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研究中通过表面基团屏蔽探索耐辐射奇球菌表面氨基对钙锶生物矿化及其自组装过程的影响.结果表明:(1)在Deinococcus Radiodurans作用下,体系倾向于形成文石晶型;(2)屏蔽氨基后,氨基对方解石晶体的抑制作用消失,[Ca2+]高时诱导晶体从文石转变为方解石,[Sr2+]高时诱导晶体产生空壳结构;(3)在D.Radiodurans作用下,文石晶体的生长属于经典的棒-哑铃-球自组装模型;屏蔽氨基后,文石晶体的生长为球壳和哑铃空壳的空壳自组装过程.综上所述,耐辐射奇球菌表面氨基能促进晶型的转换,控制晶体的自组装.本研究结果可为阐释微生物诱导生物矿化自组装过程提供参考.

关键词: 生物矿化 , 自组装 , 耐辐射奇球菌 , 氨基修饰 , 锶离子 , 钙离子

低温高活性熔铁催化剂上的超临界相费托合成反应

唐浩东 , 刘化章 , 杨霞珍 , 李瑛

催化学报

在固定床反应器中超临界相条件下研究了熔铁催化剂上的费托合成反应,发现在超临界介质中反应物和产物更容易扩散,较好地抑制了催化剂表面非活性碳的沉积,从而提高了费托合成反应中的CO转化率和烯烃选择性,增加了链增长因子,降低了甲烷选择性. 同时,考察了超临界介质、反应温度、压力、H2/CO比和空速等条件对费托合成反应的影响. 结果表明, C 5-8 正构烷烃在催化剂活性温度下都是适宜的超临界介质. 当温度和压力都在介质的临界点以上时,介质表现出较好的传质与传热性能,可改善费托合成反应性能.

关键词: 熔铁催化剂 , 超临界流体 , 正构烷烃 , 费托合成 , 合成气

极性溶剂相费托合成的产物分布特征

高军虎 , 吴宝山 , 周利平 , 杨勇 , 郝栩 , 徐元源 , 李永旺

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(10)60285-9

在间歇反应釜中研究了极性溶剂中工业铁基催化剂上费托合成的产物分布特点,考察了不同极性溶剂(聚乙二醇400和600,1,4-丁二醇,乙二醇)和非极性溶剂正辛烷,反应条件(温度,进料H2/CO比,反应时间)和操作模式(间歇,半连续)对产物选择性和链增长因子α的影响.结果表明,在所考察的条件下,产物中α-烯烃(除了乙烯)的选择性几乎不随碳数变化,这完全不同于采用非极性介质的传统费托合成,对于高选择性地生产线性α-烯烃具有重要的意义.通过优化操作条件,产物中α-烯烃的平均含量可超过70％.产物分布大多偏离理想的ASF分布,无法用烯烃再吸附理论来解释.链增长因子α均大于0.85,表明极性介质有利于长链烃的生成.

关键词: 费托合成 , α-烯烃选择性 , 极性溶剂 , 聚乙二醇 , 反应介质 , 二次反应 , 产物分布

气相色谱法测定费托合成水相产物中的低碳醇、醛、酮化合物

盖青青 , 武鹏 , 石玉林 , 白玉 , 龙银花

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2014.09027

建立了铁基催化剂费托合成反应水相产物中低碳（C1~C8）醇、醛、酮的气相色谱测定方法。对色谱分离条件进行了优化，确立了以乙醇为基准物质并结合各组分校正因子的定量方法；考察了方法的精密度和准确度，并对费托合成反应水相产物样品进行了测定。结果表明，乙醇在不同的含量范围内呈现良好的线性关系，相关系数均大于0.99。费托合成水相产物中的加标回收率在93.4％~109.6％之间，准确性可以满足实际分析的需要。实际费托合成水相产物的分析结果表明，费托合成水相产物中主要的低碳醇、醛、酮的总质量分数约为3％~12％，乙醇含量最高（约为1.7％~7.3％），且正构醇、异构醇和醛酮类化合物所占的总比率依次降低。该方法简单、快速，对费托合成水相产物中重要组分的分析有重要意义。

关键词: 气相色谱 , 低碳醇 , 低碳醛 , 低碳酮 , 费托合成 , 水相产物

正渗透的机理

方彦彦 , 田野 , 王晓琳

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2011.06.020

正渗透技术是一种新兴的利用渗透原理的膜分离技术,能自发进行,无需外加压力即可实现,为水资源和环境问题提供了低能耗、高效率的解决途径.近年来正渗透技术在国际上得到了广泛的重视,相关的研究正快速发展.文章详细总结了正渗透机理方面的研究进展,深入分析了正渗透的整个动力学过程,为正渗透膜的设计和制备与驱动溶质的选择和开发提供了理论基础.

关键词: 正渗透 , 渗透压 , 机理 , 膜

钴纳米粒子催化水相费托合成

王航 , 寇元

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(12)60674-3

水相费托合成可以在远低于传统温度下实现,其低温高效的特点使其具有重要的应用潜力.本文制备了水相稳定且可循环利用的Co纳米粒子并应用于水相费托反应,150 ℃下活性为7.4× 10-7 molco gco-1 s-1,C5+选择性接近40％,是目前纯钴水相费托合成的最好结果,而其它方法合成的催化剂在150 ℃时活性低下.对催化剂进行了粒径、结构、成分测定和原位红外光谱检测,研究了催化剂在反应中的重构过程和B掺杂效应.

关键词: 水相费托合成 , 钴纳米粒子 , 硼掺杂 , 原位红外光谱

低温费托生产高端润滑油基础油的研究现状?

刘素丽 , 殷志宝 , 梁雪美 , 袁炜 , 罗春桃

合成材料老化与应用

简要介绍了低温费托合成产物的分布；概述了低温费托合成产品中α-烯烃的分离技术，以及分离馏分制备Ⅳ类基础油PAO的研究；另外，对低温费托合成产品生产高端Ⅲ类基础油的研究现状进行了简要介绍。

关键词: 低温费托 , α-烯烃 , 润滑油基础油

硅对铁基费-托合成催化剂的影响

王维佳 , 李金林 , 罗明生

催化学报

用共沉淀法制备了一系列不同硅含量的铁基催化剂,采用N2吸附和原位X射线衍射对催化剂进行了表征,在固定床反应器中考察了催化剂的费-托合成反应活性、选择性和稳定性. 结果表明,含硅的催化剂具有较大的比表面积和较小的平均孔径,在CO还原及费-托合成反应中生成的碳化铁物种的稳定性比不含硅的催化剂高. 在费-托合成反应中,不含硅的催化剂具有较高的初始活性,但易失活; 含硅的催化剂具有较低的初始活性,但稳定性较高. Fe7C3是活性最高的碳化铁物种. 随着硅含量的增加,催化剂的费-托合成反应更易生成低碳数产物.

关键词: 费-托合成 , 沉淀铁催化剂 , 硅 , 碳化铁 , 原位X射线衍射

钴系复合催化材料在费托反应前后的结构变化研究?

邢宇 , 薛莹莹 , 刘振新 , 吴德鹏 , 方少明

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.增刊(Ⅰ).015

钴系催化材料在费托合成中的反应已有较多研究文献，但对费托反应前后由于水热环境导致钴系催化材料发生结构变化的研究则很少.应用场发射扫描电子显微镜研究了3种新鲜制备的钴系复合催化材料的织构特征，应用粉末 X 射线衍射技术研究了费托反应前后3种钴系催化材料的结构变化；并且发现含有氧化铝成分的样品在经历费托反应的水热环境之后均在衍射角(2θ)为21．5和23．8°处出现新物相的衍射峰，即形成某种结晶性水合氧化铝；该新物相可能与被 H 2 O 氧化的钴物种发生反应生成无催化活性的CoAl2 O 4相而导致钴催化剂的衰减失活.

关键词: 钴 , 催化材料 , 复合材料 , 结构变化 , 费托合成