姚素薇
,
程敬泉
,
张卫国
,
王宏智
材料科学与工艺
doi:10.3969/j.issn.1005-0299.2005.02.007
为了研究制备工艺条件对单分散银胶体稳定性的影响,在超声场作用下,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为保护剂,硝酸银为前驱物,经硼氢化钾还原制备了稳定的单分散银胶体.考察了保护剂和还原剂用量、超声时间和超声功率等因素对银胶体稳定性的影响,利用透射电镜、选区电子衍射和分光光度等技术对制备的银胶体进行了表征.结果表明:银纳米粒子为面心立方(FCC)结构;PVP与AgNO3质量比为1:1时,PVP可有效保护银粒子,获得单分散的球形颗粒;AgNO3与KBH4摩尔比为1:2时,可制得单分散的类球形银纳米颗粒,直径约为20nm;超声50min制得的银胶体主要以单分散的球形纳米颗粒形式存在,粒径在10～20 nm范围内,稳定性好.
关键词:
超声诱导
,
单分散
,
银胶体
,
稳定性
,
表征
程敬泉
,
姚素薇
稀有金属材料与工程
在超声场作用下,以氯金酸为前驱物,经柠檬酸钠和单宁酸还原,在云母基底上组装分散均匀的金纳米粒子单层膜.利用扫描探针显微镜、扫描电子显微镜和X射线衍射等技术对制备的金胶体进行表征.结果表明:超声场分布和超声功率对金纳米粒子形貌影响较大,驻波场下制备的金粒子为纺锤形,而且随超声波功率的增大,纺锤形金粒子的平均长径比减小;而在扩散场中得到单分散的球形金纳米颗粒,XRD和SEM测试表明金的平均晶粒尺寸为25 nm.金纳米粒子在处理前后的云母表面均能组装成膜,但在处理后的云母表面覆盖度更大.
关键词:
超声波
,
金纳米颗粒
,
云母基底
,
组装
,
静电吸附
张兆志
,
魏雨
,
刘辉
,
程敬泉
,
王焕英
人工晶体学报
以氯化铁为原料,采用液相催化相转化法,合成了Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)掺杂的α-Fe2O3纳米颗粒,并采用XRD、TEM对产物进行表征.结果表明:pH=9制备反应前驱物,[Fe(II)]/[Fe(III)]=0.02,反应过程中反应体系的pH值随时间的延长先增大后减小;当掺杂的浓度在0.5×10-4～1.0×10-2 mol/L范围内,所得纳米颗粒为α-Fe2O3,且掺杂能使产物粒径减小.
关键词:
α-Fe2O3
,
掺杂
,
催化相转化法
程敬泉
,
姚素薇
稀有金属材料与工程
在超声场作用下,以氯金酸为前驱物,PVP为保护剂,经KBH4还原,制备了分散均匀的金胶体.利用X射线衍射、透射电子显微镜和分光光度技术等对制备的金胶体进行了表征.结果表明:金纳米粒子为25 nm左右的球形或椭球形.还原剂用量对金胶体的最大吸收峰位影响较大,当KBH4用量小于1 mL时,最大吸收波长为530 nm,吸收峰较低而宽；KBH4加入量超过2 mL时,最大吸收峰明显蓝移,在512～514 nm,最大吸收峰增强,但峰变宽.继续增加KBH4用量超过5 mL,吸光度曲线基本不变,KBH4用量超过8 mL后最大吸收峰在510 nm左右,但吸光度较高,且峰形尖而窄,单分散性好.超声场分布、超声功率和温度使金胶体的最大吸收峰变小,最大吸收峰位在510 nm左右.
关键词:
超声场
,
金胶体
,
吸收光谱
程敬泉
,
姚素薇
电镀与精饰
doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2005.01.005
超声电化学将超声辐照与电化学方法相结合,是超声化学和电化学的前沿研究领域之一,是合成纳米材料的有效手段.超声空化是许多超声波应用的物理基础,是声化学反应的主动力.超声反应器大体可分为超声浴槽和探针系统两种类型,两种装置各有特点.超声波在电化学方面的应用广泛,着重介绍了超声波对电极过程、电导率和电动过程的影响,在电化学合成、电镀及纳米材料制备中的应用也作了详细论述.
关键词:
超声波
,
电化学
,
空化作用
,
应用
程敬泉
,
高焕君
机械工程材料
以不同锌盐为原料,以NaOH、NH3·H2O为沉淀剂,以三乙醇胺和十二烷基硫酸钠为分散剂,采用沸腾回流、微波加热、恒温陈化等温和条件方法制备出了不同形貌的纳微氧化锌;采用X射线衍射仪、透射电镜和扫描电镜等对产物进行了表征.结果表明:产物均为纯氧化锌,具有六方纤锌矿结构;以NH3·H2O为沉淀剂,可制备出纺锤形氧化锌;以NaOH为沉淀剂、硫酸锌为原料可制备出片状氧化锌;而以硝酸锌、醋酸锌、氯化锌为原料制备的氧化锌为针形和棒状;微波加热可得到长0.5 μm、宽0.1μm的短棒,100℃恒温陈化可得到针形超细颗粒.
关键词:
氧化锌
,
温和条件
,
形貌
,
尺寸
程敬泉
,
姚素薇
,
王宏智
,
张卫国
机械工程材料
doi:10.3969/j.issn.1000-3738.2005.03.018
在络合剂EDTA、保护剂PVP存在的条件下,通过超声电沉积方法在硝酸银溶液中制备出形状不同的零维、一维银纳米材料.研究结果表明:当硝酸银浓度为0.0118 mol/L、硝酸银与EDTA数量比为1:1时,银纳米粒子为类球形,直径约30 nm.当加入2 g/L的PVP时,可获得直径约30 nm,长度不等的银纳米线.选区电子衍射和紫外可见吸收光谱表明,银纳米颗粒具有面心立方结构,其形貌和粒径影响微粒的光吸收特性.
关键词:
超声波
,
电沉积
,
银纳米粒子
,
表征
程敬泉
,
姚素薇
稀有金属材料与工程
在超声场作用下,以聚乙烯吡咯烷酮为保护剂,硝酸银为前驱物,经硼氢化钾还原制备了稳定的银胶体.研究了保护剂和还原剂用量、超声时间和超声功率等因素对银胶体稳定性的影响,利用透射电镜、选区电子衍射和分光光度等技术对制备的银胶体进行了表征.结果表明:银纳米粒子为面心立方(fcc)结构;PVP与AgNO3质量比为1:1时,PVP可有效保护银粒子,获得了球形颗粒;AgNO3与KBH4摩尔比为1:2时,可制得分散较好的直径约为20 nm的类球形银纳米颗粒;在超声场作用下,银胶体的分散性和稳定性增强.随着超声功率的增大,银纳米粒子直径变小,粒径分布变窄.超声50 min制得的银胶体主要以球形纳米颗粒形式存在,粒径在10 nm～20 nm范围内,稳定性好.
关键词:
银胶体
,
制备
,
超声化学法
,
PVP
曾雄智
,
皮建辉
,
梁宋平
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.06.007
敬钊毒素-Ⅰ(JZTX-Ⅰ)是一种能够抑制心肌钠通道失活的新型蜘蛛神经毒素,该文结合高效液相色谱与色氨酸荧光测定技术研究了JZTX-Ⅰ的磷脂膜结合活性.脂质体共沉淀实验表明,JZTX-Ⅰ具有不依赖于带负电荷磷脂组成的生物膜结合活性.当加入由酸性或中性磷脂构成的脂质体后,JZTX-Ⅰ能够分别产生6.4和4.7 nm的蓝移以及7.4和8.0 nm的红移激发漂移,显示JZTX-Ⅰ能够插入磷脂膜,同时该分子疏水表面的色氨酸残基处于一个运动受限的界面区域.荧光淬灭实验进一步证实,与脂质体结合能够减少该毒素分子表面色氨酸残基的溶剂暴露.该研究结果为阐明JZTX-Ⅰ的离子通道门控调节机制提供了新的信息.
关键词:
高效液相色谱
,
荧光谱
,
单层小脂质体
,
敬钊毒素-Ⅰ
