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Meso-四-(4-磺基苯基)卟啉钴/过硫酸钠-过氧化氢催化氧化降解农药敌敌畏

李继斌 , , 李乃瑄

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00577

研究了CoTPPS4/Na2S2O8-H2O2体系(CoTPPS4:meso-四-(4-磺基苯基)卟啉钴)对农药敌敌畏(DDVP)催化氧化降解效果,探讨了氧化剂种类及比例、催化剂用量、农药初始浓度、pH值及反应温度等因素对催化降解速度的影响,并在优化条件下对降解反应的动力学进行了考察.结果表明,随着催化剂用量增加、初始农药浓度的降低、pH值升高(pH值为5~9)和温度的上升,DDVP降解率增加.室温时,在pH =9缓冲溶液中,农药初始浓度为1.015×10-4 mol/L、CoTPPS4加入量为2.4×10-3 g时,5 mL 0.050 mol/L Na2S2O8-H2O2(体积比4∶1)混合氧化剂存在条件下,7h后DDVP农药降解率可达72.8%,反应速率常数为0.190h-1.降解反应动力学研究表明,CoTPPS4催化混合氧化剂降解农药DDVP为表观一级反应,反应表观活化能Ea为5.052 kJ/mol.

关键词: 过硫酸钠 , 催化降解 , 敌敌畏 , 活化能

双(-辛基磺酰)乙烷-乙酸丁酯萃取体系分离富集钯、铂

李焕然 , 朱晓文 , 王建晨 , 宋崇立

贵金属 doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2002.01.001

本文研究了KSCN存在的条件下双(-辛基磺酰)乙烷(简称BOSE)-乙酸丁酯体系萃取Pd、Pt的行为.实验结果表明,利用1~2mol/L HCl介质可以进行Pd、Pt的定量分离.本法应用于合成矿样的Pd、Pt分离富集,结果令人满意.

关键词: 双(-辛基磺酰)乙烷 , 溶剂萃取 , ,

KSCN-双(-辛基磺酰)乙烷-乙酸丁酯体系萃取钯的研究

朱晓文 , 李春宇 , 王建晨 , 宋崇立 , 李焕然

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2002.02.016

研究了KSCN存在条件下双(-辛基磺酰)乙烷(简称BOSE)-乙酸丁酯体系对钯的萃取.当盐酸浓度高于 1 mol/L 时,KSCN-BOSE/乙酸丁酯体系对钯的萃取率高于99%,说明以SCN-作为无机离子配体,BOSE 作萃取剂时对Pd(Ⅱ)有强萃取作用.斜率法测定萃合物的化学式组成为Pd∶BOSE∶SCN-=1∶2∶2.测定萃取前后水相和有机相的电子吸收光谱,特征吸收峰的移动表明生成了新的萃合物.分别测定 KSCN、BOSE 和萃合物的红外光谱,表明SCN- 和 BOSE 均是由硫原子与钯配位.萃取反应为配位体取代反应.

关键词: 双(-辛基磺酰)乙烷 , 溶剂萃取 ,

渗透的机理

方彦彦 , 田野 , 王晓琳

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2011.06.020

渗透技术是一种新兴的利用渗透原理的膜分离技术,能自发进行,无需外加压力即可实现,为水资源和环境问题提供了低能耗、高效率的解决途径.近年来渗透技术在国际上得到了广泛的重视,相关的研究快速发展.文章详细总结了渗透机理方面的研究进展,深入分析了渗透的整个动力学过程,为渗透膜的设计和制备与驱动溶质的选择和开发提供了理论基础.

关键词: 渗透 , 渗透压 , 机理 ,

逆耦合循环研究进展

刘猛 , 张娜 , 罗尘丁

工程热物理学报

本文综述了作者所在研究集体所进行的逆耦合循环研究.通过对串联型、并联型逆耦合循环的相关研究和(火用)平衡比较分析,归纳提出了逆耦合循环系统集成原则,即:、逆循环采用同种工质;物流、能流耦合并重;优化配置热源加热过程;调控氨水工质浓度;回收利用系统内能.遵循该原则提出的变浓度氨水工质逆耦合循环体现了优良的性能.

关键词: 逆耦合循环 , 研究进展 , 系统集成原则 , 氨水工质

Dirac粒子的-反粒子自由度和-反粒子量子数

王顺金 , 周善贵 , H.C.Pauli

原子核物理评论 doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2004.04.008

对Dirac粒子引进了-反粒子自由度和相应的内部τ空间的算子, 把γ矩阵分解成自旋σ算子和-反粒子τ算子; Dirac方程的解出现了-反粒子量子数; -反粒子变换是Dirac粒子的哈密顿量的反对称变换, Dirac粒子负能态能量的负值来自-反粒子量子数的负值; γ矩阵这种分解是处理物理相互作用的需要.

关键词: -反粒子自由度 , -反粒子量子数 , -反粒子内部空间

渗透膜污染特征及抗污染渗透膜研究进展

王涛 , 王宁 , 陆金仁 , 王志宁 , 胡云霞

膜科学与技术 doi:10.16159/j.cnki.issn1007-8924.2017.01.020

渗透技术因其能耗低、水回收率高、截留能力强等优势,成为极具发展潜力的膜分离技术.然而,膜污染引起水通量持续下降,膜寿命缩短等问题严重制约了渗透技术的发展和应用.如何有效控制膜污染已经成为渗透技术亟需解决的问题.本综述从渗透膜污染的角度出发,详细总结了渗透膜的污染特征,全面介绍了抗污染渗透膜的研究成果.通过对比众多的研究结果发现,渗透膜的性质、膜朝向、原料液性质以及膜过程操作条件是影响渗透膜污染形成与清除的重要因素.通过优化操作条件虽然可部分减轻膜污染,但不能彻底解决膜污染问题.开发抗污染渗透膜仍是根治膜污染的重要解决方案.最后详细介绍了目前抗污染渗透膜的制备方法,包括双皮层结构渗透膜的制备及结构调控、膜表面抗污染改性、开发抗污染亲水膜材料制备渗透膜等.其中,新型两亲性共聚物作为支撑层材料展现出良好的发展潜力,是未来抗污染渗透膜的发展方向.

关键词: 渗透 , 膜污染 , 抗污染 , 表面改性 , 共聚物

庚烷裂解及乙醇的影响

宋金瓯 , 姚春德 , 许汉君 , 刘士钰

工程热物理学报

论文研究乙醇对正庚烷氧化过程的影响.采用同步辐射方法测量当量比为1.0时庚烷/氧气/氩气,以及庚烷/乙醇/氧气/氩气低压层流预混火焰中主要成分的浓度.研究结果表明,添加乙醇改变了庚烷向己烷裂解的路线,促进了庚烷直接裂解成丁烯基的趋向,但丁烷、戊烷都仍是庚烷的主要裂解产物.添加乙醇,火焰中环已二烯、环戊二烯浓度增加,而且出现了乙烯醇、丁醇.研究结果可作为乙醇燃烧特性进一步研究的参考依据.

关键词: 预混火焰 , 乙醇 , 庚烷 , 同步辐射

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