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石墨炉原子吸收光谱法测定高纯二硫化钼中铜铅

乐爱山 , , 何学文 , 卢玉琦

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2004.03.016

用硝酸和盐酸溶解高纯二硫化钼样品,磷酸二氢铵及硝酸镁溶液作为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定高纯二硫化钼中铜、铅.检出限分别为铜:0.68μg/L,铅:1.57μg/L.该法快速、简便、准确,结果满意.

关键词: 石墨炉原子吸收法 , 高纯二硫化钼 , ,

原子吸收光谱法连续测定金属硅中铜、锰、镍

董敏芝 ,

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2002.06.010

采用原子吸收光谱技术,测定金属硅中的杂质铜、锰、镍,研究了干扰及其消除方法.铜、锰、镍检出限分别为0.009,0.008和0.033mg/L,相对标准偏差∮1.5%.加标回收率95.1%~104.1%.方法简便、快速.

关键词: 原子吸收光谱法 , , , , 金属硅

石墨炉原子吸收光谱法测定锌锭中的砷

乐爱山 , 董敏芝 ,

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2003.03.014

以硝酸处理试样,利用锌基体对石墨炉原子吸收法测定砷的改进作用,无须加入其它改进剂,标准加入法直接测定锌锭中的砷,该法检出限为0.36μg/L,回收率为93%~105%.

关键词: 石墨炉原子吸收法 , 锌锭 ,

新型螯合捕剂COBA结构与捕性能的关系

蒋玉仁 , 胡岳华 , 曹学锋

中国有色金属学报

开发合成了一种新型廉价螯合捕剂COBA,研究了它对一水硬铝石和高岭石的捕收活性、结构-性能关系及作用机理.结果表明:COBA对一水硬铝石的捕能力强,而对高岭石的捕能力弱,具有比水杨羟肟酸更好的选择性.其性能差异主要是由极性基结构差异即电负性、拓扑连接指数、断面尺寸和疏水性所引起的.COBA对一水硬铝石的捕机理为:其分子中的3个O原子通过化学成键与矿物表面Al原子形成了两环螯合物.

关键词: COBA , , 一水硬铝石 , 高岭石 , 结构-性能关系

形状记忆合金在微介入医疗领域中的应用

谭璐 , 常程康 , 毛大立

上海金属 doi:10.3969/j.issn.1001-7208.2005.01.009

形状记忆合金是一种新型的功能材料,简单介绍了形状记忆合金及其形状记忆效应的机理,着重讨论了镍钛形状记忆合金在微医疗领域的应用研究,展望了今后的发展.

关键词: 形状记忆合金 , Ni-Ti合金 , 马氏体相变 , 介入医疗

扩喷管非平衡凝结流动的数值模拟

王常亮 , 额日其太

工程热物理学报

跨音速流动中的非平衡凝结导致潜热的释放和液滴的自发凝结过程.通过将N-S方程与凝结控制方程耦合求解的方法,在不同落压比不同初始相对饱和度条件下,对扩喷管中的凝结流动进行了数值模拟.结果表明:在扩喷管的高速膨胀流动中,冷却速率越大,成核率越高.凝结潜热的释放使流场的总温升高,流量减少,音速线后移.

关键词: 非平衡凝结 , 成核率 , 冷却速率 , 相对饱和度

铁矿反浮选脱磷捕剂分子设计及其作用机理

余侃萍 , 余永富 , 杨国超

中国有色金属学报

从常用浮选捕剂的捕性能与其结构关系入手,分析捕剂分子中极性基、非极性基结构对铁矿和胶磷矿捕能力的影响,提出铁矿反浮选降磷捕剂分子的设计构想,认为新型捕剂分子中极性基部分应含有磺酸基,非极性基中应有不饱和键.通过高斯软件计算得到设计分子的净电荷分布、偶极距及前线轨道能量和组成,并与常用捕剂进行比较,证明设计得到的捕剂分子对胶磷矿的捕能力.从机理分析得出:在特定的pH条件下,该反浮选捕剂分子与胶磷矿表面的Ca2+发生螯合作用,形成稳定六元环,从而实现与铁矿的分离.

关键词: 脱磷捕 , 分子设计 , 浮选机理 , 铁矿

玻璃布浸胶干燥生产线中的卷问题及其对策研究

吴德会 , 王四清 , 李广进

玻璃钢/复合材料 doi:10.3969/j.issn.1003-0999.2006.03.009

针对玻璃布浸胶生产中卷易产生折皱的问题,本文从浸胶生声的特殊性分析了卷过程中的张力变化规律及其影响因素,并由弹性理论给出了卷后胶布卷的内张力分布公式;然后,分析了玻璃布浸胶机收卷系统的工作原理和影响卷质量的有关因素,通过这些研究,可对卷系统有关参数及这些参数下卷情况进行估计;最后,给出了在该工序中避免折皱的对策.

关键词: 浸胶工艺 , 内张力 , , 折皱

TS-1/H2O2碱溶液中低温氧化愈木酚制备马来酸

苏际 , 杨丽莎 , Reed Nicholas Liu , 林鸿飞

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(14)60039-5

可再生生物质资源的开发与利用能够缓解化石燃料产生的温室气体对环境的负面影响.在生物质燃料制备过程中联产高附加值化学品能大幅提高生物质炼制的经济性.愈木酚是常见的木质纤维素快速热解产物.本文研究了低温液相氧化愈木酚制备马来酸,并重点考察了催化剂添加量、pH值、反应时间和反应温度等反应条件的影响.研究发现,在钛硅沸石-过氧化氢碱溶液氧化反应体系中(80°C, pH=13.3),20-30 mol%的愈木酚可以选择性转化为马来酸.同时初步探讨了愈木酚氧化开环转化为马来酸的反应机理.

关键词: 生物质 , 木质素 , 木酚 , 氧化 , 马来酸 , TS-1 , 过氧化氢 , 羧酸

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