罗皙
,
陈薇
,
赵宏飞
,
徐锡镇
,
刘斯扬
,
牛芳芳
,
曾鹏举
,
连加荣
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.03.018
系统对比了不同有机传输材料与 Cs2 CO3组合对阴极电子注入能力的影响。结果表明,二氮菲类衍生物与 Cs2 CO3组合电子注入能力最好,唑类衍生物次之,但都明显好于目前常用的 Alq3材料。通过进一步比较发现,电子注入能力与有机材料的能级结构没有直接关系,这说明阴极界面处 Cs2 CO3与有机材料会发生不同程度的化学作用,从而改变电子注入势垒。对于金属螯合物而言,Alq3的电子注入能力明显强于Liq,说明配位金属可能参与了该作用过程。研究表明了Cs2 CO3对有机材料具有较强的选择性,可以为设计合成针对Cs2 CO3阴极结构的有机电子材料提供参考。
关键词:
光电子学
,
有机发光二极管
,
阴极
,
碳酸铯
,
电子注入
张林星
,
赵宏飞
,
牛芳芳
,
曾鹏举
,
连加荣
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2017.02.010
有机金属卤化物钙钛矿太阳能电池兼具很高的光电转换能力和低成本制备优势,俨然已成为最具发展潜力的一类光伏技术.目前,伴随着钙钛矿薄膜质量的不断提升,该技术的最高光电转换效率已经超过22%.一步溶液法制备技术操作简单、商业应用前景广阔,在简要介绍钙钛矿薄膜的制备工艺基础上,重点分析了一步溶液制备法中提高薄膜质量的4种方法,并综述了相关研究进展;最后针对现有钙钛矿太阳能电池存在的问题提出发展展望.
关键词:
有机金属卤化物
,
钙钛矿
,
太阳能电池
,
薄膜形貌
,
转换效率
刘垚
,
张帆
,
牛芳芳
,
连加荣
,
宋军
,
曾鹏举
人工晶体学报
通过不断降低钙钛矿的带隙,拓宽光活性层的光吸收范围是提高钙钛矿太阳能电池光电转换效率的一个有效途径.本文通过在三碘亚铅酸甲脒(HC(NH2)2PbI3简称FAPbI3)前驱液中混入一定比例的碘化甲铵(CH3NH3I简称MAI)并将其退火温度从150 ℃降低到100 ℃,不仅能有效改善钙钛矿薄膜的表面形貌和结晶度,还能得到比三碘亚铅酸甲铵(CH3NH3PbI3简称MAPbI3)更窄带隙的薄膜,由此得到效率达14.8%钙钛矿太阳能电池器件.
关键词:
钙钛矿
,
三碘亚铅酸甲脒
,
退火温度
,
薄膜
伊有昌
,
陈树云
,
文雪峰
黄金
doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2006.10.004
松树南沟金矿床位于祁连造山带北祁连加里东造山亚带南缘,靠近达坂山深大断裂带,成矿地质条件非常有利.文章在阐述成矿地质背景的基础上,详细论述了松树南沟金矿床的地质特征,并对矿床成因进行了探讨.认为晚华力西-印支期陆内碰撞造山活动叠加,沿达坂山深大断裂带旁侧形成规模较大的北西向韧性剪切带,并发生中酸性岩浆侵入活动,使原有成矿物质活化、迁移、富集、沉淀,形成了松树南沟造山型金矿床.
关键词:
矿床地质特征
,
矿床成因
,
北祁连
,
松树南沟金矿床
,
造山型金矿床
乔利杰
,
徐荣杰
,
刘辉
,
褚武扬
,
肖纪美
中国腐蚀与防护学报
氢对黄铜应力腐蚀开裂敏感性的影响乔利杰，徐荣杰，刘辉，褚武扬，肖纪美（北京科技大学北京１１０８３）１引言对氢致开裂型的应力腐蚀，阴极反应进入金属的氢控制了应力腐蚀裂纹的形核和扩展过程；对阳极溶解型的应力腐蚀，虽然阳极溶解过程控制了应力腐蚀的形核和扩展，但当阴极过程是析氢反应时，进入试样的原子氢有可能起一定作用．在这种条件下，应力、腐蚀、氢这三个因素将同时起作用．到目前为止，关于氢对阳极溶解型?...
关键词:
null
,
SCC
,
Hydrogen
王振尧
,
郑逸苹
,
刘寿荣
中国腐蚀与防护学报
锌在ＳＯ_２污染环境中的腐蚀规律王振尧，郑逸苹，刘寿荣（中国科学院金属腐蚀与防护研究所沈阳１１００１５）１前言在我国西南地区，由于地理环境的影响，酸沉降日趋严重．含硫煤燃烧所排放的ＳＯ２造成雨水酸化，酸沉降引起的腐蚀问题受到人们关注．因此，在该地区进行材料的腐蚀研究具有重要的现实意义．ＳＯ。在高湿条件下对大多数金属和合金有强烈的加速腐蚀作用［１］．Ｓｈｅｒｒｙ等［２－４］就高湿条件下低浓度ＳＯ....
关键词:
null
,
Zinc
,
SO_2 polluted environment
潘广勤
高分子材料科学与工程
在以岐化松香皂(DRS)、十二烷基硫酸钠(SDS)和间次甲基萘磺酸盐(NF)组成三元复合乳化剂体系中,研究了SDS/DRS、NF/DRS、碳酸盐(Ca)、丁二烯(Bd)中二聚体(Di)及后处理工艺对ABS用聚丁二烯胶乳(PBL)的粒子形态等的影响.结果表明,SDS/DRS增加,PBL平均粒径(Dp)和粒子分散度(Poly d)均减小,且粒子形态趋于规整.NF/DRS增大使Rp减小,但可以较好地改善PBL的稳定性.[Ca]＞1.2%,Dp显著增大,但使粒子间粘连加重,规整性变差.[Di]增加使PBL粒子分布变宽,形态变差.在100 r/min转速下处理PBL 4 h可以使Dp增大和Poly d减少,有利单分散性大粒径的PBL合成.
关键词:
DRS/NF/SDS体系
,
聚丁二烯胶乳
,
粒径和分布
,
表面形态
,
后处理工艺
