邹文芳
,
肖超
,
辛征
,
张培青
硅酸盐通报
在没有添加剂的条件下,研究了以工业级水玻璃为原料原位水热合成超细NaY分子筛,并采用XRD、TEM、BET等方法对所合成的分子筛进行了表征.考察了陈化时间、碱度、晶化时间、晶化温度对NaY分子筛结晶度和晶粒大小的影响.结果表明:在陈化时间64h、硅铝胶组成x为6.0、晶化时间4h、晶化温度100℃的优化条件下,合成了晶粒尺寸小于200 nm的NaY分子筛.
关键词:
水热合成
,
超细分子筛
,
NaY
肖超
,
卢忠远
,
徐迅
,
牛云辉
,
张玉平
,
唐乙森
人工晶体学报
采用SM-500型水泥试验磨机对固硫灰进行粉磨改性,并利用FESEM/EDS、XRD、FTIR、HRTEM/SADP和化学滴定法表征了机械粉磨对固硫灰中Ⅱ-CaSO4晶体表面形貌、晶体结构和溶解特性的影响.结果表明,Ⅱ-CaSO4属多晶体,由形态各异的不规则的晶粒紧密堆积而成,晶粒尺寸约为几百纳米,粉磨后不易再观察到其清晰的晶体形貌,主要是由于超细化的含Si、Al的氧化物在其表面覆盖所致.粉磨能引起Ⅱ-CaSO4晶体迅速细化,晶粒内能增加,缺陷增多,逐渐趋向无定型化.同时,粉磨能提高Ⅱ-CaSO4晶体的溶解速率,但粉磨时间与其溶解特性之间却无明显规律.
关键词:
粉磨
,
固硫灰
,
Ⅱ-CaSO4
,
形貌
,
晶体结构
,
溶解特性
肖超
,
辛征
,
张培青
硅酸盐通报
本文以工业水玻璃为原料,对合成超细NaY分子筛进行了研究.考察了添加吐温-20、乙酸及二者混合物对合成NaY分子筛的影响,采用XRD、SEM、TEM等技术对所合成的分子筛进行了表征.结果表明,加入吐温20、乙酸及二者混合物均能降低分子筛的粒径,且添加二者混合物对于降低分子筛的晶粒尺寸和提高分散度均具有明显的促进作用,当二者混合物组成为吐温20含量为合成体系Al2O3含量的0.1％,乙酸含量是合成体系Al2 O3含量的150％时,可以得到粒径分布较窄、晶粒大小为180 nm左右及分散度较好的NaY分子筛.
关键词:
NaY分子筛
,
吐温-20
,
乙酸
,
混合物
王伟
,
张炯明
,
肖超
,
谢朝阳
,
尹娜
物理测试
主要研究了连铸保护渣在熔化过程中电阻的变化.保护渣熔化过程中在不同的状态,电阻减小的速率不同.在外接一定电压(8V)下,测量了熔融铁水电压和电阻,在熔化状态下电压值为0.486V,电阻值为0.565Ω;分析了熔融保护渣的导电机理,得到了工业用保护渣熔渣电阻约为2.43Ω,基于粉渣和熔渣、熔渣和铁水之间的电阻突变,来判断渣层之间的界限.
关键词:
粉渣层
,
熔渣层
,
电阻
,
保护渣
吴炼
,
张炯明
,
刘志明
,
魏小东
,
罗衍昭
,
肖超
钢铁研究学报
为解决连铸生产过程中因拉速、过热度等工艺条件频繁波动而导致铸坯凝固末端发生变化,使得末端电磁搅拌(FEMS)难以产生稳定良好的搅拌效果的问题,提出一种FEMS综合控制模型.此模型通过在线凝固传热模型计算得到FEMS安装处的坯壳厚度SF,然后采用基于目标坯壳厚度控制的二冷模型调节二冷水量使SF 保持稳定,并根据不同的SF调节FEMS的电流和频率,使FEMS的使用效果达到最优值.采用射钉试验验证了数学模型的计算精度.计算机模拟及现场应用的结果表明,在160 mm× 160 mm小方坯连铸机上,此综合控制模型能够使FEMS安装处的坯壳厚度保持稳定,目标坯壳厚度设定为52 mm时,有效提高铸坯的内部质量.
关键词:
连铸
,
末端电磁搅拌
,
二次冷却
,
目标坯壳厚度
,
综合控制
郭乐
,
肖超
,
王慧
,
郑康
,
陈林
,
田兴友
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.11.031
为提高环氧树脂(EP)导热率,文中在树脂基体中复配不同维度的导热填料——“0维”纳米氮化铝(nano-AlN)和“1维”碳纳米管(MCNTs)以期构建三维导热网络.使用N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷偶联剂(KH792)对纳米AlN进行表面改性,并通过酰胺法在H2SO4/HNO3酸化MCNTs表面成功接枝了二乙烯三胺(DETA),提高了无机填料与树脂基体之间的界面相容性,使导热网络的热传递效率大大提高.红外光谱、X射线衍射、拉曼光谱的结果均表明KH792和DETA已分别成功地接枝到纳米AlN和MCNTs表面.扫描电镜显示填料均匀分布在树脂基体中.导热测试证明,添加不同维度填料构建三维导热网络,以及对填料表面进行的有机改性,可以有效提升复合材料的导热率,当混合填料的体积分数(ψ)为50％时,复合材料的导热率可提高至2.32 W/(m· K).
关键词:
纳米复合材料
,
三维导热网络
,
表面有机改性
肖超
,
肖连生
,
曾理
,
高从堦
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2016.02.009
锂镁离子性质接近,锂镁分离是高纯氯化锂制备过程的关键问题.针对磷酸盐沉淀法除镁工艺进行热力学分析.根据平衡原理和质量守恒定律,分别绘制了298 K时Mg2+-PO43--H2O,Li+-Mg2+-PO43---H2O,Li+-Mg2+-NH4+ PO43---H2O系热力学平衡图,并考察了工艺参数对除镁的影响.研究结果表明:锂离子的存在不利于磷酸盐除镁,磷酸铵镁盐法除镁效果优于磷酸镁盐法,平衡镁含量随着溶液中总氮浓度升高、锂浓度降低而降低.当氯化锂溶液中[Li]T=1.00 mol·L-1,[N]T =0.03 mol·L-1,初始[Mg]T =0.01 mol·L-,初始[P]T =0.03 mol·L-1时,pH范围为4.5～13.0时,存在4个平衡固相稳定区即MgHPO4(5.9＜pH ＜6.6),MgNH4PO4(6.6 ＜pH＜9.6),Mg(OH)2(10.0＜ pH＜13.0),Li3 PO4(6.6＜ pH＜ 13.0),此时MgNH4 PO4稳定区对应镁浓度约为1×10-3.5 mol·L-1,满足深度除镁的效果.验证实验表明,当溶液pH为8.0时,溶液初始Li2O,Mg浓度分别为14.95和0.45 g·L-1,加入1.35倍镁摩尔量的磷酸铵,25℃搅拌4h后,溶液残留镁、磷量分别为0.011和0.004 g·L-1,镁除去率为97.56％.理论计算与验证实验结论相符.
关键词:
氯化锂
,
除镁
,
磷酸铵镁
,
热力学
肖超
,
肖连生
,
夏允
,
曾理
,
高从堦
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2016.04.010
通过热力学计算得出温度为800,900 K时,不同MoS2,CaO,O2初始物质量条件下对应MoS2-CaO-O2体系的热力学平衡,确定辉钼矿石灰焙烧的反应机制.热力学分析表明,800 K时体系初始摩尔量MoS2:CaO=1:3时,随着氧用量的增加Mo(Ⅵ)优先与石灰、氧气结合生成CaMoO4,然后S(Ⅱ)被氧化生成CaSO4,体系氧化最终热力学平衡产物为CaSO4,CaMo04;800K时体系初始摩尔量MoS2∶ CaO=1∶2时,随着氧用量的增加,约70％的MoS2首先生成CaMoO4,CaS,然后CaS氧化为CaSO4,最终CaMoO4作为固硫剂与残余的MoS2反应生成MoO3和CaSO4,最终对应热力学平衡产物为CaSO4,MoO3 理论上证明可以实现辉钼矿选择性钙化焙烧;温度从800 K提高至900 K时,不影响全钙化焙烧过程;对于选择钙化焙烧高温不利于CaMoO4固硫,而富氧益于固硫.验证试验采用100 g辉钼矿与55 g氧化钙混匀,在温度为800 K的马弗炉中焙烧2h,焙砂钼、硫固定率分别为98.36％,91.44％,X射线衍射(XRD)分析表明钼硫分别以MoO3,CaSO4存在,与热力学分析结论一致.
关键词:
辉钼矿
,
石灰
,
焙烧
,
热力学
肖超
,
肖连生
,
丁文涛
钢铁钒钛
针对目前采用"焙烧-碱浸提钒"工艺从石煤钒矿中提取钒存在碱消耗大、浸出时间长和浸出液杂质含量高等问题,研究采用高压碱浸法浸出石煤钒矿焙砂.试验考察碱用量、液固比、浸出时间、循环浸出等因素对钒浸出率的影响.结果表明,在NaOH用量为矿重的3.5%,液固比为1.5:1,180 ℃下,2 h浸出,钒的浸出率达到86%,浸出液中钒硅质量浓度比为0.65,浸出液pH值约为12.1.高压碱性浸出具有钒浸出率高,杂质浸出率低等优点,为石煤提钒提供了一个新的途径.
关键词:
石煤
,
钒
,
碱性浸出
,
加压浸出
