陶偌偈
,
娄本勇
,
臧双全
,
周绪亚
,
王庆伦
,
廖代正
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.01.011
合成了4种不对称草酰胺桥联异双核配合物[Cu(oxca)M(phen)2]ClO4·2H2O[oxca表示N-(2-羧基苯)-N′-(3-氨丙基)草酰胺三价阴离子,phen代表邻菲啰啉,M=Mn、Co、Ni 、Zn]. 用元素分析、红外光谱、电子光谱、热分析及室温磁矩等对所合成配合物进行了表征. 在DMSO溶剂中采用循环伏安法研究了配合物的电化学性质. 在4～300 K范围测量了Cu(Ⅱ)-Mn(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)-Ni(Ⅱ)的变温磁化率,经拟合分别得磁参数J=-10.56 cm-1和J=-17.08 cm-1,表明在异双核配合物中金属离子间有较弱的反铁磁性自旋交换作用.
关键词:
不对称草酰胺
,
循环伏安
,
反铁磁作用
陶偌偈
,
娄本勇
,
臧双全
,
周绪亚
,
王庆伦
,
廖代正
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.12.009
合成了2种不对称草酰胺桥联异三核配合物{[Cu(oxca)]2M(H2O)2}[oxca表示N-(2-羧基苯)*N-(3-氨丙基)草酰胺三价阴离子,M=Co2+,Ni2+]. 用元素分析、红外光谱、电子光谱等对所合成配合物进行了表征. 在DMSO中采用循环伏安法研究了配合物的电化学性质. 在4～300 K范围内测量了{[Cu(oxca)]2Co(H2O)2}体系的变温磁化率,经拟合得磁参数J=-28.09 cm-1. 结果表明,异三核配合物分子内金属离子间存在反铁磁交换作用.
关键词:
异三核草酰胺桥联配合物
,
循环伏安法
,
反铁磁作用
陶偌偈
,
臧双全
,
赵阁
,
于兆文
,
牛景扬
,
周绪亚
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.11.008
合成并表征了异双核配合物CuZnTS*CH3OH[TS为二(3-羧基水杨醛)缩-1, 3-丙二胺]. 晶体结构分析表明此配合物属三斜晶系,空间群为P1,晶格参数为a=0.944 03(19) nm,b=1.159 1(2) nm,c=0.913 22(18) nm,α=91.09(3)°,β=97.06(3)°,γ=75.06(3)°,Z=2. 最终一致性因子R1=0.049 9,wR2=0.131 8. 异双核CuZnTS*CH3OH配合物中的2个金属原子通过酚氧原子桥联在一起;铜原子与2个氮原子、2个酚氧原子和1个甲醇分子配位形成变形的四方锥结构;锌原子与2个酚氧和2个端基羧氧配位,并与相邻分子中的1个端基羧氧原子存在弱的配位相互作用,锌原子也处于变形四方锥几何构型之中. 结合晶体结构对配合物做了电化学性质研究.
关键词:
异双核配合物
,
晶体结构
,
电化学性质
陶偌偈
,
臧双全
,
赵阁
,
娄本勇
,
牛景扬
,
周绪亚
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.05.012
合成了一种具有草酰胺桥联大环二羰四胺结构的Cu(Ⅱ)-Co(Ⅱ)异双核配合物,用红外光谱、电子光谱、摩尔电导、热重分析、室温磁矩、循环伏安等对其进行了表征. 初步推定Cu(Ⅱ)-Co(Ⅱ)异双核配合物具有草酰胺桥联大环二羰四胺结构. 室温磁矩测定表明,通过草酰胺桥联配体金属离子间有一定的反铁磁性自旋偶合作用. 循环伏安法测定了配合物的半波电位,实验表明,此类配合物能够稳定高价态Cu(Ⅲ),外延桥基配位对大环内腔Cu(Ⅱ)离子的氧化还原过程无影响. 单核配合物X射线晶体衍射研究表明,其为单斜晶系,空间群P21/c,a=0.738 61(15) nm,b=2.121 1(4) nm,c=0.952 50(19) nm,β=94.70(3)°,R1=0.051 3,wR2=0.117 7,Z=4. Cu(Ⅱ)处于大环四胺平面正方中心上方0.03 nm,并具有外延草酰胺桥.
关键词:
晶体结构
,
异双核配合物
,
循环伏安
陶偌偈
,
梅崇珍
,
臧双全
,
王庆伦
,
廖代正
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.02.016
合成了一种二(3-羧基水杨醛叉)缩1,3-丙二胺(TS)Schiff碱为配体的Cu(Ⅱ)-VO(Ⅱ)异双核配合物CuVO(TS)·MeOH.用元素分析、摩尔电导、IR光谱、UV光谱对配合物的组成和结构进行了表征.采用循环伏安法研究了配合物的电化学性质.研究表明,由于第2金属离子的配位增强了内部铜离子的稳定性;在4～300 K范围内测量了配合物的变温磁化率,经拟合得磁参数J=-1.631 2 cm-1,表明在此异双核配合物中,金属离子间存在较弱的反铁磁自旋交换作用.
关键词:
Schiff碱,Cu(Ⅱ)-VO(Ⅱ)异双核,循环伏安法,磁学性质
胡长松
,
朱民
工程热物理学报
本文基于网络法对典型的燃气轮机燃烧室建立了模型,并同实验数据或计算分析结果进行比较,取得较为满意结果.其中,当简单模型不能满足预测高压射流反应时,提出了一种新的双入口双全混反应器模型.同时,部分混合反应器模型对该种工况也进行了成功模拟.除此之外,针对不同典型的燃烧室建立了相应的网络模型,并取得了满意的结果.
关键词:
网络模型
,
全混反应器(PSR)
,
柱塞流反应器(PFR)
,
部分混合反应器(PaSR)
吴鹏
,
刘志明
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.10.029
利用基于 pH 值反转的落球法制备出不同质量分数的纤维素和海藻酸钠复合水凝胶球,并采用扫描电子显微镜(SEM)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对凝胶样品的形貌和化学态进行表征.结果表明海藻酸钠含量≤50％时凝胶球可以保持稳定的球形结构,内部为纤维链交叉聚集的三维网络多孔结构.复合凝胶球对亚甲基蓝、金胺 O 和臧红T 等阳离子染料有着良好的吸附效果,含有50％海藻酸钠凝胶球对亚甲基蓝的吸附量为163．36 mg/g,吸附过程满足准二阶动力学方程,经过5次吸附脱附实验后仍然保持初始81％的吸附量.因此,该复合凝胶球可以作为一种低成本的生物吸附剂用于染料处理领域.
关键词:
海藻酸钠
,
纤维素
,
吸附
,
阳离子染料
郦聪
,
胡芳瑜
,
江黎明
,
程新钗
,
陈耀祖
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00244
由六氟环氧丙烷二聚体、三聚体分别与4-环己烯-1,2-二甲醇反应合成了2种新型的双全氟烷氧基取代的环氧环己烷衍生物(EFPOI和EFPO2),其结构经FT-IR和1H NMR确证.与常见全氟烷基型功能单体不同,此类含氟环氧化合物与环氧树脂预聚物具有良好的相容性并且可改善其疏水性能.初步考察了上述单体对环氧树脂紫外光固化涂料的改性作用,结果表明,随涂料中含氟单体用量的增加,固化膜的初始水接触角线性增大;其中,EFPO2因其含较长的全氟烷氧基团而具有比EFPOl更好的疏水效果.如加入1%EFPO2时,固化膜接触角为99°,比未添加含氟单体的固化膜大14°,而相同含量EFPOl固化膜接触角为87°.当EFPO2含量为5%时,固化膜的疏水性能进一步提高,接触角为113°.此外,固化膜经加热处理(11O℃,6 h)后疏水性能明显增强,如EFPO2含量为1%-5%时,固化膜经热处理后,接触角由99°-113°提高至113°-118°,EFPOl固化膜经热处理后接触角也由87°-100°提高至99°-110°.固化膜疏水性能的提高可能是由于经过加热处理,含氟链段向表面迁移.由此可见,这类含氟单体可作为表面改性剂应用于涂料、油墨和离型材料.
关键词:
含氟环氧单体
,
紫外光固化
,
疏水性
,
涂料
