李浩
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胡建设
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钞春英
,
孙静
高分子材料科学与工程
采用Jeziorny与Mo等方法研究了聚丙烯(PP)玫性前后的非等温结晶动力学.结果表明:随着降温速率Φ的增加,结晶温度Tc向低温方向移动;在相同的Φ下,与纯PP相比,液晶共聚物/聚丙烯(LCP-H1/PP)样品的Tc值升高且峰型变窄.对于不同的Φ,LCP-H1/PP均低于纯PP的t1/2值,而LCP-H1/PP比纯PP的n值均有不同程度的提高,表明LCP-H1在PP中起到了异相成核的作用,提高了PP的Tc和成核速率,呈现球晶三维生长.此外,LCP-H1/PP比纯PP的Zc值有所提高,表明液晶共聚物(LCP-H1)的加入使得PP结晶速度加快.Jeziorny法和Mo法研究结果基本一致.
关键词:
聚丙烯
,
液晶共聚物
,
成核剂
,
非等温结晶动力学
胡建设
,
张宝砚
,
何晓智
,
张红
高分子材料科学与工程
以双烯类液晶单体4-十一烯酰氧基苯甲酸-4′-烯丙氧基苯甲酸对苯二酚双酯为交联剂,通过与聚硅氧烷接枝反应,合成了系列网络聚合物P1~P5.合成的液晶单体及聚合物的化学结构均通过红外的表征,利用DSC、POM和X射线衍射技术研究了其相行为.结果表明,网络液晶聚合物P1~P3都有液晶性能,具有较宽的液晶相范围,且随交联剂在链中含量的增加,Tg增加,Ti变化不大,当交联剂的含量超过 66.7%时,液晶相取向被固定,因此,P4与P5的DSC曲线只出现玻璃化转变.
关键词:
向列相
,
交联剂
,
网络
,
聚硅氧烷
黄若宾
,
李松
,
胡建设
,
秦高梧
材料与冶金学报
以水热法制备的纳米Fe2O3作为光催化剂,在加入H2O2条件下,以高压汞灯为光源,对甲基橙(MO)、亚甲基蓝(MB)和罗丹明B (RhB)等染料进行光催化降解研究.实验表明:在相同光源与相等光强等条件下,当Fe2O3与H2O2的添加量一定时,罗丹明B最易降解,亚甲基蓝次之,而甲基橙的降解最慢,且更易受其他实验条件影响.
关键词:
水热法
,
纳米Fe2O3
,
光催化剂
,
降解
邵兵
,
张宝砚
,
胡建设
,
姜同英
高分子材料科学与工程
以4-烯丙氧基-4′-硝基偶氮苯(M1)和4-烯丙氧基苯甲酸(M2)为单体,通过与聚硅氧烷接枝聚合,合成了一系列聚合物PⅠ~PⅣ及离聚物PⅤ~PⅧ.合成的液晶单体、聚合物及离聚物的结构均通过红外或核磁的验证,并通过DSC、偏光显微镜和X射线衍射研究了其液晶行为,聚合物PⅡ~PⅣ及离聚物PⅤ~PⅦ均为向列型液晶.液晶基元的含量和离子基元的引入对液晶的玻璃化温度(Tg)、液晶相范围(ΔT)等有显著的影响.聚合物PⅠ~PⅣ随着液晶基元含量的增加,其Tg从98.8 ℃降低到61.9 ℃,相应地ΔT从19.8 ℃拓宽到43.6 ℃;离聚物PⅤ~PⅧ的液晶行为随着离子含量的增加,其清亮点(Tc)从166.2 ℃降低到134.5 ℃,ΔT也相应地缩短,当离子含量达到40%时,离聚物的液晶相消失.
关键词:
聚硅氧烷
,
离聚物
,
4-烯丙氧基-4′-硝基偶氮苯
,
向列型
李攀
,
郭艳青
,
张莹
,
胡建设
高分子材料科学与工程
合成了一种丙烯酸酯类向列相液晶单体LCM及其高分子LCP,采用溶液共混制备了不同配比的MCNT/LCP复合材料,其结构与性能通过FT-IR、1H-NMR、DSC、POM、SEM和荧光光谱表征.LCM与LCP均呈现向列相的线状织构与纹影织构,LCM的熔点与清亮点分别为149.2℃与172.1℃,而LCP的玻璃化温度与清亮点分别是53.1℃与239.4℃.多壁碳纳米管(MCNT)的加入并不改变LCP的液晶相类型与织构,当MCNT的质量分数从0.05%增加到5%时,对应复合材料的清亮点从255.9℃上升到270.1℃,而玻璃化温度呈现先升高后降低的趋势.此外,质量分数在1%以下的MCNT能均匀分散在LCP中,而且沿着液晶的矢量方向排列,起到了稳定液晶相的作用,但当MCNT质量分数为3%时,会出现明显的团聚现象.
关键词:
多壁碳纳米管
,
液晶高分子
,
复合材料
,
溶液共混
姚丹姝
,
张宝砚
,
胡建设
,
王芳芳
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.01.009
以季戊四醇为中心,4-(正烷基酰氧基)-4'-苯甲酰氧基苯甲酸为液晶臂,经酯化反应合成一种芳香酯类星型四臂液晶化合物.通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱测试技术对其分子结构进行表征.采用差示扫描量热、偏光显微分析、X射线衍射分析等测试技术对其液晶相行为进行研究.结果表明,随着端基柔性链的加长,tm、ti、tic及tc呈降低趋势,它们在液晶态时均呈现破碎焦锥及焦锥织构,属互变近晶相液晶,液晶区间较宽.其中升温时D1~D4的tm和ti值分别为92.3、80.6、68.3、51.1和159.2、145.1、127.5、109.8 ℃,液晶范围△t1在66.9~58.7 ℃之间,降温时的tic和tc值分别为138.6、127.4、111.6、99.1和57.1、52.6、42.0、31.8 ℃,液晶范围△t2在81.5~67.3 ℃之间.
关键词:
四臂液晶
,
合成
,
液晶织构
,
近晶相
丁其杰
,
韩长喜
,
刘生福
,
王红
,
陈慧丽
腐蚀与防护
通过对采油五厂胡五块生产系统腐蚀因素调查,摸清了胡五块腐蚀原因是产出液中Cl-,HCO3等强腐蚀性离子含量高,同时含有一定量的CO2(最高达4.68%),并含硫酸盐还原菌(SRB),从而形成弱酸性腐蚀水体.经向套管中注入KY-2高效缓性剂(加药浓度100 mg·L-1)后,腐蚀速率由0.0970mm·a-1降为0.0215 mm·a-1,总铁值由38.1 mg·L-1降为16.5 mg·L-1,治理后减少腐蚀作业5井次,取得较好的防腐蚀效果.
关键词:
腐蚀因素
,
缓蚀剂
,
综合治理
,
现场试验
,
采油五厂
魏超贤
,
张凰
,
张迪
,
杨晓磊
新型炭材料
随着纳米碳管(CNTs)的广泛应用,其不可避免地进入环境中,天然有机质与CNTs的相互作用增大了CNTs的分散性,可能带来更大的环境风险.本研究系统考察了溶解胡敏酸(HA)对CNTs的悬浮效果,发现随着悬浮次数的增加,HA的累积吸附量不断增大,而CNTs的悬浮量先增加后减少,表明CNTs确实存在分级悬浮的现象.通过透射电子显微镜和热重分析对高悬浮量和低悬浮量的CNTs进行表征发现,高悬浮量的CNTs相比低悬浮量的CNTs短且碎,说明具有较多缺陷的CNTs可能是易悬浮的部分;尽管高悬浮量的CNTs对HA的累积吸附量较低,但其较早的出现了明显的失重平台,具有较差的热稳定性.两方面的证据可以证实CNTs自身性质的差异是其分级悬浮的控制性因素.
关键词:
纳米碳管
,
分级悬浮
,
透射电镜
,
热重分析