陈学伟
,
宋红兵
,
李雪辉
,
王芙蓉
,
钱宇
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2011.01238
报道了咪唑根1-丁基-3-甲基咪唑([Bmim]Im)碱性离子液体的合成与表征,该离子液体具有强碱性和较好的热稳定性.碱性离子液体[Bmim]Im用于催化水介质中Knoevenagel反应,发挥了碱催化剂与相转移催化剂双重作用.此外,离子液体[Bmim]Im及其水溶液还具有良好的循环使用性能.水介质、低催化剂用量、室温与高收率、简单的后处理操作是该催化体系的主要特点.
关键词:
咪唑根
,
碱性
,
离子液体
,
水介质
,
Knoevenagel反应
王小平
,
张飞
,
于海洋
,
KUNG Hsiang-te
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2017.03.2016070104
地表水溶解性总固体(TDS)是地表水各组分浓度的总指标,是地表水水化学特性长期演变的最终结果,也是表征水文地球化学作用过程的重要参数,TDS的高低直接影响地表水的含盐量.本研究以艾比湖流域为研究对象,结合实测地表水TDS数据;选用准同步的Landsat OLI数据,首先,利用光谱诊断指数选取与地表水TDS相关性较高的波段,其次,利用地统计方法、多元线性回归模型和支持向量机(SVM)模型对TDS进行预测,并对其结果进行精度比较.结果表明,SVM模型为最优估测模型,拟合决定系数R2为0.97,均方误差(RMSE)为50.59;多元线性回归模型的精度与SVM模型精度较为接近,拟合决定系数R2为0.9,RMSE为66.55;地统计克里格插值法预测精度最低,拟合决定系数R2为0.87,RMSE为95.73.遥感估测SVM模型预测值在大区域能较好地反映出艾比湖流域TDS的总体特征.该模型在水质遥感领域的应用中具有良好的可行性和有效性,其预测结果也与艾比湖流域水体TDS的实际分布相吻合,因此遥感估测SVM模型在水质估测中具有一定的应用潜力.
关键词:
TDS
,
SVM模型
,
多元线性回归模型
,
地统计
,
艾比湖流域
周梅
,
张飞
,
塔西甫拉提·特依拜
,
高宇潇
,
阿不都拉·阿不力孜
,
李瑞
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.09.2015012708
为了解艾比湖流域地表水的水化学特征，利用SPSS17．0，ArcGIS等软件分析了该流域58个点位水化学指标，并按照地表景观特征分为6条路线，分别为绿洲①、沿沙漠边缘、艾比湖周边、绿洲②、山区周边和博河（博尔塔拉河）至艾比湖沿线．结果表明：⑴基本特征：除pH外，其余各指标在艾比湖湖区周边的变异性很强，其余各处的变异较小．（2）各指标间的相关性： Cl－与Na＋、Ca2＋呈极显著相关，与SO2－4、K＋、Mg2＋呈显著相关，说明极易形成NaCl盐和硫酸盐．（3）空间分布：电导率、矿化度等指标的高值空间分布格局大体一致，都是以艾比湖为中心向南北两个方向逐步减小的空间分布格局，但pH的高值分布范围偏流域的西北部，并且HCO－3的高值分布范围比其它离子指标的范围大；各指标等值线的变异强度以艾比湖为中心向东西方向骤降．
关键词:
艾比湖流域
,
水化学特征
,
水质
,
空间分布
高明炜
,
童伟
,
叶跃威
,
黄良伟
,
何斌林
黄金
doi:10.11792/hj20170315
遂昌金矿二段球磨闭路的磨矿产品细度已经达到极限,致使尾矿中金、银品位难以进一步降低.对艾砂磨机与二段球磨机的磨矿效果及产品的氰化浸出效果进行了对比,并介绍了艾砂磨机在选冶车间二段磨矿中所进行的工业试验.结果表明:采用艾砂磨机开路磨矿替代原二段球磨闭路磨矿,其磨矿产品-74 μm从75 ％提高到95 ％,氰化尾渣金品位从0.35 g/t降低到0.12 g/t,银品位从13.17 g/t降低到7.4 g/t,指标较好,经济效益显著.
关键词:
艾砂磨机
,
球磨机
,
金
,
银
,
磨矿细度
,
浸出率
,
氰化尾渣
甄铧
,
蒲尚饶
,
马明东
,
刘均利
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.06.033
建立了朱砂根中朱砂根皂苷的反相高效液相色谱分析方法.采用SHIM-PACK VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(体积比为37∶63),流速1.0 mL/min,检测波长205 nm,柱温40 ℃.朱砂根皂苷的进样量为144 ng～57.6 μg时线性关系良好(r=0.999 7);加标回收率(n=3)为94.2%～99.4%,相对标准偏差为0.5%～2.0%.方法简便,准确性高,重复性好,适用于朱砂根中朱砂根皂苷的测定.
关键词:
反相高效液相色谱法(RP-HPLC)
,
朱砂根皂苷(ardicrenin)
,
朱砂根(Ardisia crenata)
廖敏富
,
林翠梧
,
黄丽
,
许子竞
,
覃飒飒
,
李爱媛
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00124
用蒸馏水溶解滇桂艾纳香浸膏,从中提取多糖,通过膜分离、三氯乙酸法脱蛋白、二乙氨基乙基(DEAE)纤维素脱色、SephadexG10、SephadexG50 凝胶柱色谱纯化,获得滇桂艾纳香水溶性多糖(BRP-B).由凝胶渗透色谱(HPGPC)确定 BRP-B 为相对分子质量分布均一的多糖,其数均分子量和质均分子量分别为2654 和 2716 Da.以血浆复钙时间(PRT)为指标,研究 BRP-B 的凝血活性,结果显示 BRP-B 质量浓度为6.25×10-2 g/L时,凝血时间为 248.52 s,凝血时间抑制率达 22.42%.小白鼠离体子宫实验结果显示,BRP-B质量浓度为1.67×10-2、1.97×10-2 及 2.85×10-2 g/L 时能明显增加子宫平滑肌的收缩频率.
关键词:
滇桂艾纳香
,
多糖
,
分离
,
纯化
,
止血活性
周丽君
,
李敬来
,
王晓英
,
乔建忠
,
张振清
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2011.12081
运用高效液相色谱-电喷雾质谱(HPLC-ESI-MS)技术,建立了快速.简单、灵敏的比格犬静脉滴注艾普拉唑钠盐后血药浓度的检测方法.血浆样品采用蛋白沉淀法,以丁螺环酮作为内标,色谱柱为Teknokroma Kromasil C18(100 mm ×2.1 mm,5μm),流动相为水-甲醇-乙腈(69:8:23,v/v/v)(含0.1％的甲酸),流速0.2 mL/min,采用电喷雾(ESI)离子源以正离子方式检测.绘制血药浓度-时间曲线,并采用DAS 2.0计算药代动力学参数.方法学实验结果表明内源性杂质不干扰艾普拉唑和内标的测定,线性范围为5～10000μg/L (r=0.994),最低定量限为5μg/L,精密度和准确度均符合生物样品测定的要求.低、中、高3个浓度的绝对回收率在106％左右,基质效应小于142.0％,表明该方法适合比格犬血浆中艾普拉唑浓度的测定及药代动力学研究.比格犬静脉滴注艾普拉唑钠盐3个剂量(0.2 mg/kg、0.8 mg/kg和3.2 mg/kg)后的药-时曲线下面积(AUC(0-∞))分别为(2.4 × 104±3×103)、(8.8×104±1.6×104)和(5.4×105±8×104) μg/L.min,呈线性药物代谢动力学过程.
关键词:
高效液相色谱-电喷雾质谱
,
艾普拉唑
,
比格犬血浆
,
药代动力学
