材料期刊网

水热-水解法制备氧化锆粉体及其表征

梁新杰 , 仇越秀 , 王洪友 , 杨俊英 , 陈冬冬 , 李强 , 谢琰君

材料导报 doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.02.010

以氧氯化锆和硝酸钇为原料,碳酰二胺为沉淀荆,通过水热-水解法制得氧化锆粉体.用X射线粉末衍射仪及X射线荧光光谱仪对所制备粉体进行了表征.结果表明氧氯化锆在150℃直接水热反应3h,得到单斜相和四方相混合的氧化锆粉体,单斜晶相率约为(42±1)％.在溶液沸腾条件下直接进行水解反应,可得到纯单斜相的纳米粉体.而采用水热-水解复合方法,可以获得纯四方相氧化锆粉体.避免了常规的水热反应对反应设备要求较高和水解反应时间较长等不利因素,更易于产业化.

关键词: 二氧化锆 , 水热-水解法 , 粉体

谢韦尔斯基钢管厂安装钢包炉

连铸

关键词:

新日铁君津厂4号高炉重新点火

上海金属

关键词:

苏君明高工和他的研究活动

崔红 , 肖志超

新型炭材料 doi:10.3969/j.issn.1007-8827.2004.03.014

关键词:

高性能精品模具钢系列产品的研究与开发(20079~201012)

高碳高合金马氏体钢回火过程连续性转变的内耗行为研究

钢铁研究学报

李绍宏,邓黎辉,谢殷子,吴晓春

关键词: 高碳高合金马氏体钢淬火后在回火过程中存在过饱和碳原子偏聚现象，碳原子偏聚于位错附近的间隙位置，回火过程中以碳化物形式沉淀析出。通过内耗研究表明，随着回火温度的增加，Snoek峰驰豫强度下降并消失，SKK峰驰豫强度降低并随回火温度的升高而宽化。由该结果可知由于大量碳原子偏聚于位错处，随后以细颗粒碳化物形式在位错处析出。随着回火温度增加，大部分位错回复消失及碳化物聚集长大，同时残余奥氏体分解产生硬化效应，使钢的硬度增加而韧性下降。

化学镀NiCOB合金对人造金刚石抗氧化的影响

关长斌 , 周振君 , 于金库

中国腐蚀与防护学报

化学镀ＮｉＣＯＢ合金对人造金刚石抗氧化的影响关长斌，周振君，于金库（燕山大学秦皇岛０６６００４）人造金刚石由石墨十触媒合金在高温超高压下合成，因此是一种亚稳相，耐热性差。在空气中加热到７００℃以上就会明显氧化和石墨化，使强度降低，影响应用。如制作磨具时，使热压烧结温度和焊接温度都受到限制。为了提高人造金刚石的氧化性能，目前国内外都采用镀单一的金属层，如镀Ｎｉ，Ｃｕ或Ｔｉ等［１～３］，但效果均?...

关键词: null , Synthetic diamond , Resistance to oxidation

二极管激光器阵列微通道冷却实验研究

李志刚 , 淮秀兰 , 陶毓伽 , 王立

工程热物理学报

5 W/cm2的界面热流密度.实验结果还验证了Shah和London提出的表观阻力系数关联式、用于预测平均努谢尔数的Sieder-Tate关联式以及Shah&London关联式.

关键词: 微通道 , 流动阻力 , 传热特性 , 激光器热管理

流体在微多孔介质内对流换热实验研究

胥蕊娜 , 姜培学

工程热物理学报

本文对空气流过烧结微多孔介质内部对流换热进行了实验研究,分析了不同颗粒直径下对流换热努谢尔特数随流量的变化.结果表明:当颗粒直径为200～40μm时,实验得到的对流换热努谢尔特数与已有研究结果符合很好;当颗粒直径为20μm和10 μm时,实验结果略小于已有研究结果,说明空气在微多孔介质中的对流换热需要考虑微尺度效应的影响.同时,根据实验结果给出了微多孔介质内对流换热努谢尔特数与雷诺数的经验关联式,并提出了考虑努森数的修正关联式.

关键词: 微多孔介质 , 实验研究 , 对流换热 , 微尺度效应

微小尺度下自然对流换热特性实验研究

杨德伟 , 黄善波 , 林日亿

工程热物理学报

采用直接电加热法对平均为101 μm、403 μm及801 μm的铜丝进行加热,使用高精度电阻仪测量电加热前及电加热后的铜丝的电阻值,根据温度与金属电阻之间的关系能够相当精确的测量整个铜丝电加热后的平均温度值.电加热时的电压及电流也同时被测量.实验结果表明,在自然对流条件下,实验得到的努谢尔特数与经典的准则关联式得到的努谢尔特数随着外径的减小,其偏差越来越大,最大偏差超过50%.

关键词: 微尺度换热 , 细铜丝 , 电阻 , 努谢尔特数

液相色谱-串联质谱结合谱库检索测定猪组织中的9种β-兴奋剂残留量

蔡勤仁 , 吴洁珊 , 钱振杰 , 彭玉芬 , 蔡杰 , 杜志峰

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2012.11004

建立了猪组织中9种β-兴奋剂(克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、利托君、特布他林、班布特罗、妥布特罗、西马特罗和异舒普林)多残留的液相色谱-四极杆/线性离子阱串联质谱(QTrap LC-MS/MS)检测方法.样品经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解提取,液液萃取净化,以乙腈-甲酸水溶液为流动相,经C18柱分离后用QTrap LC-MS/MS进行多反应监测(MRM)、信息相关采集(IDA)、增强子离子扫描(EPI)和谱库检索分析.9种β-兴奋剂的线性范围为0.1 ～ 50.0 μg/L,线性关系良好(r＞0.99)；样品中9种目标物在0.5、1.0和5.0μg/kg添加水平下的回收率为72.0％ ～ 95.1％,相对标准偏差为3.1％～12.1％；方法检出限为0.1～ 0.2 μg/kg.实际样品检测结果表明,本方法可实现猪组织样本中β-兴奋剂残留量的灵敏、准确的定性和定量分析.

关键词: 液相色谱-串联质谱 , 谱库 , β-兴奋剂 , 猪组织