周萍
,
李莉
,
张文治
,
郭伊荇
催化学报
通过自组装技术制备了一系列多金属氧酸盐-有机胺-分子筛杂化催化剂K5[M(H2O)PW11O39]-(EtO)3Si(CH2)3NH2-MCM-48,用XRD,ICP-AES,UV/DRS,FT-IR,31P MAS NMR和N2吸附等手段对其组成和结构进行了表征,并以有机杀虫剂六氯苯为探针分子考察了其光催化活性. 结果表明,多金属氧酸盐杂化催化剂的光催化降解活性高于直接光解,能有效地降解污水中的六氯苯,且易分离,可循环使用.
关键词:
自组装技术
,
多金属氧酸盐
,
光催化
,
降解
,
六氯苯
杨宇
,
胡长文
,
郭伊荇
,
姜春杰
,
曹敏花
功能材料
设计和制备了两类新奇的多金属氧酸盐-二氧化钛光催化剂,即单缺位Keggin结构十一钨磷酸盐(Na7PW11O39)-二氧化钛和单取代Keggin结构十一钨磷酸盐(K5[Ni(H2O)PW11O39]和K5[Co(H2O)PW11O39])-二氧化钛(锐钛矿)杂化孔材料.详细讨论了在紫外光照射下,PW11-TiO2催化降解甲基橙等3种染料,TiO2-APS-PW11Ni和TiO2-APS-PW11Co降解刚果红等4种染料的反应过程和机理.
关键词:
多金属氧酸盐
,
二氧化钛
,
制备
,
紫外光催化
,
染料
李莉
,
郭伊荇
,
周萍
,
于小丹
,
康万利
催化学报
采用溶胶-凝胶方法制备了孔道结构复合材料H3PW12O40/TiO2,采用ICP-AES,UV/DRS,31P MAS NMR,TEM和N2吸附等技术对其组成和结构进行了表征. 结果表明,催化剂中活性组分H3PW12O40的基本骨架结构未发生改变,H3PW12O40的担载量为22.29%,催化剂平均粒径为40 nm,具有双孔结构,其平均微孔和介孔孔径分别为0.61和3.06 nm. 考察了催化剂可见光光催化降解6种水溶性染料的性能. 结果表明,6种染料均可不同程度地被降解和矿化. 通过对染料中性红的光催化降解实验,比较了H3PW12O40/TiO2,Degussa P-25和锐钛矿结构TiO2的可见光光催化活性,其中,H3PW12O40/TiO2活性最高,且催化剂最易分离,可循环使用.
关键词:
多金属氧酸盐
,
二氧化钛
,
溶胶-凝胶法
,
孔材料
,
光催化
,
降解
,
染料
田树旬
低温物理学报
找到了一个能够用矩阵法计算的新序参量,此参量既能给出有限数量格点时一维伊辛模型中存在相变,又能给出无限数量格点时相变消失的结果.利用此序参量求出了一个计算相变点的简洁近似公式.
关键词:
一维伊辛模型
,
相变
,
矩阵法
唐洁
,
康玉茹
,
郑茂松
,
王爱勤
硅酸盐通报
利用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十八烷基三甲基溴化铵(STAB)对伊蒙混层黏土进行改性,考察了改性前后在水、甲醇和乙醇中的悬浮性能.红外光谱(FrIR)、X-射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)和Zeta电位分析以及悬浮性能测试结果表明,有机化改性有利于伊蒙混层黏土在有机相中分散,提高其悬浮稳定性.CTAB或STAB的加入量为0.25CEC时,伊蒙混层黏土在甲醇和乙醇中表现出较优的悬浮稳定性,且经STAB改性的伊蒙混层黏土在有机相中的悬浮稳定性更优.
关键词:
伊蒙混层黏土
,
悬浮稳定性
,
水
,
甲醇
,
乙醇
杜继旭
,
潘成林
,
邱金柱
,
杨云鹏
黄金
doi:10.11792/hj20160807
内蒙古锡林郭勒盟东部金属成矿带是中国重要的黑色金属、有色金属、贵金属成矿带,成矿带岩浆活动频繁,构造活动强烈,具备有利的成矿条件.通过对2个成矿带(东乌旗成矿带、西乌旗成矿带)的地质背景及成矿条件的研究,将东乌旗成矿带分为4个成矿亚带,西鸟旗成矿带分为2个成矿亚带,为下一步的地质找矿工作提供依据.
关键词:
成矿带
,
成矿亚带
,
地质特征
,
划分
,
锡林郭勒盟东部
,
内蒙古
钢铁
1998年12月,奥钢联工程技术公司(VAI)完成了南非伊斯科公司纽卡索厂大方坯连铸机现代化改造项目.原有的连铸设备包括3台由CONCAST公司提供的6流大方坯连铸机,总生产能力为160万t/a.1998年,奥钢联对其中2台进行改造后,虽然第3台停产,但铸机年产量却增加到210万t,同时降低了生产成本,提高了铸坯质量.改造后铸机除增加了过程控制和自动化系统外,还采用了奥钢联铸机机头技术、新的矫直方案以及优化定重切割技术.
关键词:
铸机
,
改造
,
质量
雷雯
,
张凌怡
,
万莉
,
朱亚仙
,
覃飒飒
,
张维冰
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2010.00977
以具有22个不同种类手性中心的新型大环抗生素伊瑞霉素为手性选择器,基于环氧基团高反应活性的特征,将伊瑞霉素用一步法键合到甲基丙烯酸酯整体柱表面制备伊瑞霉素键合手性毛细管整体柱.通过对制备条件进行优化,证实该制备方法可在较宽的pH范围(6.0~9.0)内进行,方法简单易行,反应条件温和.应用制备的手性毛细管整体柱在毛细管电色谱模式下,对5种手性氨基酸对映体和手性药物罗格列酮对映体进行拆分,均得到了基线分离,说明伊瑞霉素手性固定相具有较强的手性拆分能力.在优化的色谱条件下,6种对映体的分析时间均小于4 min,分析速度快.通过对有机调节剂、缓冲液pH值和缓冲盐浓度等分离条件进行系统考察,初步探讨了该手性毛细管整体柱对不同溶质的手性识别机理.
关键词:
伊瑞霉素
,
大环抗生素
,
手性整体固定相
,
毛细管电色谱
,
对映体