舒玮
,
王学敏
,
李书瑞
,
贺信莱
金属学报
doi:10.3724/SP.J.1037.2010.00135
系统分析了含Ti的复合第二相粒子对微合金钢模拟焊接热影响区(WHAZ)组织和性能的影响.研究发现,即使在较长的相变冷却时间ts/5=120 S下(对应焊接线能量为100 kJ/cm),Ti脱氧实验钢的模拟WHAZ低温冲击韧性也明显好于Al脱氧对比钢.含Ti的第二相粒子对WHAZ性能的改善作用主要表现在以下两个方面:首先,钢中弥散分布着大量尺寸在几百纳米的含Nb的TiO2-MnS粒子以及尺寸小于50 nm的含TiO2的NbC粒子,这两类小尺寸的第二相粒子有效地阻碍了焊接热循环过程中原奥氏体晶粒的长大,细化了焊接热影响区的微观组织;此外,尺寸在1-3μm范围内的TiO2-MnS型复合粒子能够有效地诱导晶内针状铁素体(IAF)在其表面形核,这些形核长大的IAF分割了原奥氏体晶粒,从而进一步细化了微观组织.在以上两种因素的共同作用下,Ti脱氧实验钢经过不同模拟焊接热循环后,组织得到明显细化,WHAZ的低温冲击韧性明显好于Al脱氧对比钢.
关键词:
含Ti第二相粒子
,
焊接热影响区(WHAZ)
,
晶内针状铁素体(IAF)
,
相变冷却时间(t8/5)
舒玮
,
王学敏
,
李书瑞
,
贺信莱
金属学报
doi:10.3724/SP.J.1037.2010.00578
通过观察焊接热循环冷却过程中不同温度取样直接淬火后的微观组织,研究了焊接热影响区(HAZ)晶内针状铁素体(IAF)的形核长大过程,论证了针状铁素体分割原奥氏体晶粒及细化晶内组织的机理.Auger电子能谱(AES)证实,在TiOx-MnS型复合夹杂物边界附近存在贫Mn区,IAF易于在这类复合夹杂物上形核,单个复合夹杂物能够诱导多个IAF形核,随着冷却过程中温度的降低,形核后的IAF逐渐长大.淬火马氏体和贝氏体在生长过程中会与IAF发生碰撞,使其发生变形,但不能穿过IAF.正是由于IAF分割了原奥氏体晶粒,阻碍了晶内其它微观组织的生长,焊接热影响区的微观组织得到细化.
关键词:
焊接热影响区(HAZ)
,
晶内针状铁素体(IAF)
,
TiOx-MnS型复合夹杂
,
贫Mn区
,
细化晶粒
李发胜
,
徐智秀
,
肖红斌
,
梁鑫淼
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2000.06.011
应用反相高效液相色谱外标定量法同时测定了舒普深中的舒巴坦钠和头孢哌酮钠.采用pH4.0的磷酸水溶液-乙腈(体积比为80:20)组成的流动相,在ODS柱上,于12min内同时测定舒巴坦钠和头孢哌酮钠.方法简单,重现性好,在线性范围内舒巴坦钠的相关系数为0.999(n=5),头孢哌酮钠的相关系数为0.9991(n=5).方法适于对药品舒普深的生产过程及临床上该药的血药浓度的监测.
关键词:
高效液相色谱法
,
舒普深
,
舒巴坦钠
,
头孢哌酮钠
张长均
,
王蓬
,
杨植岗
,
张之果
,
杜学强
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2004.z1.114
应用ELTRAOH900氧氢测定仪,高纯N2作载气,测定钛中氢含量,对是否需要舒茨试剂对样品气中CO净化并使用碱石棉去除进行了实验研究.结果表明,样品气中CO净化和不净化两种条件下测定钛参比物质中氢含量的测定值相对误差(准确度)几乎相同.证明样品气中CO不会干扰氢的测定,无需舒茨试剂净化样品气.
关键词:
钛
,
氢
,
舒茨试剂
马淮凌
,
凌翠霞
,
马啸华
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.12.012
在KH2PO4-Na2HPO4(pH 6.24±0.1)支持电解质中,N-(4-硝基-2-苯氧基苯基)(尼美舒利,nimesulide)甲基磺酰胺产生1个催化氢波,峰电位Ep=-1.20 V(vs.SCE).加入K2S2O8后,该催化氢波被催化,峰电流增加约20倍,峰电位基本不变,产生1个较灵敏的平行催化氢波.其二阶导数峰峰电流i"p与尼美舒利浓度在4.0×10-7～8.0×10-6 mol/L范围内呈线性关系(r=0.988 6,n=9),检出限为2.0×10-7 mol/L.该方法可用于药物制剂中尼美舒利含量的测定.
关键词:
尼美舒利
,
过二硫酸钾
,
催化氢波
,
平行催化氢波
孙国祥
,
闫娜娜
,
丁国瑜
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2010.01077
建立了柴胡舒肝丸(Chaihu Shugan Pill,CHSGP)的毛细管区带电泳指纹图谱(capillary electrophoresis fingerprint,CEFP),并采用内标法测定了黄芩苷的含量.以50 mmol/L 硼砂-150 mmol/L 磷酸二氢钠-50 mmol/L 磷酸氢二钠(1:1:1,v/v/v)(含5 mmol/L庚烷磺酸钠)为背景电解质(BGE)溶液,采用未涂层石英毛细管(总长度75 cm,有效分离长度63 cm,内径75 μm),以色谱指纹图谱分离量指数(RF)为目标函数优化实验条件,在紫外检测波长265 nm、运行电压11 kV条件下,以黄芩苷峰为参照物峰,确定了22个共有指纹峰,建立了CHSGP的CEFP,通过对20批样品聚类分析确定用其中13批生成对照CEFP(RCEFP),以此RCEFP为标准用系统指纹定量法鉴别20批柴胡舒肝丸质量.结果其中的4批化学成分数量和分布比例不合格,4批含量明显偏低,其他12批完全合格.采用内标法测定黄芩苷的含量,在5～200 mg/L范围内线性良好(r=0.999.9),平均回收率(n=9)为98.2%.该法具有较好的精密度和重现性,为柴胡舒肝丸的质量控制提供了一种新的参考.
关键词:
毛细管电泳
,
指纹图谱
,
三角形优化法
,
四面体优化法
,
系统指纹定量法
,
色谱指纹图分离量指数
,
黄芩苷
,
柴胡舒肝丸
王曙东
,
宋炳生
,
李克
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2000.03.019
应用反相高效液相色谱法检测了肾舒冲剂水煎液中的小檗碱.样品经超声提取后,以C18化学键合硅胶为固定相,乙腈-0.04 mol/L H3PO4(体积比为42:58)为流动相,用349 nm的波长定量检测.测定结果表明,小檗碱的质量浓度在1.2～19.2 mg/L 范围内线性良好,最低检测限为0.6 mg/L, 测定批内(n=5)及批间(n=5)相对标准偏差分别为0.6%～3.5%和5 .3%～6.5%, 回收率为89.10%～91.35%.
关键词:
高效液相色谱法
,
小檗碱
,
肾舒冲剂
王李平
,
范华均
,
巫坤宏
,
彭晓升
,
江子滔
,
臧林泉
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2012.07035
采用直链淀粉-三(5-氯-2-甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相(CSP),以0.1％二乙胺正己烷和0.1％二乙胺乙醇为流动相梯度洗脱,以舒必利、阿米舒必利和莫沙必利为目标物,利用高效液相色谱法研究了这3种苯甲酰胺类药物的手性色谱分离行为.分别考察了流动相组成、添加剂及柱温对3种药物对映体分离的影响,从热力学和结构上探讨了色谱拆分的机理.结果表明:在优化的色谱条件下,舒必利、阿米舒必利和莫沙必利对映体的分离度Rs＞1.5;计算了3种药物对映体的色谱保留因子κ和分离因子α,以及与CSP相互作用的热力学函数,其相互作用大小依次为舒必利＞阿米舒必利＞莫沙必利.已将该方法成功地应用于上述3种药物片剂和血清中其对映体的测定,方法简便、准确、可靠.
关键词:
高效液相色谱法
,
舒必利
,
阿米舒必利
,
莫沙必利
,
药物
,
手性拆分
杜晖
,
周娜
,
李静静
,
范菲
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2015.01003
建立了大鼠纹状体细胞膜色谱前沿分析法，研究5-羟色胺（5-HT）受体5-HT1D与藁本内酯的亲和作用。通过大鼠纹状体组织制备得到色谱固定相，利用酶联免疫吸附剂测定法（ ELISA）分别测定硅胶吸附前后细胞膜悬液中5-HT的量，求得细胞膜固定相上5-HT受体含量为每克硅胶（40.5±2.3）pg。利用细胞膜色谱与液相色谱的离线联用，特异性地识别混合对照品中的舒马普坦和藁本内酯；以不同浓度（24.2~242 nmol／L）的5-HT1D受体激动剂舒马普坦为模型药物，连续通过细胞膜色谱柱，记录舒马普坦的突破曲线，测得舒马普坦与受体作用的平衡解离常数（KD）为389 nmol／L；并将舒马普坦通过不同浓度（37.0~370 nmol／L）的藁本内酯饱和后的细胞膜色谱柱，记录色谱柱饱和前后舒马普坦突破曲线的变化，测得藁本内酯与受体作用的 KD 值为4.21μmol／L。该方法快速、有效，适用于求解存在竞争结合时药物与受体作用的平衡解离常数。
关键词:
细胞膜色谱
,
前沿分析
,
舒马普坦
,
藁本内酯
,
5-羟色胺受体
