邓文
,
阮向东
,
黄宇阳
,
周银娥
,
祝莹莹
,
罗里熊
金属学报
测量了Al, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Ga等金属的正电子湮没辐射Doppler展宽谱。采用双探头符合技术，可大幅度地降低谱线的本底，并获得正电子与原子内层电子湮没对谱线的贡献。实验结果表明：谱线的本底随样品与高纯Ge探头之间距离的增加而减小； Ni的商谱(以单晶Al为参考)的谱峰随谱线本底的降低而升高；元素周期表中第四周期的Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu金属的商谱的谱峰随原子的3d 电子数目的增多而升高。
关键词:
正电子湮没
,
coincidence technique
,
background
邓文
,
阮向东
,
黄宇阳
,
周银娥
,
祝莹莹
,
罗里熊
金属学报
doi:10.3321/j.issn:0412-1961.2005.01.007
测量了Al,Ti,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,Ga等金属的正电子湮没辐射Doppler展宽谱.采用双探头符合技术,可大幅度地降低谱线的本底,并获得正电子与原子内层电子湮没对谱线的贡献.实验结果表明:谱线的本底随样品与高纯Ge探头之间距离的增加而减小;Ni的商谱(以单晶Al为参考)的谱峰随谱线本底的降低而升高;元素周期表中第四周期的Ti,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu金属的商谱的谱峰随原子的3d电子数目的增多而升高.
关键词:
正电子湮没
,
符合技术
,
本底
,
3d电子
张蕾
,
林清
,
康平利
,
李新
,
徐天赐
,
宋晓艳
,
李娜
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2010.12.011
以处理过的氟罗里硅土为微柱吸附材料,采用流动注射技术进行锑的分离富集,系统地考察了氟罗里硅土微柱对Sb(Ⅲ)的吸附性能,探讨了溶液的pH值、试样流速、试样体积、洗脱液浓度和用量以及干扰离子等因素的影响.实验结果表明,pH值为5.0,试样流速为1.5mL/min时,氟罗里硅土对Sb(Ⅲ)具有良好的吸附性能,吸附率接近99%,动态饱和吸附容量为6.76 mg/g;选用5 mL 5 mol/L NaOH溶液可将吸附的Sb(Ⅲ)完全洗脱.本法的检出限(3σ)为0.085μg/mL,相对标准偏差为RSD=0.85%(n=11,ρ=10 mg/L).将本法应用于实际样品中锑的测定,结果满意.
关键词:
流动注射
,
微柱分离
,
氟罗里硅土
,
锑
,
分光光度法
马桂霞
,
朱海
黄金
doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2004.10.005
结合野外工作和前人资料,对华熊地块熊耳山地区金矿床进行了分析,认为该区金矿床从控矿构造和围岩蚀变特征上可划分为两类,矿床的流体包裹体、成矿温度以及盐度特征,说明了它们的形成均与中生代富钾质、富含挥发组分的花岗质岩体(100～140Ma)有关,主要形成于挤压向拉张环境中.该区金矿床属于与侵入岩有关的金矿系统中的浅成低温热液矿床,可与近年来在环太平洋带发现的斑岩型金矿对比.
关键词:
华熊地块
,
金矿床
,
浅成低温热液型
,
控制因素
黄丽荣
,
陈磊
,
杨小生
,
马琳
,
张建新
,
王道平
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20561
以熊果酸为原料,经C-3羟基氧化、C-28羧基苄酯化保护、C-2乙酰化及水解、还原、脱保护得到2β-羟基熊果酸,6步反应的总收率为60.1％.中间体及目标化合物结构经IR、1H NMR、13C NMR和MS测试技术确证.以噻唑蓝(MTT)比色法检测2β-羟基熊果酸对人白血病细胞K562及人肺癌细胞A549肿瘤细胞的体外抑制活性,结果表明,对2种肿瘤细胞的生长均表现出一定的抑制作用.
关键词:
熊果酸
,
2β-羟基熊果酸
,
合成
,
体外肿瘤细胞抑制活性
徐刚
,
张有
,
方荣
,
左家
黄金
doi:10.11792/hj20130207
熊耳山地区是华北陆块南缘重要的金多金属成矿带,成矿构造复杂,成矿条件优越,区域内金矿床类型复杂,按容矿建造和定位空间将熊耳山地区的金矿床划分为4种金矿床类型.熊耳山地区金矿床的形成受多重因素的共同控制,主要有地层、构造和岩浆岩因素,且构造控矿因素占主导地位.
关键词:
金矿床类型
,
控矿因素
,
熊耳山地区
程鹏
,
陈梅兰
,
朱岩
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2010.00089
建立了美白类化妆品中熊果苷的两种光学异构体α-熊果苷和β-熊果苷及烟酰胺的高效液相色谱检测方法.样品用氯化钠水溶液-氯仿(2∶1, v/v)进行萃取.固定相为依利特ODS-BP柱(200 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为甲醇-水(10∶90, v/v),柱温为25 ℃,检测波长为220 nm,流速为0.5 mL/min,进样量为20 μL.在上述条件下α-熊果苷、β-熊果苷和烟酰胺的质量浓度依次在0.07～50, 0.06～50, 0.05～50 mg/L 时与色谱峰面积之间的线性关系良好,相对标准偏差(n=7)分别为1.65% 、1.73%和1.33% .将该方法用于化妆品的检测,回收率为91.7% ～109.6% .该法简便、快速、准确,可用于化妆品美白成分的测定.
关键词:
高效液相色谱
,
α-熊果苷
,
β-熊果苷
,
烟酰胺
,
化妆品
刘春巧
,
张淑荣
,
张鹏
催化学报
利用黄单胞菌(Xanthomonas) BT-112进行发酵,生物催化合成α-熊果苷. 考察了反应温度、摇床转速和菌体对对苯二酚的最大耐受度、反应物浓度比、反应时间及糖的种类等因素对反应的影响. 结果表明,用本方法合成的产物为单一的α-熊果苷. 在温度35 ℃, 摇床转速180 r/min, 对苯二酚浓度48 mmol/L, 蔗糖与对苯二酚的摩尔比2∶1, 反应48 h的条件下,高达94.3%的对苯二酚转化为α-熊果苷.
关键词:
α-熊果苷
,
黄单胞菌
,
发酵
,
生物催化
,
对苯二酚
,
蔗糖
,
化妆品
杨律文
,
刘含茂
,
屈贺幂
,
曾松军
,
熊远钦
,
徐伟箭
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.02.003
以熊果酸(UA)为模板分子,4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,采用表面分子印迹技术,合成了对天然活性物质熊果酸具有较好选择性的表面分子印迹聚合物(MIPs). 用紫外光谱分析了模板分子与功能单体之间的相互作用;用IR和SEM测试技术分别对表面印迹聚合物进行了结构表征和表面形貌观察;静态吸附平衡实验和Scatchard分析结果表明,该印迹聚合物中存在着2类不同的结合位点,离解常数分别为1.02×10-4和8.97×10-4mol/L. 与化学组成相同的非印迹聚合物相比,MIPs对熊果酸有较高的选择性和吸附性. 用该MIPs作为固相萃取剂,相对于齐墩果酸的富集因子为30倍.
关键词:
熊果酸
,
齐墩果酸
,
表面分子印迹
,
Scatchard分析
,
固相萃取
