金辰
,
邱顺晨
,
朱月香
,
谢有畅
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(10)60229-X
通过水热法制得磷修饰氧化钛,它在亚甲基蓝和对氯苯酚的降解以及消除大肠杆菌的实验中都表现出高于纯氧化钛的优异活性,甚至优于商品化催化剂P25.在捕获剂中降解亚甲基蓝的实验证实羟基自由基是最主要的活性氧物种,并且磷修饰氧化钛在光照下拥有较强的产生羟基自由基的能力,同时,磷修饰氧化钛具有非常高的热稳定性,直到950℃才会发生从锐钛矿到金红石的相变,这是因为粒子表面的磷酸根阻止了金红石在界面的成核因而抑制了相变发生.磷修饰氧化钛的这种优异性质使得它即使在900℃焙烧后也能有效地降解水中污染物.
关键词:
磷修饰
,
氧化钛
,
光催化
,
热稳定性
,
抗菌
鲁树亮
,
钱方
,
朱月香
,
谢有畅
,
陈经广
催化学报
采用浸渍法制备了不同晶相组成的TiO2负载的PtCo双金属催化剂,采用X射线粉末衍射、拉曼光谱、Nz:物理吸附、CO化学吸附和H2程序升温还原等技术对其进行了表征,并考察了催化剂的低温苯加氢反应性能.结果发现,不同晶相组成TiO2负载的PtCo双金属催化剂CO化学吸附量及催化活性有显著差异,当以含有少量金红石相的TiO2为载体时,催化剂加氢性能优于单一金红石或锐钛矿相TiO2负载的催化剂.
关键词:
铂
,
钴
,
二氧化钛
,
双金属催化剂
,
苯
,
加氢
,
晶相组成
尉继英
,
朱月香
,
段连运
,
谢有畅
催化学报
锡锆固溶体催化剂Sn0.55Zr0.45O2具有较好的NO选择性还原性能. 本文在此基础上对其进行金属氧化物掺杂,发现用浸渍法掺入碱性金属元素Y,La,Ba和Zn以及用研磨法加入α-Mn2O3可以提高Sn0.55Zr0.45O2的NO选择性还原性能,用浸渍法掺入过渡金属元素Ce,Ag,Cu,Mn及Ni降低了母体催化剂的活性,而浸渍硫酸镓由于在表面引入B酸位使催化剂严重积碳而大大降低了催化剂的NO选择性还原性能. 文中给出了活性改善体系的最佳掺杂量,并测定了其抗水性能. 在反应气中不含水的条件下,添加2%Ba的样品活性最高,而掺杂1%Zn样品具有最好的抗水性能. 对丙烯氧化反应和NO氧化反应的研究表明,抑制还原剂丙烯的完全燃烧或促进NO氧化为NO2可能有利于NO选择性还原反应的进行.
关键词:
一氧化氮
,
选择性催化还原
,
氧化锡
,
氧化锆
,
固溶体
,
金属氧化物
,
掺杂
朱月香
,
庄伟
,
江德恩
,
谢有畅
催化学报
研究了碱土金属化合物在ZrO2表面上的分散状况及碱性. 结果表明,碱土金属硝酸盐分解成为氧化物的难度随着原子序数的增大而增加. Mg(NO3)2在550 ℃时就可以直接分解为MgO. Ca(NO3)2和Sr(NO3)2不能单独分解成CaO和SrO, 但当负载在ZrO2载体上时,就可以在载体表面分解成CaO和SrO, 只是由于负载量不同其存在的形式各不相同. CaO含量较少时, CaO与ZrO2形成固溶体而不是以CaO的形式分散在ZrO2的表面; CaO含量较多时,生成CaZrO3. SrO含量较少时,以SrO的形式分散在ZrO2的表面上; 含量较多时,有SrZrO3生成. Ba(NO3)2即使有载体ZrO2存在时也不能分解成BaO, 而是以Ba(NO2)2的形式分散于ZrO2表面. CO2-TPD实验表明,与纯ZrO2相比,负载样品的碱位分布范围较宽,碱的强度与数量都有很大提高.
关键词:
负载型催化剂
,
碱土金属化合物
,
氧化锆
,
固体碱
王松蕊
,
林伟
,
朱月香
,
谢有畅
,
陈经广
催化学报
利用金属置换反应制备了表面单层分散型Pt/Ni双金属催化剂,并测定了该催化剂对环己烯、苯乙烯、丙酮和丁醛气相加氢反应的催化性能. 结果发现,这种催化剂具有比传统浸渍法制备的相同Pt含量的Pt/Ni和Pt/Al2O3催化剂更高的催化活性.
关键词:
铂
,
镍
,
单层分散
,
双金属催化剂
,
加氢反应
,
置换反应
管洪波
,
王培
,
赵璧英
,
朱月香
,
谢有畅
催化学报
以草酸和乙酸镁为原料,采用低温固相化学反应合成出前体MgC2O4·2H2O,再通过焙烧得到纳米MgO.采用X射线衍射、N2物理吸附、透射电镜和热重-差热技术对前体和MgO样品进行了表征,并考察了焙烧气氛的影响.结果表明,在流动干燥的氮气中520℃焙烧4 h后制得了比表面积高达412 m2/g的纳米MgO;此MgO为面心立方结构,晶粒尺寸为4～5 nm,粒子堆积成在一定程度上长程有序的介孔结构,并具有十分优良的抗高温烧结性能,600和800℃焙烧2 h后,其比表面积仍分别高达357和153 m2/g.
关键词:
纳米氧化镁
,
草酸
,
乙酸镁
,
固相反应
,
高比表面积
王春明
,
王培
,
王晖
,
赵璧英
,
朱月香
,
谢有畅
催化学报
在由硝酸铝经氨水沉淀制备氧化铝的过程中,用蔗糖作为辅助剂制得了具有大比表面积的γ-Al2O3,并考察了蔗糖加入量对γ-Al2O3织构的影响. 将硝酸铝和蔗糖共溶于水,滴加氨水至Al3+全部沉淀(pH=5.2),所得沉淀连同母液一起在80 ℃水浴中搅拌得到溶胶,将溶胶于110 ℃失水后即得凝胶. 凝胶进一步失水后发生燃烧得到含碳的前体,再经600 ℃焙烧即得到γ-Al2O3(比表面积可达350 m2/g左右). 利用差热-热重分析、元素分析、氮吸附-脱附等温线、X射线粉末衍射和透射电子显微镜对前体及γ-Al2O3 样品进行了表征. 结果表明,γ-Al2O3不但具有大的比表面积,而且孔径较小,分布较为集中. 通过改变蔗糖的用量,还可在一定程度上对γ-Al2O3的比表面积和孔结构等进行调控.
关键词:
蔗糖
,
氧化铝
,
比表面积
,
孔径分布
,
织构性质
王培
,
林莉
,
朱月香
,
谢有畅
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2008.00996
提出了一种快速制备α-Al2O3微粉的方法, 以淀粉为碳源、γ-Al2O3为前体制备了C/γ-Al2O3复合物, 然后在800℃、氧气氛中焙烧制备α-Al2O3微粉. N2物理吸附及SEM分析结果表明, 所制得的α-氧化铝颗粒细小, 约为2μm. 该方法具有焙烧温度低、焙烧时间短的优点, 同时, 淀粉及γ-Al2O3均为廉价的工业原料, 且该方法所需淀粉量较少, 最少仅需0.3g/g γ-Al2O3, 对应的C/γ-Al2O3复合物碳含量约为6wt%, 因而极具工业化应用前景.
关键词:
超细α-Al2O3粉
,
starch
,
C/γ-Al2O3 composite
王培
,
林莉
,
朱月香
,
谢有畅
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2008.05.026
提出了一种快速制备α-Al2O3微粉的方法,以淀粉为碳源、γ-Al2O3为前体制备了C/γ-Al2O3复合物,然后在800℃、氧气氛中焙烧制备α-Al2O3微粉.N2物理吸附及SEM分析结果表明,所制得的α-氧化铝颗粒细小,约为2μm.该方法具有焙烧温度低、焙烧时间短的优点,同时,淀粉及γ-Al2O3均为廉价的工业原料,且该方法所需淀粉量较少,最少仅需0.3g/g γ-Al2Oa,对应的C/γ-Al2O3复合物碳含量约为6wt%,因而极具工业化应用前景.
关键词:
超细α-Al2O3粉
,
淀粉
,
C/γ-Al2O3复合物
周长军
,
林伟
,
朱月香
,
谢有畅
催化学报
采用双股并流共沉淀法制备了SnCuO系列催化剂,测定了它们对甲烷燃烧反应的催化活性及抗硫中毒性能,并采用XRD,BET,XPS,DTA-TG和FT-IR等技术对催化剂进行了表征. 比表面积和活性测试结果表明,SnCuO系列样品的比表面积均大于纯氧化物,其低温催化活性大大高于纯氧化物. 在Sn/Cu原子数比接近1时,其比表面积最大(超过100 m2/g). 具有最大比表面积的样品SnCu4和SnCu5的活性最高. 进一步测定了SnCu4样品的抗硫中毒性能. 结果发现,在500 ℃下,反应刚开始时甲烷的转化率为98%,随着SO2的不断通入,催化剂的活性逐渐降低,到12 h后基本稳定,此时甲烷转化率仅为50%. 采用FT-IR和热重分析方法对SnCu4硫中毒的机理进行了研究,发现其中毒原因在于SnCuO系列催化剂中的CuO与SO2反应几乎完全转化为CuSO4,导致催化剂活性降低.
关键词:
甲烷
,
催化燃烧
,
氧化锡
,
氧化铜
,
硫中毒
