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UHP电炉用新型干式打结料的应用

耐火材料 doi:10.3969/j.issn.1001-1935.2002.06.011

介绍了超高功率(UHP)电炉干式打结料的侵蚀机理、技术要求及新型UHP电炉干式打结料的改进要点,以及研制的UHP电炉新型干式打结料在钢厂的实际应用情况.应用结果表明:该打结料的开始烧结温度较低,烧结速度较快,能在较短的时间内形成高强度致密层;在使用过程中仅需简单热补或根本不用修补,大大缩短了炉子维修时间,降低了能耗;使用寿命较长.

关键词: UHP电炉 , 干式打结料 , 炉底 , 烧结性 , 侵蚀机理

一种导磁率三千高/奥的恒导磁材料

杨膺善 , 王振昌 , 王崇愚 , 陈新华

金属学报

<正> 恒导磁材料是其导磁率基本上不随磁场强度的变化而变化的材料,已有的几种牌号(见下表),其导磁率均较低,稳恒性较差,不能满足我们的要求。

关键词:

磁控溅射制备氢掺杂氧化锌薄膜的掺杂性能研究

陈义川 , 胡跃辉 , 陈俊 , 陈新华 , 马德福

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.10.029

主要研究了氢掺杂氧化锌(ZnO∶H)薄膜的性能,发现随着H2流量比的变化,其主要表现为浅施主掺杂、钝化空位缺陷以及刻蚀等作用.当H2流量比较小时(R≤0.02),样品沿(002)择优向生长,这时H原子主要作为浅施主掺杂,钝化氧空位和取代锌离子,使晶胞体积变小,提高ZnO薄膜的结晶性,同时使得ZnO带尾变窄,带隙变宽；SEM图观察到薄膜表面粗糙,晶粒变大、且分布均匀；薄膜电阻率下降,主要是薄膜结晶质量提高增加了电子迁移率及浅施主掺杂提高了电子浓度.当H2流量比较大时(R≥0.04),样品XRD(002)衍射峰淬灭,晶胞体积变大,薄膜结晶度降低.从红外吸收谱可以看出,在3400～3900cm-1范围,出现一个较宽的吸收带,这属于典型的O-H键区域振动模式(LVM)吸收带.由于极性分子团羟基造成电荷不平衡,产生氧空位,提高电子浓度,使薄膜电阻率降低.同时,由于刻蚀作用使得缺陷浓度增加,带尾变宽,使得薄膜带隙变窄.

关键词: 磁控溅射 , 氢掺杂氧化锌薄膜 , 掺杂性能

干湿交替环境下Cu、Mn合金化对低合金钢腐蚀行为的影响

陈新华 , 董俊华 , 韩恩厚 , 柯伟

材料保护 doi:10.3969/j.issn.1001-1560.2007.10.006

在0.3%NaCl溶液中,采用干湿交替腐蚀加速试验和电化学阻抗谱(EIS)方法研究了合金元素Cu、Mn对低合金钢大气腐蚀行为的影响,并用X射线衍射(XRD)分析研究了合金元素Cu、Mn对钢表面锈层组成的影响.结果表明,Cu合金化通过加速阴极铁锈的还原来促使生成含更多Fe3O4的连续内锈层,并通过提高表面锈层的黏附性来抑制阳极铁的溶解;而Mn合金化由于抑制阴极还原而无法形成连续的保护性锈层.导致阳极溶解加速,使钢的耐蚀性降低.

关键词: 低合金钢 , 干湿交替 , Cu、Mn , 合金化 , 铁锈

两种吡啶多羧酸与稀土Eu（III）配合物的结构与光致发光性质

王宏胜 , 李公春 , 张万强 , 陈新华

人工晶体学报

用高氯酸铕和3,5-吡啶二甲酸、2,4,6-吡啶三甲酸在水热条件下反应合成了一个含有两种吡啶多羧酸阴离子配体的三维配位聚合物{[Eu2(2,4,6-Hptc)(3,5-pdc)2(H2O)8]·6H2O}n(1)(2,4,6-H3ptc =2,4,6-吡啶三甲酸；3,5-H2 pdc =3,5-吡啶二甲酸)。单晶X-射线衍射分析表明,该配合物属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为a=2.0106(11) nm,b=1.1048(6) nm,c=1.7591(10) nm,β=112.117(8)°,α=γ=90°。配合物的中心Eu3+与九个氧原子配位,其中五个氧原子来自配体羧基氧原子,四个来自配位水分子,这些氧原子形成了变形三帽三棱柱结构。3,5-pdc阴离子的两个羧酸根分别以螯合方式连接两个Eu3+,形成一维链状结构。2,4,6-Hptc以铵盐形式用2-和6-位羧基配位,4-位羧基没有与金属离子配位,通过2,4,6-Hptc的配位将由3,5-pdc与Eu3+形成的一维链连接成一维梯状链结构。该配合物在紫外光的激发下显示红色荧光,具有良好的光致发光性质。

关键词: 3 ,5-吡啶二甲酸 , 2 ,4 ,6-吡啶三甲酸 , 铕 , 配位聚合物 , 晶体结构 , 光致发光

一步法制备磷铜网超疏水表面及其在油水分离中的应用

孔令豪 , 陈新华 , 张平余

中国表面工程 doi:10.11933/j.issn.1007-9289.2016.03.012

针对超疏水材料制备过程耗时、耗力或成本高昂的问题,采用一步法制备了磷铜网基超疏水表面.室温下将磷铜网浸入到十二烷基硫醇乙醇溶液(0.01 mol/L)与蒸馏水的混合溶液(体积比1∶3)中反应12h,制备了具有规整珊瑚状Cu2O纳米结构的磷铜网基超疏水表面.结果表明,该表面呈现对水高的前进角(161.2°±0.7°)和后退角(160.2°±0.3°),极低的接触角滞后(11°±0.5°).另外,该疏水性磷铜网对汽油、柴油、正己烷、氯仿4类油和有机物质分离效率均大于98％.对比传统的两步法合成过程,该方法具有操作简单、物料损耗少、反应时间短和效率高等优点.这表明该制备方法简单、廉价、节省时间,能够在磷铜网表面制备出规整的Cu2O纳米结构,从而为超疏水表面的大规模实际应用提供了借鉴和参考.

关键词: 一步法 , 超疏水 , 氧化亚铜纳米结构 , 油水分离

新华戈仲伍组含稀土磷块岩矿石性质研究

金会心 , 王华 , 李军旗

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2007.03.020

对织金新华磷矿戈仲伍组磷块岩矿石特性及稀土赋存状态的研究表明:矿石P2O5品位最高为31.09%,平均为 17.51%;随P2O5品位的逐渐降低,MgO和SiO2的品位有逐渐增加的趋势.矿石中稀土含量为REO 0.05%～0.13%, 其中Y2O3 0.07%～0.045%;稀土主要以钇(Y2O3)、镧(La2O3)、钕(Nd2O3)、铈(CeO2) 4种元素为主,占稀土总量平均为81.20%;其中稀土钇(Y2O3)占稀土总量平均为32.18%.稀土与磷成正相关关系,稀土总量与磷含量的相关系数为0.94177,钇含量与磷含量的相关系数为0.95874.胶磷矿单体矿物中存在稀土的独立矿物如方铈石和独居石,但稀土的独立矿物数量极微,没有发现稀土钇的独立矿物,稀土及稀土钇主要以类质同象形式赋存于胶磷矿中,这种结构导致稀土极不易从磷矿中单独选取.矿石中主要有价矿物是胶磷矿和磷灰石,脉石矿物主要是白云石,其次是方解石、石英等,且矿物之间呈细粒均匀嵌布,一般粒度为0.05～0.1 mm,矿石必须细磨,属于难选矿石.

关键词: 磷块岩 , 矿石性质 , 稀土元素 , 赋存状态