邓洪贵
,
金双铃
,
詹亮
,
王艳莉
,
鹿宝华
,
乔文明
,
凌立成
新型炭材料
doi:10.1016/S1872-5805(12)60013-4
以金属框架有机物为模板,酚醛树脂为碳质前躯体,合成系列微孔炭.合成的微孔炭比表面积可达2368m2/g；在300K常压条件下,该材料对CO2的饱和吸附量为2.9 mmol/g.通过调节碳质前躯体的配比和老化时间,可以控制微孔炭的孔结构；在炭化过程中,挥发逸出的Zn也对基体碳发挥协同活化功能,进而使微孔炭的微孔含量提高.微孔炭对CO2的饱和吸附量随其比表面积的增加而增大.
关键词:
微孔炭
,
金属框架有机物
,
二氧化碳
,
吸附
傅永平
,
李云德
原子核物理评论
计算了由准相干双光子相互作用导致的低横动量双轻子产生。对于不同的质量范围，准相干双光子相互作用在低横动量区域都很重要。将计算结果与相对论重离子对撞机RHIC的PHENIX实验数据进行比较，发现随着双轻子不变质量的增加，准相干双光子过程的修正作用会更加明显。
关键词:
双光子相互作用
,
相对论重离子碰撞
,
双轻子产生
王滨清
黄金
doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2005.03.005
湖南湘中铃山金矿为破碎蚀变岩型矿床,产于元古界板溪群泥质碎屑岩中,矿化受一条整体呈北西西向展布的张扭性断裂带控制,矿体赋存于次级北西向蚀变破碎带中.矿体具侧伏规律,侧伏角30°～50°,具平行于两组赋矿断裂交迹线延伸的特点.围岩蚀变具分带性,矿体产于硅化-黄铁矿化-绢云母化带(内带).微细粒金占99.8%,主要产于蚀变构造角砾岩型和网状石英脉型矿石中;明金仅占0.2%,主要产于沿矿体侧伏中心线分布的网状石英脉型矿石中.矿床成矿作用受地层岩性、深断裂旁侧的有利成矿构造及燕山期岩浆活动诸因素控制,适宜的容矿环境和适当的温压条件是金成矿的关键因素.
关键词:
铃山金矿床
,
破碎蚀变岩
,
富集规律
,
成矿机理
王翔
,
石凤湘
,
杨晓艳
黄金
doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2009.04.002
利用金(Ⅰ)配合物催化吲哚与丙炔酸乙酯的Friedel-Crafts反应,探讨了最优化的实验条件,并合成了不同结构的β-取代双吲哚丙炔酸乙酯衍生物.通过氢谱、碳谱,对产物进行了表征.确定了新型反应--吲哚与丙炔酸乙酯在金催化下的亲电加成反应,并对反应机理进行了推测.
关键词:
烷基化反应
,
金(Ⅰ)
,
催化剂
,
吲哚
,
丙炔酸乙酯
,
β-取代双吲哚衍生物
赵广超
,
石勇
,
肇启东
,
李新勇
,
李春艳
,
薛方红
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.01.022
通过电化学和分子印迹技术,在金基底表面成功制备出基于三维纳米金膜修饰的双酚 A(BPA)分子印迹传感器电极.扫描电镜、透射电镜表征和电化学分析结果表明,电化学沉积法可以使纳米金规则成粒,并均匀成膜；纳米金膜使电极表面具备三维结构；纳米金颗粒(AuNPs)可以在分子印迹聚合物(MIPs)中形成内镶嵌结构,使电极表面电导率显著增高.在对 BPA 的检测中,MIPs-AuNPs-Au 电极的响应信号强度约是 MIPs-Au 电极的2．6倍,检测限为1．47×10-8 mol/L.而且,MIPs-AuNPs-Au 电极具有良好的选择性与稳定性.
关键词:
分子印迹传感器
,
电化学沉积
,
纳米金
,
自组装
,
双酚 A
刘涛
,
刘永生
,
刘自娟
黄金
doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2005.09.014
文中以泡沫塑料为载体,负载一定量的双硫腙,制成双硫腙负载泡沫塑料;经静态吸附后,以背景做内标,采用发射光谱定量分析测定了化探样品中的痕量金.通过标准样品回收实验及对国家级化探金标准物质进行分析测定,表明该方法具有较好的精密度和准确度,检出限为0.3×10-9,加入标准样品回收率在97%～103%,相对标准偏差RSD(n=10)为7.9%～21.4%,满足1:5万化探样品中痕量金的分析测定要求.
关键词:
双硫腙泡沫塑料
,
化学光谱法
,
化探样品
,
金
庄占兴
,
路福绥
,
陈甜甜
,
李伟
,
郭雯婷
,
罗万春
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90515
采用控制应力流变仪研究了聚合物分散剂苯乙烯丙烯酸无规共聚物(MOTAS)用量、分子量及氟铃脲质量分数等对氟铃脲水悬浮剂流变性质的影响.结果表明,以聚合物MOTAS为分散剂制备的氟铃脲水悬浮剂的流变行为符合Herschel-Bulkley模型.在固定氟铃脲质量分数为20%时,当分散剂质量分数≤3.0%时,流动行为指数n≤1.0,悬浮体系表现为假塑性流体,当分散剂质量分数≥3.5%时,流动行为指数n≥1.0,悬浮体系具有胀塑性流体特征.氟铃脲水悬浮剂的流变参数屈服值τ_H与分散剂MOTAS和氟铃脲的加入量有关.分散剂MOTAS质量分数≤2.5%时,分散剂在氟铃脲颗粒界面吸附很少,裸露的氟铃脲颗粒界面间相互搭接,具有较大的屈服值τ_H;当分散剂加入质量分数为3.0%时,分散剂可在氟铃脲颗粒界面形成饱和吸附,若再增加分散剂用量,多余分散剂在悬浮的氟铃脲颗粒间形成搭接,使其屈服值τ_H增大.在MOTAS分散剂的分子量在10 000～30 000范围内时,MOTAS分子量愈大,所制得的氟铃脲水悬浮剂的表观粘度和屈服值τ_H愈小,流变行为指数n虽略有增加,但均小于1,没有改变"剪切变稀"的假塑性特征.
关键词:
氟铃脲
,
MOTAS分散剂
,
流变性
,
屈服值τ_H
,
流变行为指数n
高云涛
,
王伟
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.06.016
研究了金(Ⅲ)卤素离子配合物在聚乙二醇-硫酸铵双水相萃取体系中的分配行为,结果表明 ,影响金(Ⅲ)分配比DAu的因素主要有酸度、盐的用量以及卤素离子类型,3 种卤素离子配合物的分配比顺序是DAu(AuI-4)＞DAu(AuBr -4)＞DAu(AuCl-4),通过紫外可见光谱、红外光谱等对萃取金的机理进行了研究.
关键词:
金
,
聚乙二醇
,
硫酸铵
,
卤素离子
,
双水相萃取
,
分配
,
机理
王恒
,
赵洁
,
陈志伟
,
何品刚
,
方禹之
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2008.06.018
建立了同时测定含脂羊毛中除虫脲和杀铃脲的反相高效液相色谱方法.样品用正己烷-乙醚混合溶剂提取,经凝胶渗透色谱柱和固相萃取柱净化后,采用反相高效液相色谱-二极管阵列检测器检测,外标法定量.除虫脲和杀铃脲分别在0.41～41 mg/L和0.38～38 mg/L范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 6和0.999 9.最低检出限:除虫脲为0.22 mg/kg,杀铃脲为0.18 mg/kg;最低定量限:除虫脲为0.73 mg/kg,杀铃脲为0.60 mg/kg.在添加水平为0.76～10.25 mg/kg的除虫脲和杀铃脲时,平均加标回收率为86.3%～96.7%,相对标准偏差为4.2%～8.7%.该方法杂质干扰小、回收率高、重现性好,能够对含脂羊毛中除虫脲和杀铃脲残留量进行准确的定性定量分析.
关键词:
凝胶渗透色谱法
,
固相萃取
,
高效液相色谱法
,
除虫脲
,
杀铃脲
,
含脂羊毛
