熊予莹
,
费贤翔
,
熊建文
,
张镇西
稀有金属材料与工程
采用硫酸钛与氨水反应制备掺氮TiO2.UV-Vis漫反射谱研究表明掺氮的TiO2在紫外区的吸收边明显红移(约20 nm),并且在400nm～530 nm出现新的吸收区域,光吸收阈值从380 nm扩展到530 nm.XPS分析表明,在TiO2掺杂的N为间隙态,而且还存在大量的氧空位.氧空位在导带下形成的窄带使得掺氮的TiO2在400nm～530 nm出现新的吸收区域.用MTT法测量了掺氮TiO2杀伤白血病HL60细胞的活性.结果显示,无论有无可见光照射,掺氮TiO2对白血病肿瘤细胞杀灭效果明显好于未掺杂TiO2.
关键词:
TiO2
,
掺氮
,
HL60细胞
费贤翔
,
熊予莹
功能材料与器件学报
doi:10.3969/j.issn.1007-4252.2005.02.021
用硫酸钛与氨水反应得到TiO2前体,煅烧后制得掺氮TiO2粉体,研究不同反应条件和不同温度下掺氮TiO2的吸光特性和形态结构,结果表明掺氮TiO2在400℃下加热1h,所得粉体是锐钛矿相结构,粒径约15nm,与未掺杂TiO2相比,吸收边红移22nm,对400-510nm的可见光有一定的吸收率,可见光下对甲基橙的降解表明具有可见光活性.
关键词:
TiO2
,
可见光
,
掺氮
,
光催化
王航
,
寇元
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(12)60674-3
水相费托合成可以在远低于传统温度下实现,其低温高效的特点使其具有重要的应用潜力.本文制备了水相稳定且可循环利用的Co纳米粒子并应用于水相费托反应,150 ℃下活性为7.4× 10-7 molco gco-1 s-1,C5+选择性接近40％,是目前纯钴水相费托合成的最好结果,而其它方法合成的催化剂在150 ℃时活性低下.对催化剂进行了粒径、结构、成分测定和原位红外光谱检测,研究了催化剂在反应中的重构过程和B掺杂效应.
关键词:
水相费托合成
,
钴纳米粒子
,
硼掺杂
,
原位红外光谱
王维佳
,
李金林
,
罗明生
催化学报
用共沉淀法制备了一系列不同硅含量的铁基催化剂,采用N2吸附和原位X射线衍射对催化剂进行了表征,在固定床反应器中考察了催化剂的费-托合成反应活性、选择性和稳定性. 结果表明,含硅的催化剂具有较大的比表面积和较小的平均孔径,在CO还原及费-托合成反应中生成的碳化铁物种的稳定性比不含硅的催化剂高. 在费-托合成反应中,不含硅的催化剂具有较高的初始活性,但易失活; 含硅的催化剂具有较低的初始活性,但稳定性较高. Fe7C3是活性最高的碳化铁物种. 随着硅含量的增加,催化剂的费-托合成反应更易生成低碳数产物.
关键词:
费-托合成
,
沉淀铁催化剂
,
硅
,
碳化铁
,
原位X射线衍射
邢宇
,
薛莹莹
,
刘振新
,
吴德鹏
,
方少明
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.增刊(Ⅰ).015
钴系催化材料在费托合成中的反应已有较多研究文献，但对费托反应前后由于水热环境导致钴系催化材料发生结构变化的研究则很少.应用场发射扫描电子显微镜研究了3种新鲜制备的钴系复合催化材料的织构特征，应用粉末 X 射线衍射技术研究了费托反应前后3种钴系催化材料的结构变化；并且发现含有氧化铝成分的样品在经历费托反应的水热环境之后均在衍射角(2θ)为21．5和23．8°处出现新物相的衍射峰，即形成某种结晶性水合氧化铝；该新物相可能与被 H 2 O 氧化的钴物种发生反应生成无催化活性的CoAl2 O 4相而导致钴催化剂的衰减失活.
关键词:
钴
,
催化材料
,
复合材料
,
结构变化
,
费托合成
朱泽钦
,
齐开国
,
姚煙
,
李银妹
量子电子学报
doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2001.06.005
利用对称性改进了两维快速傅里叶变换(FFT),以这种改进的快速傅里叶变换模拟相干光的费涅耳衍射,设计出傅里叶型Kinoform和等效于透镜的Kinoform合二为一的费涅耳型Kinoform.从对称性的思路出发将一维快速傅里叶变换的对应项应用到两维快速傅里叶变换中,避免一般所采用的分别对矩阵的行和列做一维快速傅里叶变换的做法,观察到计算时间的明显缩短.将此改进的两维FFT算法应用于Gerchberg-Saxten迭代算法[2],设计的Kinoform的精度相对于文献[1]的结果提高了一个数量级.给出了Kinoform及其费涅耳衍射光强分布的计算机模拟结果.
关键词:
FFT
,
费涅耳衍射
,
Kinoform
,
计算机模拟
,
Gerchberg-Saxten迭代算法
,
对应项
