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针对5Cr4W5Mo2V热作模具钢的硬度、耐磨性、耐回火性和热稳定性较好,但冲击韧性相对较低的问题,利用下贝氏体组织兼具强度和韧性的特点,对5Cr4W5Mo2V钢进行等温淬火热处理改善其韧性,并通过显微组织与力学性能对比分析,优选最佳等温淬火时间参数.结果表明,5Cr4W5Mo2V钢经1150℃奥氏体化,330℃等温淬火60 min以上处理后,得到下贝氏体含量在60％以上的下贝氏体+马氏体+残留奥氏体复相组织,试样的冲击韧性明显提高,其中等温淬火120 min时达到247.75 J/cm2.

关键词: 5Cr4W5Mo2V , 等温淬火时间 , 下贝氏体 , 增韧

超细晶粒高强度钢的延迟断裂行为

惠卫军 , 董瀚 , 翁宇庆 , 时捷 , 聂义宏 , 褚作明 , 陈蕴博

金属学报

对于微合金化处理的42CrMoVNb钢, 通过快速循环热处理的方法获得最小2m的超细奥氏体晶粒, 采用缺口拉伸延迟断裂实验研究了超细晶粒试样的延迟断裂行为。结果表明, 随着晶粒细化, 42CrMoVNb钢的强度和缺口拉伸延迟断裂抗力逐渐提高; 但当晶粒细化到2 m时, 强度和延迟断裂抗力均不再提高。在高温回火态, 当晶粒尺寸在20---4 m范围时, 断裂机制主要为穿晶断裂; 但当晶粒进一步细化到2 m时,断裂机制转变为沿晶断裂。在低温回火态, 不同晶粒尺寸的试样均主要为沿晶断裂。从降低应力集中和夹杂元素晶界偏聚等角度对超细晶粒高强度钢的延迟断裂行为进行了探讨。

关键词: 超细晶粒 , delayed fracture behavior , high strength steel

超细晶粒高强度钢的延迟断裂行为

惠卫军 , 董瀚 , 翁宇庆 , 时捷 , 聂义宏 , 褚作明 , 陈蕴博

金属学报 doi:10.3321/j.issn:0412-1961.2004.06.001

对于微合金化处理的42CrMoVNb钢,通过快速循环热处理的方法获得最小2 μm的超细奥氏体晶粒,采用缺口拉伸延迟断裂实验研究了超细晶粒试样的延迟断裂行为.结果表明,随着晶粒细化,42CrMoVNb钢的强度和缺口拉伸延迟断裂抗力逐渐提高;但当晶粒细化到2 μm时,强度和延迟断裂抗力均不再提高.在高温回火态,当晶粒尺寸在20-4 μm范围时,断裂机制主要为穿晶断裂;但当晶粒进一步细化到2μm时,断裂机制转变为沿晶断裂.在低温回火态,不同晶粒尺寸的试样均主要为沿晶断裂.从降低应力集中和夹杂元素晶界偏聚等角度对超细晶粒高强度钢的延迟断裂行为进行了探讨.

关键词: 超细晶粒 , 延迟断裂行为 , 高强度钢

不同成分GH4133B合金的热压缩变形行为

王晓辉 , 郑磊 , 褚作明 , 张麦仓 , 董建新

机械工程材料

通过Gleeble3500型热模拟试验机研究了变形温度、变形量对不同成分GH4133B合金在1S-1应变速率下热压缩变形行为的影响。结果表明：其变形抗力随着变形温度的升高而迅速降低；随变形温度的升高和变形量的增大，动态再结晶进行得更充分；碳质量分数为0．062％时合金的压缩性能最好，降低铝、钛、铌质量分数可使合金变形抗力降低；碳质量分数为0．062％时合金的最佳变形温度为1100℃，变形量为50％。

关键词: GH4133B合金 , 热压缩变形 , 合金元素

42CrMoVNb细晶高强钢的疲劳行为

杨振国 , 张继明 , 李守新 , 褚作明 , 惠卫军 , 翁宇庆

金属学报 doi:10.3321/j.issn:0412-1961.2004.04.008

研究了不同热处理制度下得到的3种晶粒尺寸的42CrMoVNb细晶高强钢的疲劳性能.结果表明,它们的光滑疲劳试样S-N曲线在106-107周期范围内无平台出现,疲劳极限消失.SEM断口观察表明,光滑试样疲劳裂纹起源位置与寿命长短密切相关,测量了长寿命试样疲劳断裂源夹杂物的位置及尺寸.通过对实验数据的初步分析,给出了夹杂物及奥氏体晶粒尺寸应控制的水平.

关键词: 42CrMoVNb高强钢 , 晶粒细化 , 疲劳强度 , 疲劳源 , 夹杂物

RM2钢下贝氏体等温淬火工艺研究

陈东 , 褚作明 , 张强 , 金康 , 赵宸 , 石华

材料热处理学报

RM2钢冲击韧性较差,高速冲击或冲击力大的工况下环境容易开裂.为提升RM2钢冲击韧性,本文利用RM2钢下贝氏体组织具有优良综合强韧性能特点,对不同等温淬火温度处理后的微观组织和力学性能进行了对比分析,优选出最佳工艺参数:1150℃奥氏体化、330℃等温淬火60 min,获得了良好的综合力学性能,硬度可达50.44 HRC、冲击韧性达225.13 J/cm2.

关键词: RM2钢 , 等温淬火 , 下贝氏体 , 冲击韧性

衍生化气相色谱法测定盐酸芬氟拉明片的纯度

陶巧凤

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2001.03.024

应用衍生化气相色谱法测定盐酸芬氟拉明片的纯度.样品溶解后经碱化乙酸乙酯提取,以盐酸美西律作内标,提取液用三氟乙酸酐进行酰化衍生化,衍生化产物在5%SE-30的色谱柱上分析,用氢火焰离子化检测器(FID)检测.实验结果表明,芬氟拉明的质量浓度在0.1 g/L～0.5 g/L范围内线性良好(r=0.999 6);芬氟拉明与内标美西律的分离度大于4;理论塔板数以芬氟拉明峰计大于2000;方法的精密度好,相对标准偏差(RSD)为1.4%(n=7);平均回收率为(100.2±2.2)%(n=6);检测限为8ng.用该方法得到的结果灵敏、准确、重复性好.

关键词: 气相色谱法 , 盐酸芬氟拉明 , 三氟乙酸酐 , 衍生化