刘舒
,
周大利
,
邝琳娜
,
吕波
,
杜剑桥
,
雷欣怡
钢铁钒钛
doi:10.7513/J.issn.1004-7638.2014.01.005
对钛白粉致密包硅进行机理研究.通过对硅酸水溶液体系的热力学分析,绘出硅胶水解产生的H5SiO4+、H4SiO4、H3SiO4-及H2 SiO42-的优势存在区,计算表明:随着硅酸根总浓度的增加,上述硅酸根离子优势存在区均向高pH值方向平移.凝胶形成试验及结合热力学分析表明凝胶形成速率是由H4SiO4浓度和优势存在硅酸根离子的浓度共同决定的,在一定硅酸根总浓度下,凝胶形成速度最快为H4SiO4和H3SiO4+分布系数相等时,二者浓度乘积最大.凝胶形成速率随硅酸根总浓度增加而加快,凝胶形成速率过快,将形成絮状凝聚硅酸,影响包膜致密性.在温度为80℃及硅酸钠浓度分别为0.2、0.3、0.4 mol/L的条件下包硅,应控制体系的pH值分别大于9、9.5、10.
关键词:
二氧化钛
,
包覆
,
硅酸
,
凝胶
,
热力学
侯长军
,
刘琛
,
霍丹群
,
法焕宝
,
杨眉
,
向芸颉
,
宋坤
,
陈泳池
,
卢中明
功能材料
在水／二甲基亚砜(DMSO)的混合溶液体系中,利用自组装方法,使5,10,15,20-四苯基卟琳铟(InTPP)分子聚集成纳米材料,并研究了其最优制备温度为50℃.通过场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)对铟卟啉纳米材料的表面形貌进行了研究,可获得粒径为100～200nm的棒状铟卟啉纳米材料.利用紫外-可见光谱分析了铟卟啉单体与纳米材料光学性质的差别:在紫外-可见光谱中,铟卟啉纳米分散体系的Soret带吸收峰从原来的423nm分别红移到433和453nm,吸光值明显减小,峰形呈劈裂状且明显变宽.利用紫外-可见光谱对铟卟啉的光学检测性能进行了研究,将铟卟啉单体和纳米溶液体系对低浓度甲基膦酸二甲酯(DMMP)的检测效果进行了对比,结果显示铟卟啉纳米溶液体系的检测效果明显优于单体.
关键词:
铟卟啉
,
纳米材料
,
检测
,
甲基膦酸二甲酯
,
光学性能
郝洪顺
,
杨阳
,
秦磊
,
王丽君
,
胡志强
,
刘贵山
人工晶体学报
以无水乙醇为溶剂,从海娜花中提取天然染料,用其作为敏化剂制备了纳米TiO2太阳能电池.采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)对天然染料组成进行分析,用紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱对不同pH值下的海娜花染料进行测试,并对其敏化的纳米TiO2太阳电池进行光电性能分析.结果表明:海娜花天然染料主要成分为指甲花醌、木犀草素,次要成分为类胡萝卜素、叶绿素a及芹菜素等;在中性(原始pH值)条件下,在可见光区约420 nm、470 nm、670 nm处有吸收峰,在紫外光区约340 nm处有吸收峰;在碱性条件下,由于指甲花醌、木犀草素、芹菜素等酚羟基质子解离,紫外吸收峰发生红移并且吸收强度增加;在酸性条件下叶绿素a失去卟啉环中的镁成为脱镁叶绿素,主要吸收峰都在420 nm和670 nm左右;在pH =5时,海娜花天然染料作为敏化剂制备的纳米TiO2太阳能电池的光电性能比较好,开路电压为0.39 V、短路电流密度为0.66 mA·cm-2、填充因子为0.60、光电转换效率为0.15％,400nm处IPCE为1.7％.
关键词:
TiO2
,
海娜花
,
染料敏化太阳能电池
,
pH值
,
光电性能
刘巧茹
,
薛灵伟
,
白素贞
,
华亚琼
,
杨维春
人工晶体学报
合成了铜(Ⅱ)-水杨醛缩牛磺酸希夫碱-1,10-菲罗琳三元配合物,并用X-射线单晶衍射法对配合物的晶体结构进行了表征.结果表明,该配合物属于正交晶系,空间群Pbcn,晶胞参数a=3.10727(13) nm,b=1.28821 (6)nm,c=1.02837(5) nm,α=90.00°,β=90.00°,γ =90.00°,V=4.1164(3) nm3.
关键词:
水杨醛
,
牛磺酸
,
希夫碱
,
配合物
,
晶体结构
中国材料进展
由中国材料研究学会主办，北京大学和新加坡南洋理工大学承办的“第一届中国-新加坡青年材料科学家论坛”在北京国家会议中心隆重举行。本沦坛由分会主席新加坡南洋理工大学张华博士和北京大学彭海琳博士负责召集组织。作为“纳米材料分会”的姊妹分会，论坛的主题是“新型纳米材料的制备方法、性能及应用研究”，
关键词:
材料科学家
,
新加坡
,
论坛
,
中国
,
南洋理工大学
,
材料研究学会
,
北京大学
,
纳米材料
谢永美
,
唐小海
,
何俊
,
成明
,
郑开波
,
张勇
新型炭材料
doi:10.3969/j.issn.1007-8827.2006.03.012
为了得到具有优异淋巴示踪特性的炭黑(CB),利用浓硝酸在100℃下氧化炭黑100h.使用光电子能谱(XPS)和碱量滴定法对炭黑表面官能团进行分析,结果表明硝酸氧化在炭黑表面引入了大量含氧官能团.激光粒度仪测定氧化炭黑混悬液的平均粒径为72nm,室温下放置180天后,平均粒径无变化.淋巴示踪实验表明,这种氧化炭黑制备的混悬液能在5 min内有效地黑染注射区域引流淋巴结,其染色效果优于商品卡纳琳的淋巴示踪剂.
关键词:
氧化
,
炭黑
,
含氧官能团
,
淋巴示踪
孟祥鑫
,
陈三平
,
焦宝娟
,
高胜利
中国稀土学报
在无水乙醇中, 合成了组成为RE(C5H8NS2)3(C12H8N2) (RE=La, Pr, Nd, Sm～Lu) 的固态配合物. IR光谱表明配合物中稀土离子(RE3+)与吡咯烷二硫代氨基甲酸铵 (APDC)中的硫原子和1, 10-邻菲咯琳(o-phen) 中的氮原子均双齿配位; UV光谱显示配合物中o-phen与稀土离子之间的能量传递是主要过程, 配合物的最大吸收与o-phen相比有微小的红移; FS光谱表明配合物Sm(C5H8NS2)3(C12H8N2)和Eu(C5H8NS2)3(C12H8N2)具有很强的荧光性质.
关键词:
无机化学
,
吡咯烷二硫代氨基甲酸铵
,
1,10-邻菲咯琳
,
固态配合物
,
光谱表征
,
稀土
尹伟
,
张迈生
,
康北笙
中国稀土学报
稀土配合物Tb(Phen)x(Bipy)(4-x)(NO3)3 (x=4,3,2,1,0)(1×10-3 mol*L)溶液中, 当配体邻菲罗琳(Phen)和2,2′-联吡啶(Bipy)共存同一铽的配合物中时, Tb3+的特征发光被敏化, 其中Tb(Phen)3(Bipy)(NO3)3的荧光强度是最强, Tb(Bipy)4(NO3)3的荧光强度是最弱. Tb3+在(CH3)3Si-MCM-41-Tb(Bipy)4(NO3)3中的特征发光强度最强, 而在MCM-41-Tb(Phen)3(Bipy)(NO3)3 和(CH3)3Si-MCM-41-Tb(Phen)3(Bipy)(NO3)3中的发光变得很弱. 当客体分子Tb(Phen)4(NO3)3和Tb(Bipy)4(NO3)3被组装到疏水的主体分子筛(CH3)3Si-MCM-41孔道里要比组装到亲水的分子筛MCM-41孔道里的发光要强; 当客体分子是Tb(Phen)3(Bipy)(NO3)3和Tb(Phen)2(Bipy)2(NO3)3时, 它们的发光情况与前一种情况刚好相反即亲水的极性内腔环境有利于客体分子的发光; 平行的荧光寿命试验的结论也是一致的. 说明在不同的超分子体系中, 疏水和亲水的环境都有可能利于客体分子的发光. 在(CH3)3Si-MCM-41-Tb(Phen)(Bipy)3(NO3)3中的配体的荧光强度要比在MCM-41-Tb(Phen)(Bipy)3(NO3)3中的强; 而Tb3+的特征荧光强度的情况刚好相反. MCM-41-Tb(Phen)(Bipy)3(NO3)3和(CH3)3Si-MCM-41-Tb(Phen)(Bipy)3(NO3)3有明显的双指数衰减, 双指数衰减拟合所得荧光寿命分别为168.8, 641.1 μs和73.2, 590.4 μs, 幅度比为0.96∶1和2.3∶1. MCM-41-Tb(Phen)(Bipy)3(NO3)3与(CH3)3Si-MCM-41-Tb(Phen)(Bipy)3(NO3)3的荧光寿命之比为2.5∶1和1.1∶1, 而它们的Tb3+的特征荧光强度比为1∶2.5和0.96∶1. 实验表明主客体之间的相互作用和选择性会对超分子体系的发光产生巨大的影响.
关键词:
发光学
,
MCM-41
,
(CH3)3Si-MCM-41
,
超分子纳米功能材料
,
指数衰减
,
稀土
