刘剑
,
凤依
,
谭雄文
,
鄢瑛
,
张会平
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.20.017
采用盐酸和硝酸对活性炭进行改性处理获得酸改性活性炭,并将其用于处理EDTA废水.考察改性条件(如酸的种类、改性时间和酸的浓度)、振荡速度和酸改性活性炭投加量等因素对吸附效果的影响,同时采用吸附等温模型和吸附动力学模型进行拟合分析.结果表明,采用1.0 mol/L盐酸改性12 h所获得的改性活性炭吸附效果最好.在EDTA初始浓度为300 mg/L、溶液体积为50 mL、温度为20℃、振荡速度为200 r/min,改性活性炭投加量为0.2g时,48 h后吸附量为47.1 mg/g,吸附率为62.8％;而当改性活性炭投加量增加到2.0g时,吸附率达到93.8％.改性活性炭对EDTA的吸附很好地符合Langmuir吸附等温模型(0.9963),其吸附动力学行为可用Bangham动力学方程和准二级动力学方程来描述.
关键词:
酸改性活性炭
,
吸附
,
EDTA
,
吸附等温模型
,
吸附动力学模型
鄢瑛
,
欧晓霞
,
张会平
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2014.22.004
研究了纳米材料对普洱茶浸提特性的影响规律.首先,对纳米材料的平均粒径及分布进行了表征;对比研究了加入纳米材料前后蒸馏水的阴阳离子组成与浓度、pH值和可溶解性固体总量(TDS)及不同水样的17O-NMR半高峰宽等物化性能;其次,在室温(25℃)考察了不同纳米材料添加量下,普洱荼茶汤中茶多酚含量、氨基酸含量和水浸出物含量随浸提时间的变化关系.实验结果表明:纳米材料平均粒径为95.5 nm,阳离子组成主要为Ca2+.加入纳米材料后,蒸馏水的17 O-NMR半高峰宽由113 Hz减小至53 Hz.加入纳米材料后,茶多酚、氨基酸和水浸出物含量较未加入纳米材料显著提高,且浸出速率明显增加,快速达到动态平衡.
关键词:
纳米材料
,
普洱茶
,
浸提
,
水分子团簇结构
鄢瑛
,
罗永平
,
张会平
材料导报
以双环戊二烯(DCPD)为芯材、脲醛树脂为壁材,利用原位聚合法合成自修复微胶囊.采用光学显微镜观察了微胶囊的形成过程,傅里叶红外光谱表征了微胶囊的化学成分,热失重分析仪和激光粒度仪表征了微胶囊的热稳定性和粒径分布.研究表明,脲醛树脂能将芯材DCPD良好包封,微胶囊形貌质量好,分散效果好,热稳定性好,粒径分布较窄,平均粒径为10.394μm.
关键词:
微胶囊
,
自修复
,
原位聚合法
,
双环戊二烯
刘剑
,
鄢瑛
,
张会平
材料导报
制备了微纤包覆活性炭复合材料,研究了甲苯在结构化固定床上的吸附动力学.通过在固定床的进口端和出口端分别装填颗粒活性炭(1.08 mm)和微纤复合材料形成结构化固定床,测定了甲苯在结构化固定床上的吸附透过曲线,并与颗粒活性炭固定床的实验结果进行比较,探讨了床层高度和气体流量对甲苯在结构化固定床上的吸附透过曲线的影响.结果表明,在相同的条件下,甲苯在结构化固定床层上的透过时间较在颗粒活性炭固定床上的透过时间延长了约20 min,床层利用率提高了12％.甲苯在结构化固定床上的吸附透过时间随着床层高度降低或气体流量增加而缩短.同时,采用Yoon-Nelson模型对甲苯在结构化固定床和颗粒活性炭固定床上的吸附透过曲线进行线性回归分析,实验结果与Yoon-Nelson模型能较好地吻合.
关键词:
吸附动力学
,
活性炭
,
微纤复合材料
,
结构化固定床
邵琰
,
鄢瑛
,
张会平
新型炭材料
以不锈钢微纤、粉状活性炭和粘合剂为原料,采用湿法造纸和烧结工艺制备出纸状微纤包覆活性炭复合材料；在固定床进出口端分别装填颗粒活性炭(13 cm)和微纤包覆活性炭复合材料(2 cm)形成结构化固定床,测定苯酚在颗粒活性炭固定床和结构化固定床上的吸附透过曲线；考察不同实验条件下苯酚在结构化固定床上的吸附动力学,并采用Yoon模型和无效层厚度理论进行理论分析。结果表明,相对于颗粒活性炭固定床,苯酚在结构化固定床上的吸附透过曲线斜率明显增加,苯酚在结构化固定床上的吸附透过曲线斜率随着进口初始浓度的提高或流体流量的增大而增大；根据无效层厚度理论和Yoon模型分别分析计算,苯酚在结构化固定床上的无效层厚度相对于颗粒活性炭固定床的减少了14%,Yoon模型中的吸附速率常数k值明显增加。因此,采用基于微纤包覆活性炭复合材料的结构化固定床,可以强化床层上的吸附传质过程,并提高吸附床层利用率。
关键词:
苯酚
,
活性炭
,
微纤包覆活性炭复合材料
,
吸附动力学
,
结构化固定床
鄢瑛
,
张会平
,
刘剑
材料导报
采用原位聚合法制备以石蜡为芯材、脲醛树脂为壳材的微胶囊相变材料,并通过丝网印刷技术,结合热固性聚氨酯网印粘合剂将微胶囊涂布于棉布上.考察了乳化剂的种类及用量和人工汗液对微胶囊性能的影响,分析了对经MCPCM涂布的棉布布料的热性能.研究结果表明,使用复合乳化剂制备的微胶囊相变材料表面光滑,密封良好.微胶囊相变温度和相变潜热分别为34.10℃和143.8J/g,经过20次热循环后,相变温度和相变潜热都变化不大.微胶囊经人工汗液分别浸渍20min、40min和60min 后,其相变温度和相变潜热无明显变化.微胶囊与网印粘合剂结合的复合材料涂布于棉布上,其相变温度和相变潜热均有降低.
关键词:
相变材料
,
微胶囊
,
人工汗液
,
丝网印刷
鄢瑛
,
梅燕
,
张会平
材料导报
采用不同种类增稠剂制备了乳胶漆,系统考察了乳胶漆的粘度随不同种类增稠剂用量的变化规律,并对其增稠机理进行了研究.实验结果表明:乳胶漆粘度随蒙脱石粉用量的增加而平缓增大；在相同用量下,乳胶漆粘度随纤维素用量的增加而增大的顺序由快到慢依次为:羟乙基纤维素(HEC)＞羟丙基甲基纤维素(HPMC)＞甲基纤维素(MC)；相同用量下,乳胶漆粘度随合成高分子类增稠剂用量的增加而增大的顺序由快到慢依次为:碱溶胀缔合型增稠剂(HASE)＞缔合型聚氨酯增稠剂(HEUR)＞丙烯酸碱溶胀型增稠剂(ASE)；随pH值调节剂用量增加,以AMP-95作pH值调节剂的乳胶漆pH值呈直线上升趋势,用氨水作pH值调节剂时的pH值变化较平缓；分别以无机类、纤维素类和HEUR作增稠剂时配制出的乳胶漆粘度随pH值的增加基本保持不变,以碱溶胀型增稠剂配成的乳胶漆粘度随pH值的增加而增大,后趋于平缓.
关键词:
乳胶漆
,
增稠剂
,
流变性
,
pH值
