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三水碳酸镁晶体向碱式碳酸镁转变过程研究

闫平科 , 张旭 , 高玉娟 , 王来贵 , , 卢智强 , 程书林

硅酸盐通报

为了研究三水碳酸镁晶须晶体的在加热过程中物相的变化,论文以已合成的三水碳酸镁晶须晶体为研究对象,通过恒温加热晶须悬浊液,利用生物显微镜观测研究不同反应时间下晶体物相及形貌的变化过程,并借助XRD、SEM及TEM对产物进行了测试表征.研究结果表明:当加热温度升高至60℃时,晶体开始变得不稳定,其物相开始向碱式碳酸镁转变.该研究结果将对高性能三水碳酸镁晶须的合成及其稳定化处理研究具有一定的指导意义.

关键词: 三水碳酸镁 , 碱式碳酸镁 , 物相

低品位菱镁矿加压碳酸化法提纯试验研究

闫平科 , 卢智强 , , 张旭 , 宋金虎

硅酸盐通报

以辽宁海城低品位菱镁矿石为原料,通过磨细、轻烧,在不同条件下进行加压碳酸化.研究表明,随着反应浓度的增加,碳酸化率最初下降幅度较小,当反应浓度大于10 g/L时,下降幅度较大;搅拌速度越快,碳酸化率越高,当转速大于400 r/min时,变化幅度较小;随着二氧化碳气压的增加,碳酸化率增加,当二氧化碳分压大于0.5 MPa时,碳酸化率基本保持不变;随着反应时间的进行,碳酸化率增加.通过正交试验设计确定加压碳酸化法的最佳工艺条件,为低品位菱镁矿后续提纯提供理论依据.

关键词: 低品位 , 菱镁矿 , 加压碳酸化

油酸钠对三水碳酸镁晶须稳定性的研究

闫平科 , 程书林 , 卢智强 , 张旭 ,

硅酸盐通报

本文以分析纯NH4HCO3与MgCl2·6H2O作为反应物料,采用低温液相法合成了三水碳酸镁晶须,采用XRD、SEM、FTIR对合成的试样进行了测试表征,观察三水碳酸镁晶须在水中的相变过程,重点讨论了在60℃条件下,表面活性剂油酸钠对合成三水碳酸镁晶须稳定性的研究.最终试验结果表明:当油酸钠的相对添加量为3%时,三水碳酸镁晶须具有良好的稳定性.

关键词: 三水碳酸镁晶须 , 稳定性 , 油酸钠

低品位菱镁矿水化试验研究

闫平科 , , 高玉娟 , 王来贵 , 张旭

硅酸盐通报

针对目前我国低品位菱镁矿利用率低下的现状,提出了对低品位菱镁矿进行开发利用的设想,以辽宁海城低品位菱镁矿为研究对象,对其进行了水化试验研究.通过检测水化过程中低品位菱镁矿中Mg2的水化率及其反应过程中镁元素物相变化这两个指标,分别对低品位菱镁矿水化过程的影响因素进行了试验研究.研究结果表明,在低品位菱镁矿粒度-0.074 mm、反应物料固液比1∶49、反应温度80℃、反应时间50 min的条件下,低品位菱镁矿的水化率高达92.0%,该研究结果为后续低品位菱镁矿的提纯提供试验依据.

关键词: 低品位菱镁矿 , 水化率 , 影响因素

碳酸镁晶体演变过程研究(Ⅱ)

高玉娟 , 夏雪 , 闫平科 , 费野 , , 张旭

硅酸盐通报

本文采用低温水溶液法制备出棒状三水碳酸镁晶体,通过对制备产品进行恒温水浴加热,研究制备产物的物相及形貌的演变过程,发现晶体物相由三水碳酸镁向四水碱式碳酸镁转变,同时,晶体形貌经历了棒状一片状的变化过程.在此基础上,进一步从晶体结构、晶体稳定性及能量角度分别分析了三水碳酸镁晶体向四水碱式碳酸镁晶体演变的本质.

关键词: 三水碳酸镁 , 四水碱式碳酸镁 , 晶体微观结构 , 演变

固红F5R电泳液微胶囊的制备和表征

倪卓 , 李丹 , 钟玉莲 , 刘丽双 , 陈展明

材料导报

采用十八胺对固红F5R进行化学修饰,以Span-80为稳定剂,四氯乙烯为分散介质,制备了分散性和稳定性良好的电泳液.以此电泳液为囊芯,脲甲醛树脂为壁材,制备了一种红色电子墨水微胶囊,研究了投料比、合成温度、酸化时间和搅拌速度等对合成微胶囊的影响.结果表明,合成的微胶囊形貌呈规则球形,表面光滑,囊壁结构致密,强度较好,包覆率达到82%,囊芯含量达到76%.固红F5R电泳液微胶囊具有明显的电场响应行为,可以作为柔板显示器的功能材料.

关键词: 电子墨水 , 微胶囊 , 固红F5R , 电场响应

古高速公路SBS改性沥青试验研究

杨成 , 刘德仁 , 王旭 , 刘国太

硅酸盐通报

本试验主要研究目的是SBS改性剂、相容剂、稳定剂、剪切速率、剪切时间、发育时间对古高速公路SBS改性沥青性能的影响.查阅该地区沥青路面资料,初步确定在相容剂掺量1.5%,稳定剂掺量1.5‰的前提下,通过对沥青软化点、25℃的针入度、5℃的延度、离析软化点差进行试验,对试验结果进行分析,最终确定SBS改性沥青的SBS改性剂掺量3.8%、相容剂掺量1.5%、稳定剂掺量2‰.在此SBS改性沥青的前提下,研究剪切速率、剪切时间、发育时间对SBS改性沥青的影响,在剪切时间30 min,发育时间90 min的前提下,继续对沥青软化点、25℃的针入度、5℃的延度进行试验,整理分析数据,得到最终的制备工艺为:剪切速率5500 r·min-1、剪切时间35 min、发育时间为120 min.得到结论为古高速SBS改性沥青为:SBS改性剂掺量3.8%、相容剂掺量1.5%、稳定剂掺量2‰、剪切速率5500 r·min-1、剪切时间35 min、发育时间120 min.

关键词: 改性沥青 , SBS改性剂 , 相容剂 , 稳定剂 , 生产工艺

"固紫"染料和四氯苯醌中多氯代二苯并二(口恶)(口英)/呋喃的分析

张庆华 , 吴文忠 , 占伟 , 徐盈

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2000.01.006

采用浓硫酸对5种不同来源的四氯苯醌和"固紫"染料样品进行溶解分散,用甲苯提取和多层色谱柱纯化,利用同位素稀释法及高分辨气相色谱/质谱 (HRGC/HRMS)联用技术,测定了其中的多氯代二苯并二(口恶)(口英)/呋喃(PCDD/F)的质量比.结果表明"固紫"染料及其原料中P CDD/F的质量比异常高,八氯代二苯并二(口恶)(口英)/呋喃(OCDD/F)已达到μg/g级甚至100 μg/g级,七氯代二苯并二(口恶)(口英)/呋喃(HpCDD/F)和六氯代二苯并二(口恶)(口英)/呋喃(HxCDD/F)质量比也达到 ng/g级.所有样品的毒性当量浓度(TEQ)均已超过10 pg/g的危险水平,是纺织品中PCDD/F的一类重要污染源.并进一步探讨了PCDD/F的来源.

关键词: 多氯代二苯并二(口恶)(口英)/呋喃 , 染料 , 四氯苯醌

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