韩媛媛
,
武高辉
,
李凤珍
,
王秀芳
,
章德铭
,
耿洪滨
材料科学与工艺
doi:10.3969/j.issn.1005-0299.2004.03.020
为研究热处理过程中SiCP/2024Al复合材料的热应力的变化规律,及热处理工艺对SiCP/2024Al复合材料热残余应力的影响,利用Marc有限元软件对淬火和冷热循环热处理过程中的SiCP/2024Al复合材料的热应力进行了数值模拟.研究结果表明:热处理过程中,颗粒和基体的界面附近会产生很大的热应力场,并且在SiC颗粒的尖角处产生热应力集中;经淬火处理后的SiCP/2024Al复合材料的热残余应力与基体的屈服强度接近,但经过冷热循环处理后的SiCP/2024Al复合材料中的热残余应力明显降低.
关键词:
碳化硅颗粒
,
铝基复合材料
,
冷热循环处理
,
热残余应力
吕钢
,
董尚利
,
王庆民
,
耿洪滨
,
何世禹
,
韩恩厚
材料热处理学报
采用热机械循环试验装置、材料万能实验机、金相显微镜和扫描电镜考察了经0,100,200和500周次热循环处理的TC4(Ti-6Al-4V)合金在室温(293K)和低温(173K、123K、78K)的拉伸性能及断裂行为.结果表明,随循环次数的增加,TC4合金的室温强度和低温强度升高,低温伸长率略有升高,但500次循环试样在78K拉伸时应力有跃升现象且伸长率显著上升;各种循环和测试条件下,TC4合金的拉伸断裂均呈现典型的塑性特征.
关键词:
钛合金
,
热循环
,
拉伸性能
,
低温
,
断裂
高禹
,
何世禹
,
杨德庄
,
耿洪滨
材料科学与工艺
doi:10.3969/j.issn.1005-0299.2002.04.004
在77～300K温度范围内对不同时效状态TC4合金进行拉伸试验,研究了低温对时效态合金拉伸性能的影响.时效温度取813 K,时效时间分别为0.5 h、7 h、60 h.试验结果表明:在室温下,时效0.5 h合金与退火态合金相比强度明显提高,延伸率略有降低;时效时间大于0.5 h时,随时效时间的延长,合金的强度与延伸率均下降.随试验温度的降低,3种时效态合金的强度都单调增加,延伸率先是下降,但在77 K时又略有升高.TEM观察表明,随着试验温度的降低,拉伸断口附近位错分布不均匀性增大.
关键词:
TC4合金
,
时效
,
低温
,
拉伸性能
王秀芳
,
武高辉
,
姜龙涛
,
耿洪滨
材料热处理学报
doi:10.3969/j.issn.1009-6264.2006.01.007
研究了冷热循环处理对SiCp/2024Al复合材料尺寸稳定性的影响.结果表明,冷热循环处理可以降低复合材料中的残余应力,促进基体合金的时效析出,从而提高了复合材料在交变温度场下的尺寸稳定性.冷热循环处理的下限温度越低,即上下限温差越大,降低残余应力效果越显著,对时效析出的促进作用越大,复合材料的尺寸稳定性越好.
关键词:
冷热循环处理
,
复合材料
,
残余应力
,
时效析出
,
尺寸稳定性
耿洪滨
,
何世禹
,
雷廷权
材料研究学报
对时效状态不同的TC4合金在77～623K间进行了热循环试验,测定了热循环前后的拉伸性能结果表明:热循环1000次后,近峰时效态合金的强度下降,过时效态合金的强度变化最小,而塑性均显著下降.合金中的位错密度、层错和形变李晶的数量增多.在热循环过程中α格内激活的位错以型为主,激活的李晶以｛1011｝型为主.
关键词:
钛合金
,
null
,
null
,
null
杨素媛
,
耿洪滨
,
郭启雯
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2006.03.032
利用外约束型模拟空间热循环温度场试验设备对1420Al-Li合金焊缝进行了热循环(77～393 K)试验,测量了热循环前后焊缝的拉伸性能,并观察了热循环前后焊缝的显微组织,讨论了热循环对焊缝组织和拉伸性能的影响.试验结果表明,经1000次或3000次热循环后,焊缝的强度和延伸率显著降低.热应力使焊缝显微组织产生损伤,主要表现为从晶界处向晶内发射位错,在晶界处形成位错塞积群,晶粒内位错密度逐渐升高.随着热循环次数的增加,组织损伤的不断累积导致在晶界处产生的应力集中程度增大,这是导致合金焊缝强度和延伸率下降的主要原因.
关键词:
热循环
,
铝锂合金
,
焊缝
,
显微组织
,
拉伸性能
夏然
,
孙莉萍
,
渠桂荣
,
陈磊山
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.11.160027
报道了抗白血病药物克拉屈滨的合成新方法：在NaH作用下，廉价易得的6-氯嘌呤高选择性地在β位和1-氯-2-脱氧-3，5-二-O-对氯苯甲酰基-D-核糖缩合；β-缩合物的2位在三氟乙酸酐和四丁基硝酸铵作用下引入硝基；在NH4 Cl／EtOH作用下，2-硝基转化为2-氯；最后在饱和NH3／CH3 OH溶液中完成保护基脱除和6-氯氨解两步反应，以4步共43.5％的总收率得到抗白血病药物克拉屈滨。该方法完全避免了α异构体的生成，原料廉价易得，分离纯化不需柱层析，且反应扩大到100 g规模时，收率无下降，具有较好的应用前景。
关键词:
氯嘌呤
,
克拉屈滨
,
硝化反应
,
规模合成
