左娟
,
孙岚
,
赖跃坤
,
聂茶庚
,
林昌健
功能材料
采用两步氧化法制备了多孔氧化铝模板(AAO),并利用AAO结合用电化学诱导溶胶-凝胶法制备了锐钛矿型的TiO2纳米线阵列,探讨了形成TiO2纳米线阵列的生长机理.发现TiO2纳米线是由Au基底沿着孔洞逐步向上生长,直接生成纳米线,因而可以通过控制氧化铝模板的尺寸和电化学沉积的时间来控制纳米线的长径比.
关键词:
多孔氧化铝模板
,
TiO2纳米线阵列
,
生长机理
陈艺聪
,
聂茶庚
,
庄惠芳
,
赖跃坤
,
孙岚
,
林昌健
功能材料
采用水热合成法制备钛酸钠纳米管,然后依次与HNO3,正四丁基氢氧化铵水溶液(TBAOH)离子交换后,经过高速离心,将所得沉淀物分散于无水乙醇溶液中,并应用电泳沉积的方法成功地在不锈钢或导电玻璃表面构筑了钛酸纳米管薄膜.采用TEM、XRD、SEM及EDS等对纳米管薄膜的表面形貌、结构和组成等进行表征.结果表明,电泳沉积法制备钛酸纳米管薄膜致密均匀、厚度可控并与基体结合力良好;经高温烧结后,形貌基本保持不变,可望成为一种新的功能材料.文中还对纳米管薄膜的形成机理进行了讨论.
关键词:
钛酸盐纳米管
,
纳米管薄膜
,
电泳沉积
,
离子交换
赖跃坤
,
孙岚
,
左娟
,
聂茶庚
,
林昌健
功能材料
采用电化学刻蚀技术在纯钛板表面构筑有序结构的纳米TiO2管膜层.用Raman、SEM对表面产物进行分析和表征.结果表明:当热处理温度为450℃时,TiO2纳米管膜的晶相结构绝大部分为锐钛型,当热处理温度为600℃时,TiO2的晶相结构转变为金红石型.20V电压下阳极氧化得到管径约为80～90nm,长度约400nm的高密度排列的有序TiO2纳米管.以亚甲基蓝为研究对象,紫外石英杀菌灯为光源,研究阳极氧化法制备的TiO2光催化剂的光催化性能.
关键词:
阳极氧化
,
纳米管阵列
,
亚甲基蓝
,
光催化降解
陈小强
,
周瑛
,
叶阳
,
成浩
,
尹军峰
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.12.027
在煎煮后的低档绿茶茶渣中提取碱溶性茶多糖,经HPGPC-ELSD法分析其含有3种均一性多糖组分,依出峰顺序其质量分数约为5.96%、78.99%和15.05%;GC-MS法测得组成碱溶性茶多糖的6种单糖:鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖,并分析了其摩尔比例.紫外-可见吸收光谱分析显示,碱溶性茶多糖在250～290 nm区段有"波浪状"吸收.红外光谱表征了碱溶性茶多糖的特征,圆二色谱分析了其水溶液的cotton效应.结果表明,在190 nm有正cotton效应,在203 nm有负cotton效应.
关键词:
碱溶性茶多糖
,
提取
,
分析
肖文军
,
刘仲华
,
邓欣
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2005.04.018
以云南红碎茶为原料,以1:8与1:7的茶水比在90℃下浸提两次,每次30 min,合并浸提液;以膜面积为1 m2、孔径为0.2μm的陶瓷膜、膜面积为4 m2、截留分子量为3 500或10000的卷式超滤膜以及膜面积为4 m2、截留分子量为300的卷式纳滤膜依次进行微滤澄清、超滤分离与纳滤浓缩,系统研究了各膜滤过程的性能表征及其效应.结果表明:微滤对料液具有很好的澄清效果,茶黄素的得率达91.85%,且膜的再生能力强;3500膜超滤能有效去除蛋白质、碳水化合物,其截留率分别为91.23%,92.50%,茶黄素纯度为1.72%,但茶黄素得率只有27.35%;10000膜超滤对蛋白质、碳水化合物的截留率分别为50.19%,47.93%,茶黄素的得率与纯度分别为85.79%,1.00%;300膜纳滤浓缩10000膜超滤液至13.16倍,茶黄素截留率达93.39%,且茶黄素的纯度提高至1.14%;利用NaOH+三聚磷酸钠(pH12)的清洗液清洗污染的超滤膜与纳滤膜,可使其得到很好的恢复.
关键词:
微滤
,
超滤
,
纳滤
,
茶黄素
徐龙生
,
刘启明
,
张凯松
膜科学与技术
doi:10.16159/j.cnki.issn1007-8924.2015.03.015
采用NaCl溶液作为驱动液,考察了不同的驱动液浓度、不同的膜材料对茶料液中茶多酚的浓缩效果,研究了正渗透过程中膜渗透性能(通量)、膜污染状况、膜清洗效果以及浓缩液中茶多酚的保留率.结果表明:正渗透浓缩茶多酚,以NaCl溶液为驱动液,可以获得较为稳定的通量,采用正渗透浓缩荼多酚具有一定的可行性;以PA-4M、CTA-4M、CTA-2.7M浓缩茶料液,在达到10倍的浓缩倍数时,对污染的膜用NaOH(pH=10)进行清洗25 min,其通量恢复率分别为100％、95.9％、96.1％,浓缩液中茶多酚的保留率分别为70％、79.3％、83.8％;采用CTA膜以2.7 mol/L NaCl溶液为驱动液进行浓缩较为合适.
关键词:
正渗透
,
驱动液
,
浓缩
,
茶多酚
,
膜污染
,
膜清洗
刘长辉
,
文瑞明
,
雷雪松
,
张哲
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90863
以α-紫罗兰酮为原料,经间氯过氧苯甲酸环氧化、甲醇钠开环、超声波辐射Pd/C催化甲酸铵选择性碳碳双键加H、硼氢化钠还原、脱水环化及乙酰丙酮亚钴催化烯丙位氧气氧化等6步反应,以总收率52.6%合成了食用香料2,6,10,10-四甲基-1-氧杂-螺[4.5]-6-癸烯-8-酮(茶螺烷酮). 用IR、1H NMR、MS谱及元素分析等测试技术表征了产物的结构和组成.
关键词:
茶螺烷酮
,
超声波辐射
,
α-紫罗兰酮
,
选择性氧化还原
,
烯丙位氧化
杨华
,
黄丽
,
刘石彩
,
赵佳萍
,
侯敏
,
许伟
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.18.012
以油茶壳为原料，采用盐酸洗涤的方法，探究了茶壳炭的灰分去除工艺及机理。研究发现，炭化温度越高，炭样灰分越高；酸洗时间越长，炭样灰分越低；当酸洗时间＞2h之后，再延长酸洗时间，灰分降低不明显。油茶壳炭采用盐酸洗涤除灰工艺时，脱灰反应主要发生在炭的表面，不会形成有效的扩孔反应。在实验研究炭化温度范围内，油茶壳炭的孔隙结构均很不发达，盐酸洗涤能显著降低其灰分，但几乎不形成新的孔隙结构。油茶壳炭经水蒸汽活化扩孔后，盐酸洗涤在降低灰分的同时，通过清除堵塞孔道的无机物质，可以增加约20％的孔容，但孔的大小没有发生变化。
关键词:
油茶壳
,
活性炭
,
灰分
,
盐酸洗涤
,
孔结构
郑飞龙
,
项尚林
,
陆春华
,
赵石林
,
许仲梓
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2009.07.012
采用聚已二酸丁二醇酯(PBA)、异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二羟甲基丙酸(DMPA)、甲基丙烯酸十二氟庚酯(MBFA-12)等原料合成了含氟水性聚氨酯乳液(WPU-F),考察了MBFA-12的用量对WPU-F乳液的粒径与黏度,WPU-F胶膜的吸水率、接触角、附着力、硬度、拉伸强度、热力学性能等的影响.结果表明:用MBFA-12改性水性聚氨酯,在提高水性聚氨酯胶膜的拉伸强度、附着力、热力学性能的同时,由于侧链上密集的-CF3作用,接触角从70.7(°)增加到107.6(°),胶膜吸水率从61.3%降到15%以下,大大提高了聚氨酯的耐水性.
关键词:
水性聚氨酯
,
甲基丙烯酸十二氟庚酯
,
改性
,
耐水性能
龚新怀
,
赵升云
,
陈良璧
,
雷鹏飞
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2016.24.010
为高值化利用茶产业剩余物资源,以废弃茶生物质(Tea biomass,TB)为填料,聚丙烯(Polypropylene, PP)为基体,采用密炼-注塑工艺制备了TB/PP复合材料,考察了茶生物质填料种类、处理方式及其添加量对复合材料结构、形态及性能的影响。实验结果显示,以茶树枝为生物质填料制备的复合材料力学性能最佳,茶梗次之,茶叶最差；茶梗填料经水煮和马来酸酐接枝聚丙烯增容处理后,复合材料的拉伸强度、弯曲强度、拉伸模量及弯曲模量分别提高了23.4%、9.0%、16.9%和13.9%。SEM图片显示茶梗填料与基体界面相容性提高。随茶梗填料用量的增加,复合材料的拉伸模量、弯曲模量逐渐增大,而拉伸强度及断裂伸长率缓慢下降,吸水率增加,热性能得到改善。当TS添加量为30%(质量分数)时,复合材料的拉伸强度比PP减小7.3%,但弯曲强度、弯曲模量及拉伸模量则分别提高11%、86.1%和54.7%。浸水80 h后吸水率为0.89%。
关键词:
木塑复合材料
,
茶生物质填料
,
聚丙烯
,
界面改性
