全伟
,
胡正前
,
Chernega.S.M.
,
马晋
电镀与精饰
doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2009.11.012
用微弧氧化技术对铝合金表面进行强化处理,利用正交试验设计优化试验方案,按五因素四水平得到正交表,合理安排微弧氧化试验,达到优化工艺条件的目的;并用综合平衡法评价各因素对陶瓷膜硬度和厚度影响的主次顺序和最优水平.结果表明:铝合金微弧氧化陶瓷膜的硬度和厚度受各因素水平的影响显著,其中硅酸钠的质量浓度对陶瓷膜硬度和厚度的影响最大;在最优工艺条件下,陶瓷膜致密层硬度达1 700 HV,膜层总厚度达到约200μm.
关键词:
微弧氧化
,
正交试验
,
工艺设计
,
陶瓷膜
,
铝合金
胡正前
,
张文华
中国稀土学报
利用扫描电镜、X射线能谱分析和X射线结构分析方法,研究了H13钢在无毒盐浴中添加CeO2进行液体硫氮碳共渗,然后再进行氧化处理的复合工艺中,稀土对改善H13钢耐磨性和高温抗氧化性所起的作用.结果表明,添加稀土元素的复合表面处理可以使钢的耐磨性和高温抗氧化性显著提高.稀土的作用机制在于: 细化渗层中氮碳化物、改善氮碳化物的分布状况、增强氧化膜与相邻相之间结合力及缓解热应力.
关键词:
稀土
,
模具钢
,
硫氮碳共渗
,
耐磨性
,
高温抗氧化性
胡正前
,
张文华
,
孙文华
复合材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-3851.1999.03.017
用XRD和带能谱仪的SEM等手段研究了两种不同成分配比的等离子喷涂TiC-Ni-Mo金属陶瓷涂层的组织结构与性能;提出在等离子喷涂的金属陶瓷涂层中,硬质相与粘结相之间存在通过Mo扩散固溶实现的扩散结合机制,由此而在TiC颗粒周围形成(Ti、Mo )C固溶体包复结构;适当控制这种包覆结构的厚度可以增加硬质相与粘结相之间的结合力和涂层的结合强度.研究结果表明,喷涂混合粉粒中,Ni与TiC的重量配比为1∶1时比5∶3时所形成涂层的硬度和结合强度更高.
关键词:
TiC-Ni-Mo金属陶瓷
,
等离子喷涂
,
成分
,
组织
,
性能
丁其杰
,
韩长喜
,
刘生福
,
王红
,
陈慧丽
腐蚀与防护
通过对采油五厂胡五块生产系统腐蚀因素调查,摸清了胡五块腐蚀原因是产出液中Cl-,HCO3等强腐蚀性离子含量高,同时含有一定量的CO2(最高达4.68％),并含硫酸盐还原菌(SRB),从而形成弱酸性腐蚀水体.经向套管中注入KY-2高效缓性剂(加药浓度100 mg·L-1)后,腐蚀速率由0.0970mm·a-1降为0.0215 mm·a-1,总铁值由38.1 mg·L-1降为16.5 mg·L-1,治理后减少腐蚀作业5井次,取得较好的防腐蚀效果.
关键词:
腐蚀因素
,
缓蚀剂
,
综合治理
,
现场试验
,
采油五厂
魏超贤
,
张凰
,
张迪
,
杨晓磊
新型炭材料
随着纳米碳管(CNTs)的广泛应用,其不可避免地进入环境中,天然有机质与CNTs的相互作用增大了CNTs的分散性,可能带来更大的环境风险.本研究系统考察了溶解胡敏酸(HA)对CNTs的悬浮效果,发现随着悬浮次数的增加,HA的累积吸附量不断增大,而CNTs的悬浮量先增加后减少,表明CNTs确实存在分级悬浮的现象.通过透射电子显微镜和热重分析对高悬浮量和低悬浮量的CNTs进行表征发现,高悬浮量的CNTs相比低悬浮量的CNTs短且碎,说明具有较多缺陷的CNTs可能是易悬浮的部分;尽管高悬浮量的CNTs对HA的累积吸附量较低,但其较早的出现了明显的失重平台,具有较差的热稳定性.两方面的证据可以证实CNTs自身性质的差异是其分级悬浮的控制性因素.
关键词:
纳米碳管
,
分级悬浮
,
透射电镜
,
热重分析
王子维
,
杨言辰
,
韩世炯
,
张国宾
黄金
doi:10.11792/hj20140306
胡家峪铜矿床大地构造位置处于华北克拉通中部造山带南缘的中条山地区，矿床主要赋存于古元古界中条群篦子沟组含碳片岩、不纯大理岩和硅质钠长岩等岩石中，次为余家山组白云石大理岩中。对矿区内的含矿岩系进行了全岩地球化学测试分析，主量元素特征表明矿区内的含矿岩系均表现出富镁、富铝的特征；微量元素特征显示，所有样品均呈现出Nb、Ta、Ti负异常的现象，显示出与俯冲带岩浆地球化学类似的特征；稀土元素特征显示出一定程度的轻重稀土分馏，轻稀土富集，所有样品都表现出不同程度的铕负异常，表明这些含矿岩系形成于还原沉积环境中。研究认为，胡家峪铜矿床的成矿构造背景为俯冲后形成的弧后盆地；容矿岩石与国内典型热水喷流矿床相比，在地球化学特征方面有一定相似之处。因此，胡家峪铜矿床应为热水喷流沉积矿床。
关键词:
中条山
,
胡家峪铜矿床
,
地球化学
,
热水喷流沉积矿床
王琳
,
田路萍
,
李芳芳
,
吴敏
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2017.04.2016081902
多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)对人类健康和生态环境的危害近年来备受关注,有关PAHs在DOM上吸附特征的研究已有大量报道.但DOM构成成分的复杂性给PAHs与DOM相互作用的研究工作带来了困难.将DOM分离为不同化学结构和元素组成的组分,并分析其不同组分对与PAHs相互作用的具体贡献十分必要.本研究利用离子交换树脂将胡敏酸(Humic acid,HA)按照疏水性和酸碱性分离为不同组分,使用透析平衡法确定不同结构的HA与菲(PHE)的结合平衡常数,并对结合后样品进行傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析.结果显示,HA组分中的极性和脂肪族含量对PHE在HA上的结合有重要影响和不同的贡献机制.疏水性HA组分对PHE的结合亲和力高于亲水性HA组分,疏水性中性组分(HoN)与PHE之间的结合系数最高,亲水性酸性组分(HiA)对PHE在HA上的结合贡献最少,HoN对PHE的环境风险有重要影响.研究中首次通过对结合前后不同有机质组分的FTIR光谱图的对比分析,进一步证明脂肪族是HA中与PHE发生相互作用的主要组分.
关键词:
胡敏酸
,
离子交换树脂
,
多环芳烃
,
吸附
,
疏水性中性组分(HoN)
