刘全生
,
章瑞铄
,
方潇功
,
黄原亮
,
张希艳
,
孟繁艳
,
董飞
,
孟庆贺
硅酸盐通报
采用高温固相法制备了稀土掺杂的铝酸盐(Sr3Al2O6)红色发光材料.研究了样品的发光性能,讨论了灼烧温度、保温时间和稀土含量对样品发光性能的影响,结果表明,1350 ℃下灼烧2 h获得的样品为纯的Sr3Al2O6立方晶系,Pa-3空间群结构,样品的荧光发射峰位于在591 nm、611 nm、657 nm,激发光谱包含393 nm和468 nm处两激发峰.Eu离子的掺杂浓度为2.0at%,灼烧温度为1300 ℃,灼烧时间为2 h,样品的发光强度最高.
关键词:
铝酸盐
,
红色发光材料
,
高温固相法
滕繁
,
刘涌
,
葛言凯
,
章瑞铄
,
宋晨路
,
韩高荣
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2012.00633
采用溶胶-凝胶法, 在FTO(SnO2:F)低辐射镀膜玻璃衬底上制备了柱状晶体结构的TiO2薄膜, 获得双层结构FTO/TiO2镀膜玻璃样品. 研究了TiO2薄膜厚度对FTO/TiO2镀膜玻璃样品的光催化活性、低辐射性能以及透光性能的影响. 结果表明, FTO/TiO2镀膜玻璃样品光催化活性随着TiO2薄膜厚度的增加先升高后下降, 在TiO2薄膜厚度为300 nm时光催化活性最佳; 低辐射性能随着TiO2薄膜厚度的增加而下降, 但TiO2薄膜厚度为300 nm时仍然具备一定的低辐射性能; 透光性能与TiO2薄膜膜厚的关系不大, 可见光透射比保持在72%左右; 表面平均粗糙度约为1 nm, 表面光滑, 不易沾染油污灰尘. 该镀膜玻璃在保证低辐射建筑节能和透光的前提下, 兼具光催化自清洁功能, 具有很好的应用前景.
关键词:
FTO/TiO2; 溶胶-凝胶; 柱状晶; 光催化活性; 玻璃
滕繁
,
刘涌
,
葛言凯
,
章瑞铄
,
宋晨路
,
韩高荣
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2012.00633
采用溶胶-凝胶法,在FTO(SnO2:F)低辐射镀膜玻璃衬底上制备了柱状晶体结构的TiO2薄膜,获得双层结构FTO/TiO2镀膜玻璃样品.研究了TiO2薄膜厚度对FTO/TiO2镀膜玻璃样品的光催化活性、低辐射性能以及透光性能的影响.结果表明,FTO/TiO2镀膜玻璃样品光催化活性随着TiO2薄膜厚度的增加先升高后下降,在TiO2薄膜厚度为300 nm时光催化活性最佳;低辐射性能随着TiO2薄膜厚度的增加而下降,但TiO2薄膜厚度为300 nm时仍然具备一定的低辐射性能；透光性能与TiO2薄膜膜厚的关系不大,可见光透射比保持在72％左右；表面平均粗糙度约为1 nm,表面光滑,不易沾染油污灰尘.该镀膜玻璃在保证低辐射建筑节能和透光的前提下,兼具光催化自清洁功能,具有很好的应用前景.
关键词:
FTO/TiO2
,
溶胶-凝胶
,
柱状晶
,
光催化活性
,
玻璃
马骊娜
,
方大为
,
王克敏
,
聂俊
,
马贵平
材料科学与工程学报
doi:10.14136/j.cnki.issn 1673-2812.2015.06.023
本研究采用静电喷雾法,以壳聚糖为基质材料,康普瑞丁为模型药物制备微球.实验中采用AcOH/H2O和AcOH/H2O/EtOH两种溶剂,分析了微球形貌和粒径分布的影响因素,并且对CS-CA4微球的缓释性能进行了测定.结果表明,壳聚糖浓度、溶剂配比及乙醇和康普瑞丁的加入会使壳聚糖微球呈球状、中间塌陷的类球状、棒状等不同形貌,微球粒径存在较大差异;通过AcOH/H2O/EtOH复合溶剂将疏水性药物康普瑞丁载入壳聚糖微球,制备出的壳聚糖/康普瑞丁载药微球分散性好,粒径分布均匀,平均粒径仅为0.27μm;使用戊二醛蒸汽交联48h的微球缓释效果明显.
关键词:
静电喷雾
,
壳聚糖
,
康普瑞丁
,
微球
吕茜茜
,
高苏亚
,
夏冬辉
,
李华
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00497
在模拟人体生理条件下(pH=7.40),采用荧光光谱法研究双醋瑞因与人血清白蛋白的相互作用.采用2种方法计算不同温度下其结合常数K<,A>、结合位点数n,同时对2种计算方法进行了比较;并根据热力学参数确定了双醋瑞因与人血清白蛋白之间的作用力类型.根据Forster非辐射能量转移原理,确定了双醋瑞因与人血清白蛋白相互结合时供能体-受能体间的作用距离和能量转移效率,并用同步荧光光谱研究了双醋瑞因对人血清白蛋白构象的影响.结果表明,双醋瑞因与人血清白蛋白之间主要是以静态猝灭为主;结合距离r=2.88 nm,能量转移效率E=0.273 8,二者主要凭借氢键和范德华力进行结合.
关键词:
双醋瑞因
,
人血清白蛋白
,
荧光光谱法
,
相互作用
雷雯
,
张凌怡
,
万莉
,
朱亚仙
,
覃飒飒
,
张维冰
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2010.00977
以具有22个不同种类手性中心的新型大环抗生素伊瑞霉素为手性选择器,基于环氧基团高反应活性的特征,将伊瑞霉素用一步法键合到甲基丙烯酸酯整体柱表面制备伊瑞霉素键合手性毛细管整体柱.通过对制备条件进行优化,证实该制备方法可在较宽的pH范围(6.0～9.0)内进行,方法简单易行,反应条件温和.应用制备的手性毛细管整体柱在毛细管电色谱模式下,对5种手性氨基酸对映体和手性药物罗格列酮对映体进行拆分,均得到了基线分离,说明伊瑞霉素手性固定相具有较强的手性拆分能力.在优化的色谱条件下,6种对映体的分析时间均小于4 min,分析速度快.通过对有机调节剂、缓冲液pH值和缓冲盐浓度等分离条件进行系统考察,初步探讨了该手性毛细管整体柱对不同溶质的手性识别机理.
关键词:
伊瑞霉素
,
大环抗生素
,
手性整体固定相
,
毛细管电色谱
,
对映体
