了最佳反应条件.结果表明:含增稠剂3%白浆的表观黏度可达47 Pa·s,0.05%的氯化钠水溶液巾的黏度保留率为32.9%,黏度指数为23.6%,使用时白浆达到最大黏度时间为1 min.

关键词: 反相乳液聚合 , 阳离子单体 , 正交实验 , 耐盐性 , 黏度指数

渗透汽化和蒸汽渗透技术的研究、应用现状及发展

陈镇 , , 陈翠仙

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2003.04.020

综述了渗透蒸发技术和蒸汽渗透技术的研究和应用现状,并介绍了清华大学化工系的渗透汽化产业化开发工作.

关键词: 渗透蒸发 , 蒸气渗透 , 脱水

铽-氟沙星荧光体系的研究及应用

李桂芝 , 李改枝

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2002.06.006

在pH 5.6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,铽与氟沙星可以形成络合物.氟沙星与Tb3+存在能量转移关系,使Tb3+产生545nm高强度特征荧光发射.利用这一反应建立了简单、快速、灵敏的测定氟沙星的荧光法,测定的最佳条件为:Tb3+浓度4.0×10-4mol/L,λex/λem=276nm/545nm.线性范围0.02mg/L~1.0mg/L,检测下限3.2μg/L.此方法用于氟沙星胶囊的测定,结果满意.

关键词: 甲磺酸氟沙星 , 荧光法 ,

4-BDE胁迫对毛白杨组苗不定根发生的影响

张晓丹 , 才满 , 张爽 , 杜克久

环境化学 doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2017.03.2016070101

为了解一溴代联苯醚(4-monobrominated diphenyl ether,4-BDE)的植物修复机制,本文研究了不同浓度4-BDE处理对毛白杨组苗不定根的形态、分化状况、细胞组织学以及部分生理特性的影响.发现一定浓度的4-BDE处理对毛白杨组苗不定根的分化表现出先抑制后促进的效应,说明4-BDE可能具有一定的植物生长素生物效应.在4-BDE的诱导处理下,组苗不定根的颜色变深,300 mg· L-1时根呈黑褐色且受到明显的伸长抑制,但并未坏死.与对照苗相比,4-BDE诱导处理的毛白杨组苗不定根的显微结构发生明显变化,表现为根皮层细胞内含物增多,皮层细胞排列变紧密.高浓度30 mg·L-1 4-BDE处理23 d的组苗不定根丙二醛(MDA)含量显著高于处理47 d和58 d的(P<0.05);相同处理时间30 mg·L-1 4-BDE处理的过氧化物酶(POD)活性显著高于对照组(P<0.05).随着处理时间的延长,3 mg·L-14-BDE处理的组苗不定根的MDA含量呈现先上升后下降的趋势,POD活性呈逐渐上升的趋势.以上结果初步显示,毛白杨组苗不定根对4-BDE胁迫具有一定的适应能力.

关键词: 毛白杨 , , 不定根分化 , 生理特性 , 4-BDE

奥沙拉钙配合物的合成、结构及表征

唐云志 , 周漫 , 杨燕明 , 王小卫 , 黄帅

人工晶体学报

本文通过CaCl2·2H2O与药物奥沙拉及辅助配体邻菲罗啉在水热条件下得到了一个新的奥沙拉配合物[ Ca(L) (Phen)·4(H2O)]n(H2L=奥沙拉=3,3-azo-bis-6-hydroxybenzoic acid)(1).通过元素分析、红外对配合物进行了表征,并利用X单晶射线衍射仪测定了其结构.结构解析表明,配合物1属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数a=0.8001 (3) nm,b=1.1245(4) nm,c=1.5129(6) nm,α=89.450(6)°,β=86.297(6)°,γ=77.633(6)°,V=1.3268(9) nm3,Z=2,F(000) =636,最终偏差因子(对Ⅰ>2σ(Ⅰ)的衍射点),R1=0.0521,wR2 =0.1538,S=1.045.在该结构中,中心Ca(Ⅱ)离子周围形成了一个稍微扭曲的五角双锥体,分别与一个来自奥沙拉配体的羧基氧原子(单齿)、两个邻菲罗啉中的两个N原子和四个水分子配位.

关键词: 奥沙拉 , 钙配合物 , 晶体结构

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