霍玉双武传松陈茂爱
金属学报
doi:10.3724/SP.J.1037.2011.00012
根据小孔壁面上的力学平衡条件, 建立了穿孔等离子弧焊(PAW)的小孔模型. 利用该模型, 对6 mm厚不锈钢板PAW准稳态小孔的形成过程进行了数值计算, 得到了不同工艺参数下准稳态小孔的形状和尺寸. 根据达到准稳态时小孔壁面的受力状态, 对PAW过程中小孔从盲孔到穿孔的转变机制进行了探讨, 分析计算了小孔壁面上各区域的作用力大小. 随着焊接电流的升高, 小孔的深度呈现非线性增大; 存在一个小孔在熔池内由盲孔突然转变为穿孔状态的焊接电流临界值; 等离子弧力在小孔底部急剧集中是导致小孔深度突变的主要原因. 通过穿孔PAW焊接工艺实验, 对数值计算结果进行了实验验证.
关键词:
穿孔等离子弧焊接
,
keyhole shapeforce–balance equation
,
numerical analysis
,
null
袁喆
,
刘军
,
闫五柱
,
杨仕超
,
王富生
材料科学与工程学报
采用试验和有限元分析相结合的方法开展双剪切连接件钉传载荷研究.通过有限元软件ABAQUS开展双剪切连接件数值模拟研究,数值模拟中综合考虑连接件的摩擦、接触和预紧力.数值模拟得到的钉传载荷分配比率与动态应变采集仪测得的试验结果相吻合,验证了有限元模型的正确性.在此模型基础上分析了过盈和间隙配合对钉传载荷分配比率均化效果的影响.分析结果表明:双剪切连接件搭接板最大应力发生在中板的靠近单板钉孔处,合理安排各孔的过盈及间隙配合能够均化各钉传载荷比率,提高孔的承载能力.
关键词:
连接件
,
钉传载荷
,
试验研究
,
有限元模拟
,
均化处理
李保国
,
赵蔚
,
曹立志
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.12.005
双二茂铁甲醇、二茂铁基-2,1-二乙基二茂铁基甲醇和二茂铁基-3,1-二乙基二茂铁基甲醇与BF3在CH2Cl2中形成稳定的双二茂铁基碳正离子,该离子无需从反应混合物中分离,便可与乙醇胺作用得到3种双二茂铁甲氨基醇. 在三乙胺存在下,用三甲基氯硅烷对这些氨基醇进行硅烷基化可直接得到相应的烷氧基硅烷. 用元素分析、红外光谱法和核磁共振氢谱法证实了化合物的结构.
关键词:
双二茂铁甲氨基醇
,
双二茂铁甲醇
,
合成
,
硅基化
刘静
,
李远刚
,
何建英
,
房喻
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.04.010
N,N′-双(二茂铁甲酰)乙二胺溶液吸收光谱测定发现,随β-环糊精(β-CD)浓度增大,体系吸收依次增强. 在β-CD-芘主客体体系中引入N,N′-双(二茂铁甲酰)乙二胺,会改变芘的荧光发射光谱特征. 循环伏安测定也表明,N,N′-双(二茂铁甲酰)乙二胺-β-CD体系仅出现1个氧化峰,且氧化电位远高于自由N,N′-双(二茂铁甲酰)乙二胺,这些结果说明,N,N′-双(二茂铁甲酰)乙二胺中的2个二茂铁单元都可与β-CD发生主客体作用.
关键词:
二茂铁
,
β-环糊精
,
主客体相互作用
温国华
,
旭昀
,
温国永
,
罗美华
,
李树臣
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.07.015
采用浓硫酸-甲醇为催化剂,以甲苯为溶剂进行二茂铁与醛的缩合反应,比较了二茂铁与缩醛和二茂铁与醛、甲醇及微量浓硫酸混合物缩合反应的结果,发现二者的结果相近,而后者省去了缩醛的合成步骤;经真空升华除去未反应的二茂铁,柱层析分离得到了8种1,1-双二茂铁基烷.通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱测试技术对这些化合物的结构进行了表征;该类化合物红外光谱的特征为3 080～3 096 cm-1 的vC-H(Fc-H),1H NMR的特征为桥碳原子上的质子由于受2个二茂基的去屏蔽作用而位于较低场,化学位移(δ)为3.0左右;测定了1,1-双二茂铁基己烷的质谱,发现分子离子峰M+(m/z=454.1)和碎片离子(Fc)2CH+(m/z=383.0)为基峰;1,1-双二茂铁基己烷的电化学性质研究表明,有2对氧化还原峰,各自对应Fe(Ⅱ)Fe(Ⅱ)←→Fe(Ⅱ)Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)Fe(Ⅲ)←→Fe(Ⅲ)Fe(Ⅲ),2步电化学反应均具有化学可逆性.
关键词:
缩合
,
双二茂铁基烷
,
合成
,
表征
边占喜
,
赵庆华
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.09.012
采用浓H2SO4-CH3OH体系作催化剂,使单烷基二茂铁、双烷基二茂铁分别与丙酮进行非均相缩合反应,用柱层析分离得到了2,2-二(单烷基二茂铁基)丙烷和2,2-二(双烷基二茂铁基)丙烷2个系列的化合物. 最佳的反应条件为:物料配比n(烷基二茂铁)∶ n(丙酮)∶ n(浓硫酸)∶ n(甲醇)=1∶ 0.55∶ 2∶ 6.7,在80～90 ℃反应4～6 h,用元素分析、FTIR、1H NMR对这些化合物的结构进行了表征;测试了这2个系列化合物的电化学性质及其在固体推进剂中的燃速催化效能,结果表明,这类化合物的燃速催化效率均随着烷基碳链增长而缓慢下降,烷基总碳数相同时,燃速催化性能随烷基个数增多而提高.
关键词:
二茂铁衍生物
,
合成
,
燃速催化剂
黄吉玲
,
许胜
,
王红
,
贾军纪
,
李政
催化学报
采用芳基亚胺桥联双核茂钛络合物催化乙烯聚合反应,考察了茂环上不同取代基、聚合温度、聚合时间和助催化剂用量对络合物催化活性和所得聚合物分子量的影响. 结果表明,该类络合物催化乙烯聚合的活性很高,所得聚合物具有较高的分子量和较宽的分子量分布. 络合物催化活性最高可达3.420×105g/(mol·h),所得聚合物分子量最高可达659·345 g/mol,分子量分布最宽为Mw/Mn=5.88. 茂环上的取代基增大,络合物的催化活性提高,而且催化活性随着助催化剂甲基铝氧烷(MAO)用量的增大而增大. 聚合时间为1.0 h和聚合温度为60 ℃时,络合物的催化活性最高.
关键词:
钛
,
亚胺
,
双核
,
催化
,
乙烯
,
聚合
程佑法
,
李建军
,
祝培明
,
范春丽
,
山广祺
人工晶体学报
泰山玉指产于山东省泰山西麓区域的蛇纹石质玉,常呈深色外观.将从泰山产出玉与泰山文化结合,直接命名为“泰山玉”,可最大限度地开发应用.关键要找出其区别于辽宁岫玉以及其它产地蛇纹石质玉的主要鉴定特征,确定其产地.分别测试了辽宁岫岩、甘肃酒泉及新疆等几个与泰山玉相似的玉石,得出泰山玉产地特征的关键检测项目为:(1)颜色:以暗色调的绿色为主.(2)放大检查:常伴有金星状反光包体、白色柱状包体,有黑色矿物包体.(3)X荧光光谱分析:金属元素主要为Fe、Ni、Cr、Mn等元素,其含量明显高于岫玉产品,并且Ni/Cr=2～4,其它产地的产品的比值接近于1.开展泰山玉检测实验室须配备参考样品.
关键词:
泰山玉
,
蛇纹石玉
,
产地特征
,
命名
温丽芳
,
杨敏
,
罗爽
,
刘宾元
,
闫卫东
,
王佰全
高分子材料科学与工程
以氧桥连双核茂钛配合物（CpTiCl2）2O和甲基铝氧烷（MAO）组成的催化体系实现苯乙烯聚合,详细考察了聚合温度,Al/Ti物质的量比,聚合时间,主催化剂浓度[Ti]等条件对聚合反应的影响。研究发现,升高温度对提高活性有利,但是会导致聚合物等规度降低。聚合产物经差示扫描量热（DSC）,红外光谱（FT-IR）和凝胶渗透色谱（GPC）等手段分析,并经沸丁酮进行抽提分离,证明该催化体系制备的聚苯乙烯链结构主要是全同结构,其等规度可达90%以上,熔点最高可达257.1℃,催化剂活性达3.36×106g PS/（mol.h）。
关键词:
茂钛催化剂
,
苯乙烯
,
等规聚合
