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Sr2Al2SiO7∶Eu2+发光材料制备及性能研究

, 王景甫 , 白智韬 , 郑坤灿 , 安胜利

稀土 doi:10.16533/J.CNKI.15-1099/TF.201506010

采用溶胶凝胶-燃烧还原法在1100℃,pH 3 ~4的条件下制取了Eu2+掺杂铝硅酸锶发光材料,通过TG-DTA、XRD和荧光光谱分析等方法,研究了材料的结构和发光性能,并对Eu2+不同掺杂浓度下的发光性能进行了对比研究.结果表明,样品干凝胶的分解可以分为熔化、有机物的分解及Sr2Al2SiO7:Eu2+晶相的生成三个阶段,1100℃所有反应完全;Sr2Al2SiO7:Eu2+发光材料属于正方晶系晶体结构,其激发光谱是位于峰值344 nm ~ 350nm的宽带谱,发射光谱峰值位于455 nm,最大发射光谱强度为7500 mcd;Eu2+掺杂浓度对其发光性能影响较大,在实验条件下掺杂摩尔浓度为0.04时激发光谱和发射光谱强度均达到最大.

关键词: 燃烧法 , 溶胶凝胶 , 铝硅酸盐 , 长余辉发光材料

Gd2O3掺杂CeO2纳米粉体的烧结动力学

宋希文 , , 文广 , 安胜利 , 王秀英 , 苑晓光

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2004.03.007

对Gd2O3掺杂CeO2纳米粉体进行了等速烧结实验研究.得出了试样的线收缩率、密度、气孔率随烧结温度的变化规律,回归出了描述这些物理量与烧结温度之间关系的动力学方程.

关键词: 纳米粉体 , 氧化钆掺杂氧化钸 , 烧结动力学 , 固体电解质

稀土氧化物LnO1.5掺杂CeO2-δ固体电解质的缺陷与电导率

宋希文 , 安胜利 , 文广 ,

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2005.03.006

利用缺陷化学的知识,对定量求解稀土氧化物LnO1.5掺杂CeO2-δ固体电解质中氧离子空位的浓度进行了初步探讨.在此基础上,推导出了该固体电解质的离子电导率和电子电导率的表达式.并且得出了计算CeO2基固体电解质临界氧分压P*O2的公式,利用该公式对两个问题进行了简单分析.

关键词: 氧化铈 , 固体电解质 , 点缺陷 , 电导率 , 临界氧分压

(Sm2O3)0.04(Gd2O3)0.06掺杂CeO2纳米粉体的制备与表征

宋希文 , , 王哲峰 , 文广 , 安胜利

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2006.02.010

以Sm2O3、Gd2O3与Ce2(CO3)3·nH2O为原料,采用改进的沉淀法制备了二元稀土(Sm2O3)0.04 (Gd2O3)0.06掺杂CeO2纳米粉体.测定了pH值对0.80Ce(OH)4·0.08Sm(OH)3·0.12Gd(OH)3水溶胶体系Zeta电位的影响.pH值约为7.0时,体系的Zeta电位为0,即体系的等电点(IEP)为7.0.pH值为10.0时,Zeta电位达到最大值-18.5mV,说明此时该体系的稳定性最好.DTA/TG热分析表明,0.80Ce(OH)4·0.08Sm(OH)3·0.12Gd(OH)3粉体的热分解温度约为232℃.由粉末XRD分析可知,经750℃焙烧的二元稀土掺杂CeO2粉末为立方萤石结构,说明Sm2O3与Gd2O3已完全固溶到CeO2中,形成了CeO2基固溶体.由TEM照片可以看出,粉末具有良好的分散性,呈软团聚状态,粒径在5nm~10nm之间.经BET测试计算的平均颗粒尺寸为11nm,与TEM结果是一致的.

关键词: 氧化钐 , 氧化钆 , 氧化铈 , 纳米陶瓷粉体 , Sol-Gel法

Gd2O3掺杂CeO2-δ固体电解质的电化学性能研究

宋希文 , , 彭军 , 文广 , 安胜利

功能材料

利用交流阻抗技术(EIS)测试了Gd2O3掺杂CeO2-δ固体电解质的电导率.当测试温度低于695℃时,阻抗谱由2个变形的半圆弧组成;而高温时仅有1个变形的半圆弧.固体电解质的晶格电导率、晶界电导率和总电导率与测试温度的关系服从Arrhenius公式.材料的电导率随成型压力的增大先增大,然后减小.随烧结温度的升高,材料电导率是升高的.

关键词: 掺杂CeO2-δ , 电导率 , 固体电解质 , 交流阻抗谱

Sr2-x-yCaxMgyAl2SiO7∶Eu2+发光材料的制备及性能研究

, 苏全帅 , 张超 , 安胜利

稀土 doi:10.16533/J.CNKI.15-1099/TF.201603015

采用溶胶凝胶-燃烧法合成Sr2-x-yCaxMgyAl2SiO7∶Eu2稀土长余辉发光材料,通过TG-DTA、XRD、SEM和荧光光谱分析等方法,研究了材料的结构、颗粒形貌和发光性能,并对Ca2+、Mg2+、Eu2+不同掺杂浓度下的发光性能进行了对比研究.结果表明,适量掺杂Ca2+、Mg2+、Eu2+后,基质的晶格结构并未发生变化,为Sr2Al2SiO7晶粒,粒径在1 um~4 um,其激发光谱是位于峰值340 nm~ 360 nm的宽带谱,发射光谱峰值位于460nm~480 nm.掺杂Ca2+、Mg2+后发光强度得到提高,镁元素的掺杂可引起发射波长向长波方向移动,而钙元素掺杂可引起发光强度的增大.影响材料发光性能的主要因素是钙,其次是铕,在实验条件下当Ca2+的掺杂量为0.2,Mg2+的掺杂量为0.1,Eu2+的掺杂量为0.04时发光强度为最大,其发射光谱峰值位于469 nm处,最大发射光谱强度达到了8500.

关键词: 溶胶凝胶 , 铝硅酸盐 , 发光材料

山东海阳沙金矿区矿床地质特征及找矿标志

周京仁 , 柴少波 , 刘贤玉 , 邹宗强 , 陆军波

黄金 doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2010.01.005

金矿区是胶莱盆地北东缘近年来新发现的盆地边缘砾岩型金矿带的重要组成部分,同时又具有特殊性,为压扭性断裂控制的脉状硫化物矿床.在地质背景分析基础上,对矿区内矿化带、矿体、矿石特征,以及围岩蚀变类型进行了详细总结,并系统分析和归纳了各类找矿标志,指明了进一步找矿的方向和重点工作区.

关键词: 地质特征 , 找矿标志 , 金矿区 , 胶东

固红F5R电泳液微胶囊的制备和表征

倪卓 , 李丹 , 钟玉莲 , 刘丽双 , 陈展明

材料导报

采用十八胺对固红F5R进行化学修饰,以Span-80为稳定剂,四氯乙烯为分散介质,制备了分散性和稳定性良好的电泳液.以此电泳液为囊芯,脲甲醛树脂为壁材,制备了一种红色电子墨水微胶囊,研究了投料比、合成温度、酸化时间和搅拌速度等对合成微胶囊的影响.结果表明,合成的微胶囊形貌呈规则球形,表面光滑,囊壁结构致密,强度较好,包覆率达到82%,囊芯含量达到76%.固红F5R电泳液微胶囊具有明显的电场响应行为,可以作为柔板显示器的功能材料.

关键词: 电子墨水 , 微胶囊 , 固红F5R , 电场响应

古高速公路SBS改性沥青试验研究

杨成 , 刘德仁 , 王旭 , 刘国太

硅酸盐通报

本试验主要研究目的是SBS改性剂、相容剂、稳定剂、剪切速率、剪切时间、发育时间对古高速公路SBS改性沥青性能的影响.查阅该地区沥青路面资料,初步确定在相容剂掺量1.5%,稳定剂掺量1.5‰的前提下,通过对沥青软化点、25℃的针入度、5℃的延度、离析软化点差进行试验,对试验结果进行分析,最终确定SBS改性沥青的SBS改性剂掺量3.8%、相容剂掺量1.5%、稳定剂掺量2‰.在此SBS改性沥青的前提下,研究剪切速率、剪切时间、发育时间对SBS改性沥青的影响,在剪切时间30 min,发育时间90 min的前提下,继续对沥青软化点、25℃的针入度、5℃的延度进行试验,整理分析数据,得到最终的制备工艺为:剪切速率5500 r·min-1、剪切时间35 min、发育时间为120 min.得到结论为古高速SBS改性沥青为:SBS改性剂掺量3.8%、相容剂掺量1.5%、稳定剂掺量2‰、剪切速率5500 r·min-1、剪切时间35 min、发育时间120 min.

关键词: 改性沥青 , SBS改性剂 , 相容剂 , 稳定剂 , 生产工艺

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