郭艳红
,
李卫平
,
刘慧丛
,
朱立群
功能材料
采用水相分离法制备出了粒径在2～10μm之间的液体憎水剂微胶囊,研究了含憎水剂微胶囊复合镀铜层的制备工艺,讨论了试样放置方式、电流密度、阴阳极距离、镀液中微胶囊溶液含量、电镀时间等电沉积参数对复合镀铜层中微胶囊含量的影响.研究表明,当试样水平放置时,复合镀铜层中微胶囊的含量明显增加;镀铜层中微胶囊含量随阴极电流密度、阴阳极距离、镀液中微胶囊溶液含量的增加呈现出先增加后减小的趋势;并且随着电沉积时间的增加,复合镀铜层中憎水剂微胶囊的数量增加.
关键词:
憎水剂
,
液体微胶囊
,
复合共沉积
,
复合镀铜层
包志华
,
田志斌
,
詹益腾
,
郭艳红
电镀与涂饰
采用无氰沉锌技术在高硅铝合金表面制备沉锌层.通过正交试验得到无氰沉锌的最佳工艺配方为:NiSO4·7H2O 4 g/L,CuSO4·5H2O 2 g/L,FeCl3 1 g/L,ZnO 8 g/L,NaOH 60 g/L,配位剂25 g/L,调整剂1g/L.对采用最佳配方制得的沉锌层进行了孔隙率、结合力、沉锌电位-时间曲线等测试,结果表明,沉锌层表面致密、结合力好,可替代含氰化物的沉锌工艺,用于铝轮毂电镀生产.
关键词:
高硅铝合金
,
轮毂
,
无氰沉锌
,
结合力
王星星
,
龙伟民
,
沈元勋
,
吕登峰
,
郭艳红
,
路全彬
材料保护
为获得Sn含量高、润湿性佳的银基钎料,在BAg45CuZn钎料表面电沉积Sn,制备了BAg45CuZnSn 钎料.以电沉积电流效率和钎料中Sn含量为指标,采用正交试验对电流密度、温度、极间距、超声波功率和频率等工艺参数进行优化,再从电沉积Sn后钎料的润湿性能角度进行优选,采用扫描电镜和工具显微镜表征电沉积Sn层的形貌并测量其厚度.结果表明:BAg45 CuZn钎料表面电沉积Sn的最佳工艺为电流密度4 A/dm2,温度40℃,极间距22 mm,超声波功率240 W,超声波频率45 kHz；最佳工艺制备的Sn电沉积层表面平整、晶粒细小,阴极电流效率为67.58％,所得BAg45CuZnSn钎料中Sn含量为6.26％,钎料在316LN不锈钢表面的润湿铺展面积为375mm2,钎料的延伸率为41％,感应钎焊316LN不锈钢接头的最大抗剪强度为176.5 MPa,与基材BAg45CuZn钎料相比,BAg45CuZnSn钎料的润湿性和塑性大幅提高.
关键词:
电沉积Sn
,
BAg45CuZn钎料
,
工艺优选
,
润湿性
,
钎料中Sn含量
,
电流效率
,
塑性
周保平
,
邓正平
,
田志斌
,
詹益腾
,
郭艳红
电镀与精饰
研究了工艺条件对镍-钨-铁-钴合金镀层组分、显微硬度及阴极电流效率的影响.结果表明,镀液θ为60 ～ 70℃、pH为6.0 ～6.5、Jk为2～ 10 A/dm2、15 ～ 25 mL/L调色剂,在此条件下得到的合金镀层效果最接近硬铬镀层；提高镀液θ和pH,增加调色剂质量浓度,有利于阴极电流效率的提高；升高镀液θ,提高Jk和镀液中调色剂的质量浓度,降低镀液pH,镀层中的钨和显微硬度增加.还研究了热处理工艺对镀层显微硬度的影响,在350～400℃条件下热处理3h,镀层显微硬度可达1065 HV.
关键词:
Ni-W-Fe-Co合金
,
电镀
,
代铬
,
显微硬度
,
热处理
朱立群
,
郭艳红
,
李卫平
,
刘慧丛
功能材料
采用水相分离法制备出粒径在2～10μm之间,适合复合电沉积用的液体微胶囊.通过微胶囊壁材的力学性能、水溶解性等研究,发现聚乙烯醇(PVA)和明胶的强度、弹性及镀液中的稳定性等可以满足复合电沉积对微胶囊壁材的要求.探讨了微胶囊壁材浓度、囊芯与囊壁比、搅拌、凝聚荆等微胶囊制备工艺对微胶囊的影响.制备出不同芯材(润滑油、有机硅树脂、缓蚀剂、憎水剂等)液体微胶囊和含有机硅树脂的液体微胶囊复合镀铜层.
关键词:
壁材
,
芯材
,
复合电沉积
,
液体微胶囊
杜继旭
,
潘成林
,
邱金柱
,
杨云鹏
黄金
doi:10.11792/hj20160807
内蒙古锡林郭勒盟东部金属成矿带是中国重要的黑色金属、有色金属、贵金属成矿带,成矿带岩浆活动频繁,构造活动强烈,具备有利的成矿条件.通过对2个成矿带(东乌旗成矿带、西乌旗成矿带)的地质背景及成矿条件的研究,将东乌旗成矿带分为4个成矿亚带,西鸟旗成矿带分为2个成矿亚带,为下一步的地质找矿工作提供依据.
关键词:
成矿带
,
成矿亚带
,
地质特征
,
划分
,
锡林郭勒盟东部
,
内蒙古
张丽芳
电镀与精饰
doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2010.09.014
以硅藻土为基质,在高锰酸钾溶液中通过化学方法制备了负载型锰氧化物改性硅藻土吸附剂,并利用该吸附剂对染料活性艳红进行吸附脱色实验.实验结果表明,当c(KMnO4)为0.15mol/L时,改性硅藻土吸附剂对染料艳红的η可达96%.当吸附体系pH为4～6时,吸附效果最好.对吸附结果用Langmuir和Freundlich等温方程描述时,发现Langmuir方程能更好地描述吸附行为,相关系数达到0.998.
关键词:
硅藻土
,
改性吸附
,
活性艳红
,
锰氧化物
梁斌勇
,
王波
,
李桂英
,
杜瑛
,
冯易君
,
胡常伟
催化学报
分别以TiO2/Ti, SnxSb1-xO2/Ti和RuxPd1-xO2/Ti为阳极,钛网为阴极,NaCl为电解质,研究了活性艳红X-3B的光化学降解、电化学降解以及光电协同降解行为. 实验表明,经光电协同降解60 min后,三种电极体系中活性艳红X-3B的脱色率都超过了97%,三种电极上都存在显著的光电协同效应,即导体阳极与半导体阳极体系表现出相似的光电协同效应. SnxSb1-x-O2/Ti阳极体系先电解后光照和先光照后电解对比实验结果表明,电解生成的中间产物在光照3 min后使染料脱色率由17%迅速提高到75%,而先光照后电解则无此现象发生, 这说明电解中间产物经紫外光激发后对染料脱色有显著作用.
关键词:
电极
,
光电降解
,
活性艳红X-3B
,
氯化钠
,
次氯酸
吴进
,
杜琳
,
李桂英
,
胡常伟
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2006.04.004
本文以自制钛基RuOx-PdO电极为阳极,钛片为阴极,NaCl为电解质,研究了活性艳红K-2BP的电催化氧化降解行为.实验结果表明,在pH值为2.0、NaCl浓度为0.02mol/L、电流密度为0.25mA/cm2和室温条件下,20mg/L活性艳红K-2BP经电催化氧化1h,脱色率可以达到99.6%.在本实验条件下,活性艳红K-2BP的脱色降解主要是电生活性氯的间接氧化和钛基RuOx-PdO 电极直接氧化协同作用的结果.作者用钛基RuOx-PdO 电极降解活性艳红K-2BP,其适用性较强,可在较大的温度范围、较宽的染料浓度时达到较好的脱色效果.表明作者自制钛基RuOx-PdO电极具有良好的电催化氧化性能,在降解活性染料方面,有一定的应用前景.
关键词:
物理化学
,
电催化氧化
,
钛基RuOx-PdO电极
,
活性艳红K-2BP
,
协同作用
毛立群
,
杨建军
,
郭泉辉
,
李庆霖
,
张治军
催化学报
对影响活性艳红X-3B水溶液光化学与光催化协同脱色反应的各种条件(如溶液的pH值，紫外光照强度,空气流量，催化剂用量及溶液的初始浓度等)进行了考察.结果表明，降解率随着紫外光照强度的增强而加快，随着X-3B初始浓度的增大而减慢;催化剂最佳用量为4g/L，空气最佳流量为4.3L/h.在X-3B水溶液的光催化脱色过程中，存在有光解反应，但它远不如光催化反应重要.因此，活性艳红X-3B水溶液的降解是光化学与光催化的协同脱色反应.
关键词:
光催化
,
光解
,
脱色反应
,
活性艳红X-3B
