匡安龙
,
袁宏宽
,
陈洪
,
蒋小龙
,
刘兴忡
,
路中林
,
都有为
功能材料
利用固相反应法制备了(La0.9Bi0.1)2/3Ca1/3MnO3样品,研究了它的导电特性和磁性.在电阻和磁化测量中观察到热滞现象. 在电阻-温度(R-T)曲线中出现了两个峰,当施加5T外场时,电阻中的热滞现象被抑制,只观察到一个峰.磁化(M-T)曲线表明,在居里温度(Tc)以下发生了顺磁-铁磁(PM-FM)相变. 样品不同寻常的M-T行为能够很好地解释测量到的R-T曲线.
关键词:
(La0.9Bi0.1)2/3Ca1/3MnO3
,
热滞
,
铁磁-倾斜铁磁(FM-canted FM)相变
张春泓
,
赵迎春
,
韩春晖
,
郭兴杰
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2008.05.024
建立了同时测定阿达帕林凝胶剂中主药阿达帕林和防腐剂(苯氧乙醇、对羟基苯甲酸甲酯)含量的反相高效液相色谱法(HPLC).采用Tigerkin C18柱(150 mm x4.6 mm,5μm),以pH 3.0的0.02 mol/L醋酸盐缓冲液-四氢呋哺-乙腈为流动相进行梯度洗脱,在270 nm波长条件下检测.线性范围:苯氧乙醇,10~100 mg/L(r=0.999 9);对羟基苯甲酸甲酯,4~40 mg/L(r=0.9999);阿达帕林,4~40 mg/L(r=0.9999).3种组分的平均回收率为98.O%~98.6%.该方法简便、可靠,可用于阿达帕林凝胶剂中阿达帕林、苯氧乙醇和对羟基苯甲酸甲酯的同时测定.
关键词:
高效液相色谱法
,
苯氧乙醇
,
对羟基苯甲酸甲酯
,
阿达帕林
,
阿达帕林凝胶剂
叶桂珍
,
姚融融
物理测试
doi:10.3969/j.issn.1001-0777.2007.02.016
电感元件是一种储能元件,当电路在换路时,会出现过渡过程.尽管其过渡过程的时间很短,只有几秒、几亳秒甚至几微秒,然而它对电路的影响却是很大的,为了防止在过渡过程中电感元件的两端引起过电压,可以采取文章所叙述的防护措施,这样就尽可能地保护电器设备.
关键词:
电路换路
,
电感元件
,
过电压
,
防护措施
李明震
,
张文强
,
牛强
,
聂超群
工程热物理学报
本文设计搭建了一套用于稻谷烘干的生物质能源利用系统,并对系统进行了性能测试与分析.该系统采用稻壳压制成颗粒燃烧产生高温烟气,利用斯特林机发电后,再通过两级换热器将烟气余热回收以加热助燃空气和产生烘干稻谷的热空气.系统采用LabVIEW程序监测并采集各种运行参数,基于此对系统的能源利用率、(火用)效率和运行特性进行分析.结果表明,该系统能够在满足稻谷烘干作业的基础上,提供高品质电能,提高稻谷烘干过程中的能源利用效率和(火用)效率.
关键词:
生物质
,
稻谷烘干
,
斯特林发动机
,
热电联产
,
(火用)效率
车淳山
,
卢锦堂
,
陈锦虹
,
许乔瑜
,
孔纲
材料保护
doi:10.3969/j.issn.1001-1560.2004.08.011
钢中Si含量对热镀锌反应的影响即圣德林(Sandelin)效应的微观机理尚无较完整而统一的解释.为此,汇集了主要的3种模型,即:Г失稳模型,J.Foct模型和析氢模型.Г失稳模型把含Si钢镀层的异常生长与相的失稳联系,认为Г相的失稳为Si提供了载体,Si进入ζ层中造成ζ层失稳而导致异常须状组织形成.J.Foct模型认为,含Si钢出现异常组织是由于浸锌时钢基体表面存在含饱和Si的液态锌层.析氢模型认为,钢中的Si不是直接影响热镀锌过程的,而是通过影响氢在钢中的扩散而间接影响热镀锌过程的.从效果方面看,这3种模型都能部分解释Sendelin效应的一些现象.最后对3种模型的优缺点进行了分析、归纳.
关键词:
热浸镀锌
,
Sandelin效应
,
活性钢
,
机理模型
侯延民
,
李春香
,
闫永胜
,
谢吉民
,
张春燕
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2009.05.012
采用分光光度法研究了Mo(Ⅵ)-维脑路通(VRT)络合物的形成条件及反应机理.在pH 3.5 HAc-NH4Ac缓冲溶液中,VRT与Mo(Ⅵ)反应生成2:1的络合物,表观形成常数为1.45×108,最大吸收波长位于410 nm,表观摩尔吸光系数ε415=8.8×104L·mol-1·cm-1,测定Mo(Ⅵ)的线性范围为0~14 μg/mL.方法用于井水、河水和湖水中痕量钼的测定,相对标准偏差分别为1.3%,2.6%和1.8%,加标回收率分别为97.5%,100.3%和101.6%.
关键词:
钼(Ⅵ)
,
维脑路通
,
分光光度法
张良
,
许杨
,
李燕萍
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2010.00393
建立了测定红曲米中莫纳可林K含量的胶束电动毛细管色谱(MEKC)方法.考察了运行缓冲液的种类、pH及其浓度、有机添加剂、十二烷基硫酸钠(SDS)的浓度和分离电压等实验条件对电泳分离效果及检测灵敏度的影响.在优化的实验条件下,以20 mmol/L 硼砂(pH 10.6,含10%(体积分数)乙醇和40 mmol/L SDS)作为缓冲溶液,莫纳可林K能在23 min内实现很好的基线分离,线性范围为5.00~100.00 mg/L,线性相关系数为 0.9976,检出限(以信噪比(S/N)为3计)为0.13 mg/L,加标回收率为98.5% ~99.5%.精密度和稳定性试验中,峰面积和迁移时间的相对标准偏差均小于3%,表明重复性良好.该方法简便、快速、灵敏,可用于红曲米中莫纳可林K含量的测定.
关键词:
胶束电动毛细管色谱
,
莫纳可林K
,
红曲米