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对苯二甲酸柱撑水滑石的组装及其结构特征

孙幼松 , 矫庆泽 , , 段雪 , Evans D G

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2001.10.004

以水滑石Mg4A12(OH)12CO3@4H2O为前体,以乙二醇为介质,用离子交换法制备了对苯二甲酸柱撑水滑石Mg4Al2(OH)12[C6H4(COO)2],并用XRD、FT-IR、DTA测试技术对样品进行了表征.结果表明,通过控制离子交换条件,[C6H4(COO)2]2-可以完全取代水滑石层间的CO2-3;柱撑水滑石具有良好的层状结构,由于离子交换温度的不同(70~150℃),其层间距略有变化(1.38~1.45 nm);柱撑水滑石层间的[C6H4-(COO)2]2-在553℃左右氧化分解.

关键词: 水滑石 , 柱撑水滑石 , 对苯二甲酸 , 制备 , 表征

纳米LDH对环氧树脂燃烧的抑烟作用

, 李峰 , Evans D G , 段雪 , 郝建薇

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.10.009

将纳米尺寸水滑石加入到环氧树脂中制备成复合材料,测试了复合材料的氧指数及无焰燃烧条件下的烟密度,考察了纳米LDH对环氧树脂的阻燃及抑烟效果,并探讨了LDH的阻燃及抑烟机理. 结果表明,在每克树脂中纳米LDH的添加量在0.20~0.60 g范围内, 就可显示出显著的抑烟效果,并可使环氧树脂的氧指数略有提高;多孔性、大比表面的LDH分解产物,吸附了燃烧过程产生的碳烟,从而起到了抑烟作用.

关键词: 水滑石 , 环氧树脂 , 阻燃 , 抑烟

Cu(CH3COO)2·H2O脱水反应动力学探讨

唐定兴 ,

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2003.08.011

用等温热重法和非等温热重法研究了Cu(CH3COO)2*H2O的脱水反应. 等温热重数据由g(α)=A*exp(-E/RT) *t和等转化率下的ln t=E/RT+ln [g(α)/A]进行拟合确定了活化能的大小及可能的动力学方程;非等温热重数据通过Coats-Redfern法进行拟合,结合等温动力学拟合结果得到反应的积分动力学函数g(α)=1-(1-α)1/3、活化能E=120.5 kJ/mol、指前因子A=1.872×1013 s-1、动力学补偿效应方程ln A=0.299 9E-5.252.

关键词: 水合乙酸铜 , 脱水动力学 , 热分析 , 等温等转化率法

含氟聚醚醚酮酮的制备及其性能

张培 , , 周明吉 , 张林雅 , 矫庆泽

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00189

以邻氟对苯二酚和4,4'-二氟三苯二甲酮为原料通过亲核缩聚反应,合成含氟聚醚醚酮酮(FPEEKK)材料.用FTIR、1H NMR和WAXD进行;;了结构表征,用DSC、TGA测试了热性能,并研究了聚合物的溶解性、吸水性、介电性能及光学性能.结果表明,含氟聚醚醚酮酮具有较好的热性能(N2气气氛中,5%热分解温度为505℃);能溶于氯仿、四氢呋哺和N,N-二甲基甲酰胺等有机溶剂;具有较低的吸水率(0.24%)和介电常数(ε=3.0);在近红外区1300和1550 nm处吸收非常弱.

关键词: 含氟聚醚醚酮酮 , 溶解性 , 介电常数 , 光学性能

聚对苯二甲酸丁二酯/水滑石纳米复合材料的制备与表征

郭冰之 , 矫庆泽 ,

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.04.020

以对苯二甲酸柱撑水滑石为纳米前驱体,通过原位聚合法合成聚苯二甲酸丁二酯与水滑石纳米复合材料.用x射线衍射、透射电镜分析表明,大部分水滑石层板被剥离而分散于聚酯基体中.形成了剥离型纳米复合材料;差示扫描量热分析结果表明,水滑石层板降低了聚苯二甲酸丁二酯的熔体结晶温度和结晶度.提高了其熔点,并且对其卢晶型的生成有一定的抑制作用.热失重结果表明,复合材料的热分解温度得到了提高.

关键词: 聚对苯二甲酸丁二酯 , 水滑石 , 对苯二甲酸 , 纳米复合

含Fe、Co、Ni的层状双金属氢氧化物为催化剂前体生长碳纳米管

曹永 , , 矫庆泽

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90391

分别以具有相似Fe、Co、Ni含量的层状双金属氢氧化物(LDHs)为催化剂前体,用化学气相沉积的方法生长碳纳米管(CNTs).催化剂由LDHs焙烧还原得到.通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)及拉曼光谱(Raman)测试技术对LDHs及其焙烧产物的结构、CNTs的形貌和结构进行了研究.结果表明,3种催化剂生长的CNTs均为多壁结构;其中Co催化剂活性较低,生长CNTs的管径较细、石墨化程度较高;Ni催化剂的活性较高,生长CNTs的密度较大、管壁较厚、石墨化程度较差;Fe催化剂的活性介于Co和Ni之间.催化剂活性及CNTs的密度可以由生长CNTs的结构来解释.

关键词: 层状双金属氢氧化物 , 碳纳米管 , 催化剂前体

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