王素洁
,
吴国清
,
李瑞华
,
罗根香
,
黄正
航空材料学报
doi:10.3969/j.issn.1005-5053.2007.01.005
采用搅拌铸造法制备了5wt% YAl2p颗粒增强Mg-14Li-1Al合金基复合材料,研究了YAl2p/Mg-14Li-1Al复合材料的界面、组织特征,并对基体合金和复合材料的室温力学性能进行了测试.组织分析表明,YAl2p增强颗粒在基体合金中分布均匀,界面结合良好,未发现明显的团聚现象,也未观察到化学反应或明显的原子扩散.复合材料的室温拉伸强度为189 Mpa,较基体合金提高了约45.3%,而塑性得到了良好的保持(7%).
关键词:
镁锂合金
,
复合材料
,
钇铝金属间化合物
,
搅拌铸造
罗广圣
,
罗根香
,
阎阿儒
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2002.01.009
采用熔体快淬法,在不同辊速条件下制得SmCo5合金条带.通过X射线衍射和振动样品磁强计等手段对其结构和磁性进行研究.研究发现快淬带主要由CaCu5结构的SmCo5相组成,在低辊速(v=5m/s)条件下制得的快淬带经900℃/2h退火后,能获得高磁性能:Mr=0.91T,Mr/Ms=0.9,iHc=1296kA/m,(B*H)max=145.6kJ/m3.
关键词:
各向异性
,
SmCo5
,
快淬
,
退火
郑湘娟
,
胡六根
,
刘坚
,
王立
,
洪三国
,
余淑娴
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2011.05.010
以香豆素为主配体,邻菲罗啉、三苯基氧化磷、氨替吡啉、水这些中性配体作为第二配体,合成了不同稀土离子(Eu3+、Tb3+、Sm3、Dy3+)的配合物,通过元素分析、红外、紫外、荧光光谱等分析,表征了这些配合物的组成结构和发光性能.结果表明,在所合成的配合物中,香豆素与铕、邻菲罗啉形成的配合物发光强度最强,对其掺入不同比例的钆,发现可改变该配合物的发光强度.
关键词:
香豆素
,
三元配合物
,
能量传递
,
稀土
,
发光
李茂红
,
赵菊梅
,
姚宁
,
王玉锁
,
李国庆
,
屈树新
材料导报
研究了湿法合成对香丹和磷酸氢钙的影响,以及温度和香丹添加量对磷酸氢钙载药量的影响.结果表明,湿法合成对香丹和磷酸钙氢钙均无明显影响,温度对香丹载入量影响较小,香丹载入量与合成体系中香丹添加量成正比.通过湿法合成制备载不同浓度香丹磷酸氢钙具有可行性.
关键词:
磷酸氢钙
,
香丹
,
湿法合成
,
性质
,
载药量
赵杰
,
丁晓非
,
高山
,
张峰
,
王来
材料科学与工程学报
doi:10.3969/j.issn.1673-2812.2004.05.006
本文以我国黄渤海地区的香螺为对象,研究了其结构及组织形态特征.研究表明:香螺壳体主要由方解石构成,其次为具有正交晶系结构的文石.香螺壳体的纵截面由外层的柱状晶粒结构层,中间的交错纹片结构层和内层的柱状结构层组成.外层和中间层主要由方解石组成,内层由方解石和文石构成.显微硬度测试结果表明:香螺壳体的硬度从外层到内层是逐渐增加的,说明内层的致密度比中层和外层的高.
关键词:
香螺
,
结构
,
方解石
,
文石
肖如亭
,
李乃瑄
,
董庆洁
,
吴志东
,
葛明
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2000.03.014
对以水杨醛和乙酸酐为原料合成香豆素的工艺进行了改进. 采用乙酸钙为催化剂、PEG为活化剂的工艺路线. 用HPLC跟踪反应过程,对催化剂和活化剂的用量、乙酸酐的用量和用法及保温反应的温度和时间对香豆素收率的影响进行了研究. 水杨醛与乙酸酐的总摩尔比为1∶1 .9,反应近终点时在(214±2) ℃保温反应0.5 h,香豆素收率达86.6%.
关键词:
香豆素
,
Perkin方法
,
聚乙二醇
,
乙酸钙
翟保利
,
钟连兵
,
杨青海
玻璃钢/复合材料
本文对风电叶片叶根真空导入进行了数值模拟,得出不同的管路布置下相应的树脂流动形态,与叶根真空导入实验结果进行了比较,结果表明,数值模拟结果与叶片叶根真空导入过程吻合,数值模拟可以很好地预测叶片灌注过程中出现的风险.提出及时的预防方案,避免在真空导入过程中出现未灌透的缺陷,减少经济损失.
关键词:
风电叶片
,
数值模拟
,
真空灌注
,
应用
张道来
,
陈军辉
,
周明
,
史倩
,
赵恒强
,
程红艳
,
杨黄浩
,
王小如
色谱
建立了罗氏海盘车中7种核苷化合物的反相高效液相色谱分析测定方法.采用超声波辅助提取,选用两根不同的C18色谱柱串联,以甲醇和0.2%(体积分数)乙酸/水溶液为流动相梯度洗脱分离.优化的色谱条件为:柱温为室温,检测波长为260 nm,流速为0.8 mL/min,进样量为20 μL.结果表明,7种核苷化合物在一定的浓度范围内线性关系良好,次黄嘌呤和胸苷的线性范围为0.65~40 mg/L,尿苷、黄嘌呤和肌苷的线性范围为0.80~40 mg/L,胸腺嘧啶的线性范围为1.15~40 mg/L,鸟苷的线性范围为0.50~40 mg/L.样品中7种核苷化合物的加标回收率为90.00% ~105.00% ,相对标准偏差为0.72% ~3.23% .该方法操作简便、灵敏度高、重复性好,回收率高,适用于罗氏海盘车中7种核苷类成分的同时分析,也可用于罗氏海盘车的质量控制和综合评价.
关键词:
反相高效液相色谱
,
核苷
,
罗氏海盘车
甄铧
,
蒲尚饶
,
马明东
,
刘均利
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.06.033
建立了朱砂根中朱砂根皂苷的反相高效液相色谱分析方法.采用SHIM-PACK VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(体积比为37∶63),流速1.0 mL/min,检测波长205 nm,柱温40 ℃.朱砂根皂苷的进样量为144 ng~57.6 μg时线性关系良好(r=0.999 7);加标回收率(n=3)为94.2%~99.4%,相对标准偏差为0.5%~2.0%.方法简便,准确性高,重复性好,适用于朱砂根中朱砂根皂苷的测定.
关键词:
反相高效液相色谱法(RP-HPLC)
,
朱砂根皂苷(ardicrenin)
,
朱砂根(Ardisia crenata)