钱晓倩
,
赖俊英
,
詹树林
,
张洁
,
王利群
,
涂克华
稀有金属材料与工程
以二环己基碳酰亚胺/N,N-二甲基氨基吡啶为偶联剂,酯化缩合了聚乙二醇单胆固醇酯(MePEG-chol)和聚乙二醇单硬脂酸酯(MePEG-st),并利用红外和核磁对产物结构进行了表征.采用表面张力法研究了MePEG-chol和MePEG-st溶液的胶柬化行为.结果表明在McPEG-st的水溶液中加入MePEG-chol可以显著地降低MePEG-st溶液的临界胶束浓度(CMC).当MePEG-chol和MePEG-st以0.2摩尔比混合时,形成的复合胶束体系的CMC最小,表明胶束体系最稳定.动态光散射及透射电子显微镜测试表明复合体系形成粒径在10 nm左右,分布狭窄,形貌呈球形的微胶束粒子.与细胞膜中胆固醇通过嵌入磷脂疏水层达到稳定细胞膜的现象类似,本文中制备的MePEG-Chol中的胆固醇嵌入到MePEG-st的疏水脂肪层,构成了胶束中疏水的复合内核,从而提高了复合胶束的稳定性.
关键词:
聚合物胶束
,
胆固醇
,
硬脂酸
,
药物控释
钱晓倩
,
赖俊英
,
詹树林
,
方明晖
,
钱匡亮
稀有金属材料与工程
利用PP膜制成透水模板,进行混凝土性能实验.对实验混凝土表层取样,进行扫描电镜的观察研究.扫描电镜结果表明:了随着养护时间的延长,水泥水化逐渐完善,水化产物硅酸钙凝胶逐渐转化成水化硅酸盐晶相.同时,使用透水模扳的混凝土较普通模板的表层混凝土的水泥水化产物-硅酸盐晶体致密.因此混凝土的抗渗等性能将得到相应的增加,混凝土的耐久性也将得到提高.
关键词:
透水模板
,
表层混凝土
,
微结构
赖俊英
,
王利群
,
涂克华
,
钱晓倩
,
詹树林
稀有金属材料与工程
以5,5'-偶氮二水杨酸作为起始剂,异佛尔酮二异氰酸酯作为交联剂,合成了新型的葡聚糖水凝胶作为药物靶向载体,并对载体材料进行了红外、溶胀度及扫描电镜的分析研究.水凝胶的溶胀实验结果说明:随着水凝胶交联程度的降低,其溶胀程度增大,平衡时间延长.扫描电镜观察表面形态验证了充分溶胀的水凝胶具有多孔、均相结构,而且孔径随着交联度的增大而减小.该类水凝胶可作为多肽和蛋白类药物的载体.
关键词:
5,5'-偶氮二水杨酸
,
葡聚糖
,
水凝胶
,
溶胀性能
赖俊英
,
钱晓倩
,
詹树林
,
方明晖
稀有金属材料与工程
采用含MPEG侧链的大单体与丙稀酸等小单体共聚的技术,通过自由基引发溶液聚合,合成了一系列水溶性栽梳状聚合物--超塑化剂聚羧酸接枝聚乙二醇单甲醚(PCA).制各过程分两步进行,首先合成大单体聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯,然后将大单体与丙烯酸等单体共聚,合成了梳状聚合物.通过控制反应条件,获得了一系列结构组成不同的接枝共聚物.用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)表征了共聚物的结构,并对共聚物水泥分散稳定性进行了研究,初步分析了该类超塑化剂的链段结构对水泥分散性能的影响.研究结果表明侧链含MPEG的聚丙烯酸类梳状物对水泥具有很好的分散性.
关键词:
丙烯酸
,
聚乙二醇单甲醚
,
超塑化剂
,
水泥净浆流动度
赖俊英
,
涂克华
,
王利群
高分子材料科学与工程
用溶液共混的方法制备了聚(N-乙烯基吡咯烷酮)与苯乙烯共聚物的共混体系(PVP/PSH).研究了该体系的水凝胶特性及对蛋白质药物的控释性能.发现不相容的共混物具有较大的吸水率和蛋白质药物的释放速率.共混物戢药装置在pH=1.0的水溶液中的药物释放速率明显小于在pH=7.4的水溶液中的释放速率.该现象刚好与人体胃肠道的pH变化相对应,显示上述共混体系是一种潜在的结肠定位控释系统.
关键词:
聚(N-乙烯基吡咯烷酮)
,
水凝胶
,
结肠定位
,
药物控释
张凯
,
宋玉国
黄金
在黔西南望谟县岜油、岜赖两地区进行了土壤地球化学测量,通过对两个测区的成矿元素Au与伴生元素As、Sb、Hg的分析、对比,并对土壤地球化学异常进行了初步评价,进而推断前燕山期包树—大观古断裂应为导矿构造,沿该断裂带寻找到工业矿体的可能性小,其旁侧构造有利部位则具备找矿前景.
关键词:
土壤地球化学测量
,
成矿元素
,
伴生元素
,
岜油测区
,
岜赖测区
,
黔西南
董煜
,
赵远征
,
张怡娜
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2002.03.024
建立了高效液相色谱法(HPLC)同时测定注射用赖氨匹林中阿司匹林和游离水杨酸含量的方法.采用的色谱柱为Hypersil BDS C18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(体积比为35∶65∶3),检测波长为280 nm.阿司匹林和水杨酸的质量浓度分别为0.028 g/L～0.141 g/L和0.77 mg/L～3.85 mg/L时线性关系良好,其线性相关系数分别为0.999!9和0.999!8;加样回收率分别为99.27%(RSD=0.8%)及99.61%(RSD=1.3%).
关键词:
高效液相色谱
,
测定
,
阿司匹林
,
水杨酸
,
赖氨匹林
钢铁
进行相关热力学计算以研究高温燃烧过程二垩英生成的条件.计算得到:①在体系存在过剩氧即完全燃烧时不会产生二垩英;②当有固体碳沉积时也不会生成二垩英,因固体碳在热力学上比含二垩英的含碳物更稳定.另一方面,实际上即使在1 073 K完全燃烧条件下(即体系显著过剩氧)也有二垩英生成,原因是在实际燃烧炉中含碳微粒不可能完全烧尽.从热力学角度假设不发生碳沉积,计算得出二垩英在1 073 K高温和高CO/CO2比范围内会生成.实际考虑的条件放在燃烧炉内含碳微粒的周围.在有含碳微粒存在条件下,即使反应2CO→C+CO2(碳沉积)发生,C+CO2→2CO反应(CO生成;含碳微粒被CO2氧化)也会同时发生,导致在含碳微粒周围保持一个高的CO/CO2比,由此产生二垩英.假设在含碳微粒周围存在高CO/CO2比的异质位置,则认为二垩英会形成.
关键词:
燃烧过程
,
二垩英生成
,
含碳微粒
,
热力学
钢铁
氯来源、种类和燃烧物中氯浓度对燃烧过程中二垩英生成有重要影响.在实验燃烧炉中研究1 073K温度下上述三种因素对燃烧过程二垩英生成的影响.二垩英生成浓度在相同氯源和种类条件下与燃烧物中氯含量几乎成正比,且受氯源明显影响.如有机氯化合物或无机氯化物.即使对无机氯化物,在有活性氯存在时也会生成高浓度二垩英,如由盐和面粉形成的水化物中的活性氯.
关键词:
氯源
,
氯种类
,
燃烧过程
,
二垩英/呋喃
,
水化物
,
PVC
