张述雄
,
王栋民
,
张力冉
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逄建军
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李娟
硅酸盐通报
试验采用硫酸铝(Al2(SO4)3)、多聚磷酸钠(STPP)、乙二胺四乙酸二钠(EDTA)、二乙醇胺(DEA)和甘油(GL)等药品,通过有机-无机复合的方法合成了一种硫酸铝型无碱液体速凝剂,并研究了其对水泥凝结时间和胶砂抗压强度的影响,此外,还通过综合热分析等微观检测手段研究了掺加速凝剂之后水泥的水化过程.结果表明:当速凝剂掺量为8％时,可使基准水泥的初凝时间缩短至2 min 40 s,终凝时间6 min 20 s;1d抗压强度达到16.16MPa,28 d抗压强度保留率为109.9％;速凝剂能有效地加快水泥水化,但对水化产物的类型基本没有影响;水泥在短时间内能够迅速凝结的主要原因是速凝剂对于初始水化期的促进作用;而提高胶砂抗压强度的主要原因是速凝剂缩短了水泥水化的诱导期,使水化加速期被提前.
关键词:
无碱液态速凝剂
,
凝结时间
,
抗压强度
,
水泥水化
王浩
,
逄建军
,
张力冉
,
王栋民
,
王启宝
硅酸盐通报
水泥浆体流变参数是衡量减水剂(SPs)对水泥颗粒分散能力的一种方法.依流变曲线中回滞圈面积的大小可判断减水剂破坏水泥浆体絮凝结构能力的大小.本文采用旋转粘度计测定不同转速下水泥浆体的流变参数,得出回滞圈,采用最小二乘法和线性回归方法计算回滞圈面积.结果表明:氨基磺酸盐减水剂(AS)的面积最大,为73836 Pa·s-1,其次是萘系减水剂(PNS),为10555 Pa·s-1,再次是脂肪类减水剂(FAS),为7635 Pa·s-1,酯类聚羧酸减水剂(PCB)和醚类聚羧酸减水剂(PC)的面积分别为256 Pa·s-1和158 Pa·s-1.计算结果与实际减水率大小一致,为分析各减水剂减水率大小提供理论依据.
关键词:
减水剂
,
流变参数
,
回滞圈面积
张力冉
,
王栋民
,
逄建军
,
王浩
,
李娟
,
张述雄
硅酸盐通报
本文综述了磷酸型聚羧酸类超塑化剂研究的相关进展,着重介绍了目前具有代表性的磷酸酯型(OPC)与不饱和磷酸型聚羧酸超塑化剂(Ph)的缓凝、降黏机理、其与水泥的相容性,并阐述了运用流变学对比研究掺加普通型聚羧酸超塑化剂(PCE)与Ph对水泥浆体的微观结构的影响.并详细讲述了双酯含量对OPC的分散性能与相容性的影响规律,以及Ph对水泥浆体导电性能与pH的影响规律,最后对磷酸型聚羧酸类超塑化剂的发展前景进行了展望.
关键词:
OPC
,
Ph
,
降黏
,
适应性
,
流变学
张力冉
,
王栋民
,
张述雄
,
刘辉
,
李娟
,
逄建军
硅酸盐通报
通过微、宏观测试分析,研究了无碱液体速凝剂与水泥基材料的适应性及其水化促凝机理.结果表明:自制无碱液体速凝剂对实验中的三种水泥初凝时间均小于3 min 31 s,终凝时间均小于7min 35 s表现出良好的适应性,与聚羧酸超塑化剂或萘系超塑化剂复掺时,降低水灰比至0.32时,水泥凝结时间均可达到JC477-2005要求;通过XRD、TG/DTA与SEM分析微观结构得出,速凝剂对1～28 d的水化产物的类型基本没有影响.在掺入速凝剂的水泥-速凝剂-水体系中,速凝剂的主要成分硫酸铝与CH生成微细针柱状AFt,其主要是通过液相反应-沉淀过程形成.结晶水化产物的生长、发展,在水泥颗粒间交叉连续生成网络型结构,而加速凝结;水泥水化早期生成的CH被速凝剂消耗,且形成钙矾石加速了硅酸二钙(C2S)、硅酸三钙(C3S)的水化进程,使水泥快速凝结硬化.
关键词:
无碱液体速凝剂
,
微观结构
,
水化
,
促凝机理
逄建军
,
王栋民
,
张力冉
,
刘治华
,
王浩
硅酸盐通报
将富马酸(FA)与三乙醇胺(TEA)通过酯化反应制备了小分子前驱体小单体4-(2-(二乙醇胺基)乙氧基)-4-氧代-2-丁烯酸(FA-TEA).通过酯化率确定其产率为65％.以丙烯酸(AA)、甲基丙烯磺酸钠(SMAS)、4-(2-(二乙醇胺基)乙氧基)-4-氧代-2-丁烯酸(FA-TEA)、甲基烯丙基聚氧乙烯醚(TPEG)为原料,通过氧化还原体系自由基共聚合反应制备了一种含有三乙醇胺侧链的新型聚羧酸减水剂.通过净浆流动度、凝结时间和自由水率等手段来表征其性能.该减水剂在碱性条件下酯键水解,羧酸根释放,再次吸附,其三乙醇胺侧链形成水化膜具有一定的滑移能力,使分散能力增强.
关键词:
聚羧酸减水剂
,
三乙醇胺侧链
,
水化膜
