王光华
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季华夏
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张筱丹
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段瑜
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孙浩
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杨炜平
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李牧词
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金景一
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万锐敏
液晶与显示
doi:10.3788/YJYXS20153003.0437
为了分析不同阴极耦合层对顶发射白光 OLED 器件光电性能的影响，数值计算了半透明阴极组成的多层膜系(ETL/EIL/Mg：Ag/折射率匹配层)的透过率和损耗；同时，采用共阴极结构设计制备了顶发射白光 OLED器件，并对不同折射率匹配层制备的顶发射白光 OLED器件的光电特性进行了研究。结果表明：采用相同厚度 LiF 和Al2 O3薄膜作为阴极耦合层时，多层膜系光学透过率和损耗曲线存在较大差异；在20 mA/cm2电流密度下，随着观测角度的增大，采用LiF＋Al2 O3双层折射率匹配层制备的器件电致发光谱峰位发生蓝移，但在整个视角内，器件的色坐标均稳定在白光等能点附近，这表明顶发射白光器件的色坐标可以通过折射率匹配层调节，使得器件在较大视角范围均能实现白光发射。
关键词:
有机发光器件
,
顶部发光
,
转移矩阵
,
光萃取层
冯永成
,
董守安
稀有金属材料与工程
为了获得性能优异的微电子材料,通过化学镀和自组装制备了平均直径小于50 nm的准一维金纳米复合导线.通过实验证实了金纳米线的形成机制,即纳米金复合导线是纳米金微粒在巯基化的碳纳米管表面通过自组装而形成的.碳纳米管分别依次与浓硝酸和浓硫酸的混酸(1:4)、LiAlH4、PBr3和NaHS反应,可得到活性基团巯基修饰的碳纳米管.分别用XPS、TEM、XRD等对实验结果进行了表征.
关键词:
碳纳米管
,
化学镀
,
自组装
,
纳米金线
董守安
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2008.03.011
目前在金科学技术的诸多方面,各向异性的金纳米粒子,尤其是一维金纳米结构材料成为科学界关注的焦点,因为这些材料具有比球形金粒子更为奇异的光学和电学性质.这些性质导致它们在光电子器件和生物医学等领域中巨大的应用潜力是能够预见的.为此,作者介绍了关于一维金纳米结构材料的光学性质、合成和组装最近的研究进展,其中包括金纳米棒和金粒子/碳纳米管复合物.本综述分两部分,第一部分着重介绍金纳米棒的光学性质和潜在应用;金纳米棒和金纳米粒子/碳纳米管复合材料的合成和组装研究将在第二部分评述.
关键词:
金属材料
,
金
,
一维金纳米材料
,
光学性质
,
合成
,
组装
,
应用
张栋
,
肖淼
,
马迅
,
程国胜
,
张兆春
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2017.02.005
以氯金酸、L-半胱氨酸为反应试剂,利用内电流和金硫自组装效应,在硅材料表面组装了较为均一的金纳米颗粒,并利用荧光分析与硅纳米线场效应晶体管对该方法进行了相关验证.结果表明:经氢氟酸处理后的硅材料,在氯金酸和L_半胱氨酸混合溶液中反应3 min可在硅表面得到较为均匀、稳定的金纳米颗粒层,其中,氯金酸浓度为0.5mmol/L,氯金酸和L-半耽氨酸浓度比为3∶1.荧光分析表明该方法组装的金颗粒表面已氨基功能化,使得金纳米颗粒修饰的硅材料在应用于生物检测时可直接醛基化修饰蛋白,简化了实验操作,同时,该方法可以在硅纳米线场效应晶体管中特异性组装金纳米颗粒,有力地支持了相关器件在疾病检测方面的应用.
关键词:
金纳米颗粒
,
硅材料
,
荧光分析
,
硅纳米线场效应晶体管
成映星
,
付明
,
熊俊良
,
王锡义
电镀与涂饰
因一起金层脱落的质量事故,分析了预镀镍层与镀金层结合力弱的原因.试验发现,镍层钝化和被带入镀金槽中的镍离子的水解产物附着在镍层表面,是造成金层剥离的原因.预镀镍后活化,加强镀金前水洗,以及调整镀金液的pH为4.2～4.5,可保证金层与镍层良好的结合力.
关键词:
金镀层
,
结合力
,
镀镍
,
钝化
,
故障
孙科举
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(16)62476-2
近年来，纳米金催化剂独特的催化性质，特别是其优异的低温催化氧化活性，引起了人们极大的研究热情.除低温选择氧化外，在精细化学品合成、大气污染物消除、氢能的转换和利用等领域也开发出了一系列有广泛应用前景的金催化反应.此外，体相金的化学惰性和纳米金的超高活性之间差异的“鸿沟”也引起了理论工作者浓厚兴趣，试图从原理上理解体相金和纳米金活性差异的根源. CO催化氧化是最具有代表性的研究金催化活性的化学反应，本文主要综述了近十多年来金催化 CO氧化反应理论计算方面的研究工作.一般认为， CO在纳米金表面的吸附是 CO氧化反应的初始步骤.密度泛函理论研究表明， CO在金表面的吸附强度主要与被吸附金原子的配位数有关：金配位数越低， CO的吸附能越强，部分研究结果表明两者之间存在近似的线性关系.我们研究发现， CO吸附强度也与被吸附金周围配位金原子的相对位置有关，其中位于正下方的配位金原子加强 CO吸附，而位于侧位的配位金原子则弱化 CO吸附，这显然削弱了 CO吸附与金配位数线性关系的可靠性.理论研究表明，在纯金表
面上 O2吸附强度一般很弱，只有在一些特殊结构的金团簇上才有较强的吸附，但在 Au/TiO2界面及 CeO2表面上 O2吸附较强.金表面原子氧的吸附和金的表面结构有关.我们发现，原子氧倾向于在金的表面形成一种线性的 O–Au–O结构以增加其稳定性.当金表面的氧覆盖度增大时，会形成一种金氧化物薄膜结构，其结构依赖于氧的化学势和金的表面结构.纳米金催化 CO氧化反应机理可能因体系、载体等的差异而不同.大部分理论计算结果表明，在纯金表面上 O2很难直接解离形成原子氧，因此反应机理可能是吸附的 CO先与 O2反应形成了一种 CO–O2中间体，然后解离形成 CO2.在 Au/TiO2和 Au/CeO2催化剂上 CO催化氧化机理争议很大，均有计算结果支持 LH机理和 M–vK机理.另外，根据实验上观察到了负载型纳米金能直接活化分子氧的结果，理论上也提出了分子氧先解离为原子氧再与 CO反应的氧解离机理.针对如何解离分子氧问题，人们分别提出了低配位金模型、正方形金结构模型、Ti5c模型及 Au/Ti5c模型等.我们也提出了一种独特的双直线 O–Au–O模型来理解 Au/TiO2或 Au/CeO2界面解离活化分子氧.理论计算结果表明，低配位的金，金和载体之间的电荷转移，以及金所表现出的强相对论效应对于纳米金的活性影响很大.需要特别指出的是，金的强相对论效应有助于理解金表面的 CO吸附与金配位的关系、金表面原子氧的吸附特性、金氧化物薄膜的结构和分子氧的活化等过程.我们认为，金的强相对论作用导致了体相金的化学惰性以及纳米金的活性，因此相对论效应的深入研究将有助于理解金催化 CO氧化反应机理，从而有助于深层次理解纳米金催化活性来源.
关键词:
一氧化碳氧化反应
,
金纳米粒子
,
反应机理
,
理论计算
,
相对论效应
