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功能性β-二酮型高分子纳米微球的制备及其共振散射光性质

周运友 , 佘世科 , , 严正权 , 卢琴 , 王伦

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.12.005

在超声辐照下,用过氧化氢对聚乙烯醇(PVA)氧化降解,制得纳米尺寸的β-二酮型高分子微球(PVK),红外光谱表征其β-二酮型结构为烯醇式,透射电镜观察到该纳米粒子平均直径为20 nm. 对PVK的共振散射光性质研究发现,pH=3.0时,PVK与蛋白质形成缔合微粒时将导致PVK 380 nm处RLS信号急剧增加,其强度增加值与蛋白质的浓度呈线性关系,据此可以建立一种测定蛋白质的新方法. 测得HSA和γ-G的线性范围分别为0~15.0 ×10-6 g/mL和0.2×10-6~8.5×10-6 g/mL,检出限为1.4×10-9 g/mL和17.5×10-9 g/mL. 本法应用于人血清样品中蛋白质的定量分析,结果满意.

关键词: 高分子纳米粒子 , 聚乙烯醇 , β-二酮 , 蛋白质 , 共振散射光

荧光试剂二(苯并三唑-1-基)乙二酮缩氨基脲的合成及其在蛋白质测定中的应用

高峰 , 朱英贵 , , 谢筱娟 , 王伦

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.04.011

由苯并三唑、乙二醛、氨基脲合成了新荧光试剂二(苯并三唑-1-基)乙二酮缩氨基脲希夫碱. 通过1H NMR、红外光谱、元素分析确证了试剂的结构. 在pH=4.0的KH2PO4-H3PO4缓冲溶液中,该试剂在342 nm处(λex=284 nm)发射荧光,其强度随蛋白质的加入明显增强,据此建立了测定痕量蛋白质的新方法. 在最佳实验条件下,测定牛血清白蛋白、人血清白蛋白的线性范围分别为0~8.0×10-6 g/mL和1.0×10-5~0.25 g/mL ,检测限分别为5.3×10-9 g/mL、1.4×10-9 g/mL,用于合成样品的测定,结果令人满意.

关键词: 二(苯并三唑基)乙二酮缩氨基脲 , 蛋白质 , 荧光光度法

阴离子表面活性剂与酚藏花红的作用及其在核酸荧光法测定中的应用

高峰 , 杜俊 , , 卞桂荣 , 朱昌青 , 王伦

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.07.016

对阳离子荧光染料酚藏花红(PF)在阴离子表面活性剂溶液状态的吸收光谱和荧光光谱进行了研究.结果表明,当阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)的浓度在0.8×10-3~2.0×10-3 mol/L范围内时,酚藏花红形成非荧光现场二聚体,且在515 nm处出现新的特征吸收峰.现场形成的酚藏花红二聚体作为荧光探针的实验表明,核酸可使体系的荧光强度有很大的增强,且其增强的程度与核酸加入量呈明显的线性关系,据此建立了核酸定量分析的新方法.在最优化条件下,用于小牛胸腺DNA、鲱鱼精DNA、酵母RNA的定量测定,其线性范围分别为0.06~18 mg/L、0.04~20 mg/L和0.12~20 mg/L;检测限分别为21、17和36μg/L.

关键词: 酚藏花红 , 阴离子表面活性剂 , 核酸 , 荧光分析法

文哈贝壳螺旋微结构研究

陈斌 , 彭向和 , 孙士涛 , 季金苟 , 陈松

稀有金属材料与工程

文哈贝壳的微结构进行了扫描电镜(SEM)观察,观察显示它是由无机霰石层和有机胶原蛋白组成的一种生物陶瓷复合材料,其中无机霰石层平行于贝壳表面整齐排列.观察也显示这些霰石层是由长而薄的霰石片所组成,不同霰石层中的霰石片具有不同的方向,构成螺旋等铺层形式.更仔细的观察显示每一霰石片又是由长而细的霰石纤维所组成,最细的霰石纤维具有纳米的尺度.根据在贝壳中观察到的螺旋结构,进行了螺旋结构和平行结构最大拔出力的比较实验研究,结果显示螺旋结构的最大拔出力大于平行结构的最大拔出力,它使贝壳具有高的强韧性.研究结果对高性能仿生陶瓷复合材料设计提供了有益指导.

关键词: 文哈贝壳 , 生物陶瓷复合材料 , 螺旋微结构 , 最大拔出力

公司碳纤维及其复合材料的进展

赵稼祥

宇航材料工艺 doi:10.3969/j.issn.1007-2330.2000.06.013

在美国第45届材料与加工工程促进学会年会与展览共有世界上著名的八家碳纤维公司展出了碳纤维及其复合材料产品。本文简要介绍日本东公司碳纤维及其复合材料制品的新发展。

关键词: 碳纤维 , 复合材料 , 公司

高碘酸钾氧化春红G催化光度法测定铱

侯能邦 , 李祖碧 , 李崇宁 , 王加林 , 曹秋娥

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2002.05.006

利用铱催化高碘酸钾氧化春红G(PG)的褪色反应,建立了测定痕量铱的催化动力学光度法.在硫酸介质和90℃加热15min的条件下,于500nm波长处,采用固定时间法测定春红G吸收值的降低.Ir(Ⅳ)的浓度在0~1.0μg/25mL范围内与催化反应的速率有良好的线性关系,检出限为1 81 ×10 mg/mL.对0.3μg/25mLIr(Ⅳ)测定的相对标准偏差为1.61%(n=11).体系至少稳定3.5h.考察了40多种共存离子的影响,大多数常见离子不干扰,方法有较好的选择性.催化反应对Ir(Ⅳ)和春红G均为一级反应,催化反应的表观活化能为103.66kJ/mol.用于冶金产品及岩矿中铱的测定,结果与推荐值十分吻合.

关键词: , 春红G , 高碘酸钾 , 催化光度法

春红S褪色光度法测定锡-钴合金镀液中的钴

郭振良 , 唐清华 , 牟起娜 , 孙言志

电镀与涂饰 doi:10.3969/j.issn.1004-227X.2005.12.018

在90 ℃水浴中,Co2+ 能催化铋酸钠氧化春红S褪色,据此建立了一种褪色光度法测定Co2+ 的新方法.Co2+在0~50 μg/mL范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.814×103 L/(mol*cm),最大吸收波长为520 nm,该方法检出限为0.538 μg/mL.该方法用于测定锡-钴枪黑色合金镀液中钴的含量,结果令人满意.

关键词: 春红S , 褪色光度法 , 合金镀液 ,

T800 H与T800 S碳纤维的微观结构比较

井敏 , 谭婷婷 , 王成国 , 冯志海 , 杨云华 , 潘月秀

材料科学与工艺 doi:10.11951/j.issn.1005-0299.20150208

T800H和T800S是分别采用湿纺和干湿纺制备的两种力学性能相近的碳纤维,为弄清不同纺丝方法对T800级碳纤维微观结构的影响,采用扫描电镜、X射线衍射仪、小角X射线散射仪和高分辨透射电镜对这两种碳纤维进行测试,比较其表面形貌、断口形状和形貌、石墨微晶结构和微孔结构等.研究结果表明,湿纺制备的T800H比干喷湿纺制备的T800S的表面粗糙、断口圆度差、原纤尺寸较大、石墨微晶致密度差且发育不完善、内部微孔尺寸大、石墨微晶条带韧性差,这正是T800H的拉伸强度和断裂伸长率不如T800S的重要微观结构因素,但T800H的石墨微晶取向度不如T800S,孔隙率略高于T800S.

关键词: 碳纤维 , 微观结构 , 力学性能 , 表面形貌 , 孔结构 , 石墨微晶

镧(Ⅲ)催化过氧化氢氧化春红褪色光度法测定痕量镧

柳玉英 , 张少全

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2007.12.017

基于在盐酸介质中,La(Ⅲ)催化过氧化氢氧化春红(3-羟基-4-(2-磺基-4-[4-苯磺基偶氮]偶氮苯)-2,7-萘二磺酸钠)的褪色反应,建立了一个灵敏度高的测定痕量La(Ⅲ)的催化动力学光度分析法.讨论了酸度、试剂用量、温度、干扰离子等因素的影响;研究了反应的最佳条件;测定了一些动力学参数.催化反应的表观活化能为66.63 kJ/mol.该方法测定La(Ⅲ)的线性范围为0.08~1.6 μg/mL,检出限为0.045 μg/mL.不需要预先分离,可将本方法用于沙子样品中痕量镧的测定,回收率为96.0%~111.5%.

关键词: 动力学光度法 , 春红 , , 过氧化氢

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