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“金-硫氰酸根”配合物的合成及沉金性能研究

唐娇 , 盛国军 , 李德良 , 刘慎 , , 杨焰 , 李乐 , 张云亮

表面技术

以氯化亚金和硫氰酸盐为原料,采用“选择性还原-络合”的方法首次合成了“金-硫氰酸根”配合物,并通过元素分析确定其分子式为NH4[Au(SCN)2].按PCB行业的相关工艺要求,对该配合物的化学镀金性能进行了探讨,得到最佳沉金工艺条件为:pH值2~5,金质量浓度1~3 g/L,温度40~60℃,施镀时间9~ 12min.在此条件下所得的沉金层厚度可达0.12 μm,满足相关行业的品质要求.

关键词: 金配合物 , 硫氰酸根 , 合成 , 化学沉金

阴离子(NO3-/Cl -/SO2-4)对 Ni(OH)2晶型及其结构稳定性的影响

韩全勇 , 朱燕娟 , 苗成成 , , 张伟 , 赵腾起 , 张春华

材料工程 doi:10.11868/j.issn.1001-4381.2015.08.005

采用超声波辅助沉淀法分别在单元掺杂、二元掺杂和不掺杂三种情况下制备了三种不同镍源的纳米氢氧化镍,研究三种阴离子(NO3-,Cl-,SO2-4)对产物晶相结构及稳定性的影响。结果表明:未掺杂时,半径较大的SO2-4离子有利于α‐Ni(OH)2的形成;在单掺杂Co(Ni2+∶Co2+=1∶0.20)时,NO3-离子不仅有利于α‐Ni(OH)2的形成,而且可以使α‐Ni(OH)2在碱液中保持较高的稳定性;当复合掺杂Co/Cu(Ni2+∶Co2+∶Cu2+=1∶0.15∶0.05)时,三种镍源制得的样品均为纯α‐Ni(OH)2结构,但以Ni(NO3)2为镍源的α‐Ni(OH)2在碱液中结构稳定性较高,NiCl2次之,NiSO4较差。可见,α‐Ni(OH)2结构及稳定性既与掺杂情况有关,也与阴离子密切相关。

关键词: 镍源 , 氢氧化镍 , 结构稳定性 , 阴离子 , α-Ni(OH)2 晶相

双层结构碳团簇型微波隐身材料的吸波性能研究

, 徐国亮 , 蒋刚 , 刘波 , 朱正和

功能材料

通过微波隐身材料结构设计,采用密度较小的碳团簇型原料.制备得到了具有良好吸波性能的双层结构碳团簇型微波隐身涂层材料.该材料厚度为(1. 85士01)mm,密度为1. 16g/cm3,在8~12.4GHz频率范围内,最小反射率达-30dB,其中反射率小于-10dB的吸收带宽近60%,且具有良好的吸波性能稳定性.

关键词: 碳团簇 , 微波隐身材料 , 吸波性能

过硫酸盐/硫酸体系微蚀性能的研究

杨焰 , 李德良 , 陈茜文 ,

表面技术 doi:10.3969/j.issn.1001-3660.2009.03.020

为研究过硫酸盐/硫酸体系微蚀的最佳工艺条件,通过静态腐蚀速率测定法,对该体系的微蚀液组成和操作温度等微蚀条件进行了研究,实验结果表明最佳的微蚀条件为:温度26~32%,铜离子质量浓度9~15g/L,过硫酸钠质量浓度75~125g/L,硫酸的体积分数为2%~4%,该条件下微蚀速率为0.5μm/min,过程稳定可控.

关键词: 微蚀 , 过硫酸盐 , 硫酸 , 腐蚀速率

乙醇胺碱性蚀铜液的研究

李德良 , 王丹 , , 龙丽娟 , 彭芸

表面技术 doi:10.3969/j.issn.1001-3660.2008.01.010

为了开发一种新型碱性蚀刻液以代替传统的氨类蚀刻液,该蚀刻液的组成特点是以铜-乙醇胺络合物、氯离子和碱性pH缓冲液作为主要成分.分别采用静态吊片蚀刻法和动态喷淋蚀刻研究方法探索了其最佳配方和操作条件,结果表明在铜离子浓度为85~95g/L,氯离子浓度3.5~4.5mol/L,乙醇胺浓度4.5~5mol/L,添加剂浓度0.5~1.5g/L,pH为8.5~9.0,操作温度为55~60℃时,其蚀刻状态最佳,相应的静态和动态蚀刻速率分别达61μm/min和20μm/min,与氨类蚀刻液的对应指标相当,且防侧蚀指标更高.结论是该碱性蚀刻液在生产配制、使用和再生循环过程中无废气排放,技术指标优越,具有良好的工业应用前景.

关键词: 蚀铜液 , 乙醇胺 , 蚀刻速率 , 侧蚀因子

粉末型紫外光固化饱和聚酯的合成研究

陈建山 , , 谭惠平 , 周钢 , 李华春 , 左光汉

涂料工业 doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2005.07.002

通过对端羧基聚酯与环氧氯丙烷的催化酯化,再经相转移反应在其两端接上丙烯酸酯,合成端双键的光敏聚酯树脂.讨论了端羧基与环氧氯丙烷配比、催化剂用量、反应温度对酯化反应程度的影响.研究了碱液浓度、反应时间、反应温度、催化剂用量对相转移催化反应的影响.得到了合成路线的优选条件.制得的粉末型光敏树脂符合光固化要求.

关键词: 紫外光固化 , 丙烯酸改性 , 饱和聚酯 , 粉末 , 合成研究

微胶囊红磷和聚苯醚对高抗冲聚苯乙烯的协同阻燃作用

刘继纯 , , 郑喜俊 , 于卓立 , 潘炳力 , 杜西刚

复合材料学报

利用微胶囊红磷(MRP)和聚苯醚(PPO)来提高高抗冲聚苯乙烯(HIPS)的阻燃性能,通过熔融共混法制备了一系列不同组成的MRP-PPO/HIPS复合材料.采用水平燃烧、垂直燃烧、氧指数、锥形量热分析、高温热分解实验等方法研究了复合材料的阻燃性能.研究表明,阻燃剂用量相同时,在HIPS基体中同时加入MRP和PPO得到的复合材料比单独加入MRP或PPO得到的复合材料具有更好的阻燃性能.当MRP-PPO/HIPS的质量比为10∶20∶70时,复合材料的氧指数为23.9%,水平燃烧级别达到FH-1级,垂直燃烧级别达到FV-0级,阻燃性能达到最佳.MRP用量过多时,复合材料的阻燃性能下降.研究认为,PPO和MRP对HIPS具有较强的协同阻燃作用.两者以适当比例并用时能够使复合材料在燃烧时的热释放速率和燃烧热大幅度减小,降低了气相燃烧区的温度,起到气相阻燃作用.同时,复合材料在热分解和燃烧时能够生成连续和致密的炭层,抑制了燃烧过程中的热量传递和物质交换,起到凝聚相阻燃作用.因此,复合材料的阻燃性能显著改善.

关键词: 微胶囊红磷 , 聚苯醚 , 高抗冲聚苯乙烯 , 成炭行为 , 协同阻燃

Mg(OH)2-Al(OH)3-微胶囊红磷/高抗冲聚苯乙烯无卤阻燃复合材料

刘继纯 , 于卓立 , 陈梁 , , 郑喜俊 , 潘炳力

复合材料学报

以氢氧化镁(MH)、氢氧化铝(ATH)和微胶囊红磷(MRP)为无卤阻燃剂,高抗冲聚苯乙烯(HIPS)树脂为聚合物基体,通过熔融共混法制备了一系列不同组成的MH-ATH-MRP/HIPS复合材料.采用水平燃烧、垂直燃烧、氧指数、锥形量热分析、高温热分解实验等方法研究了复合材料的阻燃性能.结果表明,阻燃剂用量相同时,在HIPS基体中同时引入MH和ATH得到的复合材料比单独加入MH或ATH得到的复合材料具有更好的阻燃性能.当MH-ATH/HIPS的质量比为70∶30∶100时,复合材料的水平燃烧级别达到FH-1级,氧指数为25.2%,但垂直燃烧无级别.在上述体系中加入极少量的MRP(占复合材料的质量分数为2.9%)就可使复合材料的火灾性能指数(FPI)提高85%,燃烧过程中热量释放和质量损失更慢、成炭能力明显增强,垂直燃烧级别达到FV-0级.当MH-ATH-MRP/HIPS的质量比为21∶9∶12∶100时,复合材料的各项阻燃性能达到最佳,可以大幅度减少阻燃剂的用量.MH、ATH和MRP对HIPS具有非常显著的协同阻燃作用.同时加入MH和ATH时不仅可以在更宽的温度范围内抑制HIPS的升温和分解,而且能够在更宽的温度范围内相继释放出水蒸气稀释氧气和可燃气体的浓度,从而起到协同阻燃作用.加入MRP后复合材料的成炭能力大大增强,进一步改善了凝聚相阻燃的效果,因此阻燃性能显著提高.

关键词: 氢氧化镁 , 氢氧化铝 , 微胶囊红磷 , 高抗冲聚苯乙烯 , 无卤阻燃

钠基蒙脱土交联增稠剂的合成及性能

刘红宇 , 刘翠云 , 吕本莲 , , 宋文生 , 张玉清

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.09.013

采用钠基蒙脱土为交联剂合成了新型的具有较高抗电解质性能的增稠剂. 聚合物链一端或两端接枝于蒙脱土片层上. 测试了该复合增稠剂的增稠性能和抗NaCl、NaHCO3的性能. 结果表明,钠基蒙脱土交联增稠剂具有优异的抗电解质性能. Bis交联增稠剂5%糊料加入5 mL 2 mol/L NaCl溶液后,黏度由118 Pa·s迅速降低为6 Pa·s,加入8 mL 2 mol/L NaCl溶液后,旋转黏度基本为零;而钠基蒙脱土交联增稠剂5%糊料加入5 mL 2 mol/L的NaCl溶液前后,旋转黏度分别为63和24 Pa·s,加入8 mL 2 mol/L NaCl溶液后,旋转黏度仍保持16.5 Pa·s.

关键词: 增稠剂 , 蒙脱土 , 丙烯酰胺 , 反相悬浮聚合

碳团簇型材料微波隐身性能研究

徐国亮 , , 刘波 , 蒋刚 , 朱正和

原子核物理评论 doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2002.z1.039

平面环状碳团簇是一种特殊的大分子, 计算表明其转动能级变化的谱线富集于1-20 GHz的微波区. 利用该特性制得了碳团簇型微波隐身材料. 测试结果表明, 对于双层材料, 最小反射率达-31 dB, 有效频带宽度为2.3 GHz, 同时, 将该材料长时间处于自然条件下, 其吸波性能稳定.

关键词: 平面环状碳团簇 , 微波隐身 , 最小反射率 , 宽频

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