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电沉积纳米ZnO薄膜

叶皓 , 熊金平 , , 景茂 , 左禹

材料保护 doi:10.3969/j.issn.1001-1560.2003.04.014

在硝酸锌溶液中电沉积ZnO,通过正交试验方法研究槽液浓度、pH值以及电流密度对纳米ZnO薄膜电沉积的作用.用XRD分析了纳米ZnO的组织、结构与成分,SEM获得了纳米ZnO的表面形貌.

关键词: 电沉积 , 氧化锌 , 纳米材料

船舶涂料性能综合测试评定管理系统

唐聿明 , 曹京宜 , 陈橙 , 崔宇 , , 左禹

涂料工业 doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2012.07.014

在对大量船舶涂料性能检测数据结果进行整理和分析的基础上,利用模块化的功能设计方法,以Visual Basic 6.0为开发工具,以Access 2003为数据库平台,开发了船舶涂料性能综合测试评定管理系统.实现了对12大类船舶专用涂料的7类性能检测数据及评分结果的存储、查询和统计管理,用户可以对涂料各类性能检测结果进行加权计算,全面掌握各种涂料的综合性能,对新型船舶涂料产品的开发也有一定的指导意义.

关键词: 软件 , 船舶 , 涂料性能 , 涂料检测数据

5052铝合金表面钛锆基转化膜的制备及耐蚀性

张贺宏 , 张晓丰 , , 唐聿明 , 左禹

表面技术 doi:10.16490/j.cnki.issn.1001-3660.2015.05.007

目的:研究铝合金表面非铬酸盐高耐蚀性转化膜的制备工艺。方法以K2 ZrF6和K2 TiF6为主盐,KMnO4为氧化剂,NaF为成膜促进剂,在5052铝合金表面制备化学转化膜。采用SEM,EDS,FT-IR, XPS对转化膜的形貌、结构以及成分进行分析,通过硫酸铜点滴实验、全浸蚀实验和极化曲线对转化膜的耐蚀性进行研究。结果获得了土黄色转化膜,主要由AlF3·3H2 O,AlOx/Al,Al2 O3,MnO2和TiO2组成。转化处理后,铝合金的腐蚀电位正移了约591 mV,腐蚀电流密度由1.10μA/cm2降低为0.48μA/cm2。经过封闭处理后,腐蚀电流密度降低为0.04μA/cm2,耐蚀性明显提高。结论以K2 ZrF6和K2 TiF6为主盐在铝合金表面形成的土黄色化学转化膜具有良好的耐蚀性。

关键词: 铝合金 , 转化膜 , 封闭处理 , 耐蚀性

5083铝合金环氧涂层盐水浸泡失效研究

方志刚 , 贾芳科 , 左禹 , 唐聿明 ,

表面技术 doi:10.16490/j.cnki.issn.1001-3660.2015.07.016

目的:研究铝合金基体上环氧涂层在盐水浸泡环境中的电化学阻抗谱变化规律,揭示涂层失效的原因和机制。方法采用电化学阻抗谱技术、红外测试、扫描电镜及能谱分析等方法,研究涂覆在5083铝合金基体上的环氧涂层在盐水浸泡过程中的裂化过程和失效机制。结果在3.5%(质量分数) NaCl溶液的连续浸泡下,涂层电阻明显下降、电容明显增大,相应的涂层孔隙率和吸水体积百分数均逐渐增加;长期浸泡后,涂层孔隙率和吸水体积百分数均趋于稳定。随着浸泡时间的增加,涂层表面孔洞等缺陷增多,保护作用减弱;涂层内氧元素含量逐渐增加,碳元素含量逐渐减小;涂层内有羟基生成和C—O键的断裂发生。结论环氧涂层中环氧官能基团在电解质溶液中发生水解,水解形成羟基和氨基等亲水基团以及涂层中存在的孔洞等缺陷,进一步促进电解液的渗透,加速涂层的劣化。金属基体表面腐蚀反应会促进涂层与基体的剥离,腐蚀产物在涂层内的累积,也会导致涂层内孔隙和缺陷增多,促进涂层劣化。

关键词: 环氧涂层 , 5083铝合金 , 电化学阻抗谱 , 涂层失效

LD7铝合金阳极氧化膜的不同封闭方法耐蚀性评价

田连朋 , 左禹 , 景茂 , 熊金平 , 张晓丰 ,

中国腐蚀与防护学报

研究了不同封闭方法对LD7铝合金阳极氧化膜在NaCl溶液中耐蚀性的影响,包括沸水封闭、氟化镍封闭、重铬酸钾封闭和醋酸镍封闭。利用动电位极化和电化学阻抗能谱(EIS)研究了封闭后阳极氧化膜的腐蚀行为。利用扫描电子显微镜(SEM)观察了封闭后阳极氧化膜的表面形貌。结果表明在酸性溶液和碱性溶液中醋酸镍封闭能提供更高的耐蚀性,而沸水封闭在中性溶液中较耐蚀。工业生产中普遍采用的重铬酸钾封闭对LD7铝合金阳极氧化膜封闭效果并不理想,封闭后的阳极氧化膜在不同pH值的溶液中耐蚀性均不高,氟化镍封闭的阳极氧化膜层耐酸性不强。

关键词: LD7铝合金 , anodizing , sealing , EIS

环氧厚涂底漆在干湿交替环境条件下的劣化过程

屈帅 , , 唐聿明 , 左禹

腐蚀与防护

采用电化学阻抗谱(EIS)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)等方法研究了干湿交替环境和全浸环境试验条件下,环氧厚涂底漆在3.5% NaCl溶液中的劣化过程和机制.在干湿交替和全浸两种条件下,涂层的劣化主要是由于涂层中环氧基团在电解质溶液中的水解.涂层中孔洞等缺陷及环氧基团水解生成的亲水性-OH,-NH2等基团,促进了电解液的渗透,加速了涂层的劣化进程.在干湿交替环境中,涂层劣化明显快于全浸环境.这是由于干湿交替环境中,涂层水解程度较全浸环境中更高,且干燥过程中氧的补充加速了阴极区的反应,促进了金属基体的腐蚀,使得涂层附着力变差.另外,在干湿交替循环作用下,由于涂层与基体涨缩不一致引起的内应力也加速了涂层的劣化过程.

关键词: 干湿交替 , 有机涂层 , 电化学阻抗谱 , 红外光谱

在类仿生溶液中电沉积羟基磷灰石涂层的性能

杨灵芳 , 左禹 , 熊金平 ,

材料研究学报

在类仿生溶液中用电沉积法在阳极氧化处理后的钛基体上电沉积均一的羟基磷灰石涂层, 研究了阳极氧化处理后对HA涂层耐蚀性能、沉积效率和结合强度的影响. 结果表明: 用该方法沉积的HA涂层结构单元的排列与人骨类似, 具有优良的生物诱导性能. 经过阳极氧化后钛表面生成均匀的纳米孔洞结构, 增强了与HA涂层的机械结合和涂层的阻抗值, 提高了涂层的结合强度和耐腐蚀性能. 同时, 在类仿生溶液中二氧化钛吸附羟基, 通过库仑力和氢键作用大大提高了沉积效率, 并因其纳米孔洞结构促进HA的形核, 形成更加细小、致密的针状HA晶体结构, 提高了涂层的结合强度和耐腐蚀性能.

关键词: 无机非金属材料 , null , null

Cr13钢在含饱和CO2介质中腐蚀的影响因素

葛彩刚 , 熊金平 , 永峰 , 唐聿明 , , 左禹

腐蚀与防护

利用极化曲线和失重法,研究了H2S、Cl-、温度等因素对Cr13钢在饱和CO2介质中腐蚀行为的影响.试验表明,在50℃、Cl-浓度为50g/L时,随溶液中H2S含量增加,Cr13钢自腐蚀电流密度增大,钢的腐蚀速率上升,腐蚀受阴极浓差极化控制.50℃,H2S浓度为0.06mol/L时,当Cl-浓度低于50g/L时,随着Cl-浓度增加,Crl3钢腐蚀速率上升;当Cl-浓度高于50g/L时,随Cl-浓度增加,Cr13钢的腐蚀速率下降.在H2S浓度为0.06mol/L,Cl-浓度为50 g/L时,随温度升高,Cr13钢腐蚀速率增加.

关键词: H2S/CO2腐蚀 , 极化曲线 , 失重法 , H2S浓度 , Cl-浓度 , 温度

氯离子浓度和温度对Cr3钢CO2/H2S腐蚀的影响

王吉连 , 熊金平 , 唐聿明 , , 左禹

腐蚀与防护

研究了25℃下不同Cl-浓度和5 g/L Cl-浓度下不同温度对Cr3钢CO2/H2S腐蚀的影响.通过极化试验、失重试验、扫描电镜(SEM)、能谱分析(EDS)和X射线衍射(XRD)等方法分析了腐蚀速率和腐蚀产物的形貌、成分和结构.结果表明,在25℃时,Cr3钢的腐蚀速率随着Cl-浓度的增加大体呈降低的趋势;而随着温度的升高,Cr3钢的腐蚀速率逐渐增加;低温时的腐蚀产物主要是FeS,高温时主要是FeS1-x.

关键词: 腐蚀 , Cr3钢 , CO2/H2S , Cl-浓度 , 温度

镍钛合金在磷酸盐缓冲溶液中的亚稳态点蚀行为

宋少杰 , 熊金平 , 唐聿明 , , 左禹

腐蚀与防护

研究了近等原子比的镍钛合金在磷酸盐缓冲溶液(PBS)中亚稳态点蚀的电化学行为特征.极化试验表明,镍钛合金在磷酸盐缓冲液中具有良好的钝化性和耐蚀性;恒、动电位极化时,亚稳孔的形核数目和峰值电流均随着电位的升高而增加;随着温度的升高,镍钛合金的自腐蚀电位Ecorr、亚稳态点蚀电位Em、稳态点蚀电位Eb均线性降低,形成亚稳孔的数目也呈现减少的趋势.阻抗测试表明,当外加恒电位不超过镍钛合金点蚀电位时,镍钛合金的电化学阻抗谱为一容抗弧;当电位超过合金的点蚀电位时,出现Warburg阻抗,电极过程由电化学控制转变为扩散控制;腐蚀前后钝化膜阻抗变化明显.SEM表面形貌可以看到镍钛合金表面沿着磨痕沟槽产生的小孔.

关键词: 镍钛合金 , 亚稳态点蚀 , 电流波动 , 电化学阻抗谱 , 磷酸盐缓冲液(PBS)

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