解佳翰
,
聂俊芳
,
刘海超
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(14)60136-4|
以活性炭负载金属钌(Ru/C)为催化剂,在碱性水溶液中研究了5-羟甲基糠醛(HMF)选择氧化反应。与MgO, Ca(OH)2和NaOH相比,加入具有合适碱强度的镁铝水滑石有利于生成5-甲酰基-2-呋喃甲酸(FFCA)或2,5-呋喃二甲酸(FDCA)。 X射线光电子能谱实验表明金属态的钌是活性催化中心。同位素示踪结果则表明水而非氧气提供了5-甲酰基-2-呋喃甲酸及2,5-呋喃二甲酸等羧酸产物的氧源。根据这些结果,并结合HMF和2,5-呋喃二甲醛氧化的动力学研究,我们提出HMF选择性氧化制备FFCA遵循Langmuir-Hinshelwood反应机理。其中, HMF在金属Ru表面饱和解离吸附,在解离吸附的氧原子的协助下发生β-脱氢生成2,5-呋喃二甲醛(DFF)吸附物种。该DFF物种进一步发生水合与氧化形成FFCA产物。
关键词:
5-羟甲基糠醛
,
氧化反应
,
2,5-呋喃二甲醛
,
5-甲酰基-2-呋喃甲酸
,
镁铝水滑石
,
钌基催化剂
,
反应机理
聂俊芳
,
解佳翰
,
刘海超
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(12)60551-8
在活性炭负载金属钌(Ru/C)催化剂上实现了5-羟甲基糠醛的高效选择氧化.以甲苯为反应溶剂,在383 K和2.0MPa O2的反应条件下,2,5-呋喃二甲醛(DFF)收率高达95.8％.与活性炭负载的具有相似粒径的Pt,Rh,Pd,Au等其它贵金属催化剂相比,Ru/C具有更加优良的活性和DFF选择性.同时Ru/C催化剂结构稳定,具有良好的重复使用性能.在相似的反应条件下,采用水代替甲苯作为溶剂,同时添加少量水滑石固体碱,可便捷地将主要产物从DFF调变为5-甲酰基-2-呋喃甲酸或2,5-呋喃二甲酸,显示出Ru/C催化剂在控制5-羟甲基糠醛选择氧化反应产物方面的优异性能.
关键词:
生物质
,
5-羟甲基糠醛
,
2,5-呋喃二甲醛
,
选择氧化
,
钌催化剂
朱钧国
,
徐世江
,
杨冰
,
张秉忠
,
王庆敏
,
刘少民
材料研究学报
本文研究了用庚烷(C_7H_(16))和丁二烯(C_4H_6)气相浸渍热解碳制备不渗石墨,石墨的透气率降低几个数量级。用乙炔(C_2H_2)和丙烯(C_3H_6)在流化床中裂解在颗粒状材料上沉积疏松和致密热解碳层,这两层热解碳可以起微型压力容器的作用。最后,介绍气相生长碳纤维的研究。
关键词:
于澍
,
张红波
,
张传福
,
廖寄乔
,
邓艳
航空材料学报
doi:10.3969/j.issn.1005-5053.2007.01.013
通过对不同结构热解炭的显微结构、显微图像分析,消光角的测试,将热解炭的微观结构分为粗糙层结构RL、光滑层结构SL、再生层状结构ReL和各向同性结构ISO.其中RL消光角最大在16-21之间;SL的消光角居中;ReL经常与SL相伴,也存在生长锥,但较之RL的柱状生长锥,ReL的生长锥不仅宽短,而且在整个生长面上可以连续再生,而RL中的柱状生长锥是贯穿整个生长面、不可再生的;ISO不具有光学活性,其消光角为零.
关键词:
热解炭
,
粗糙层
,
光滑层
,
再生层状结构
,
消光角
张志霄
,
池涌
,
高雅丽
,
严建华
,
阎大海
,
岑可法
工程热物理学报
对废轮胎在中试回转窑中进行中温热解(450～650℃)所得热解油进行了GC-MS研究.通过对热解油化学组成的全面分析,讨论了轮胎热解反应,尤其是较高热解温度和较长气相停留时间下的二次热解反应途径.通过与不同反应器的比较研究,进一步得出了微负压回转窑热解技术的反应特点,并为回转窑热解油的应用提供了重要参考依据.
关键词:
废轮胎
,
热解
,
芳香烃
许继光
涂料工业
用同样的原料和配方合成醇酸树脂因醇解工艺不同会得到不同的结果.人们对醇解工艺和醇解产物的研究大都停留在实验数据阶段,没有为分析和设计醇酸树脂提供醇解产物的计算方法.为了配合采用高分子反应统计理论分析和设计醇酸树脂的配方和生产工艺,文中给出醇解产物组成的计算方法及适用范围.此方法计算所得结果虽然与实验数据有误差,但此误差导致醇酸树脂分析或设计的最终误差远小于试验或生产正常的质量波动,因而是可接受的.
关键词:
醇酸树脂
,
醇解产物
,
化学反应统计理论
金会心
,
王华
,
郭森魁
金属学报
doi:10.3321/j.issn:0412-1961.2000.04.024
云南省昭通褐煤在固定床气化炉内,分别以10,16,36℃/min的升温速率连续升温至500℃,对不同热解温度范围产生的煤气性质进行了分析.升温速率和热解温度对煤气的组成和热值都产生一定的影响.
关键词:
褐煤
,
升温速率
,
热解温度
,
煤气成分
,
煤气热值
唐建军
,
陈益清
,
钟振辉
,
李文龙
,
尹娟
中国有色金属学报(英文版)
doi:10.1016/S1003-6326(16)64372-8
为使磷酸氨镁(MAP)脱氨完全及改善热解产物的氨氮去除性能，研究了一种程序升温的热解方式，并探讨了热解产物去除氨氮的热力学及动力学过程。结果表明，热解方式及热解终点温度明显影响 MAP热解产物的氨氮去除性能，控制热解终点温度为180°C、5°C/min的程序升温方式，以及氨氮反应体系的pH值为9.5较为合适，在此条件下，MAP热解产物对氨氮的去除量达95.62 mg/g，经120 min对起始浓度为1000 mg/L氨氮的去除率达82%；动力学及热力学结果表明，MAP 热解产物去除氨氮是 H+与4NH+的离子交换过程，其动力学符合Lagergren准二级模型，平衡时间为120 min，等温曲线符合Freundlich模型。
关键词:
磷酸氨镁
,
程序升温
,
热解产物
,
氨氮
