韦勐方
,
张建良
,
毛瑞
,
赵永彬
钢铁研究学报
为了提高高炉含钛物料护炉的效果,以现场含钛高炉渣和人工合成含钛炉渣为原料,通过静态坩埚抗渣试验,利用钙平衡法计算渣量的变化,就温度、反应时间、二元碱度等因素对Al2O3陶瓷杯侵蚀的影响及侵蚀机理进行研究.结果表明,提高温度、延长反应时间,含钛炉渣对Al2O3陶瓷杯的侵蚀加剧;增加炉渣二元碱度,侵蚀减缓.含钛炉渣对Al2O3陶瓷杯侵蚀的机理为:在高温熔融状态下,炉渣中的CaO和SiO2会与陶瓷杯原砖层的Al2O3发生反应,生成CA6、C2AS和CAS2等矿物并不断溶入炉渣中,从而使陶瓷杯不断受到侵蚀.在陶瓷杯原砖层附近形成更多的MA和CA2等高熔点矿物,会增大炉渣黏度,进而减缓炉渣对陶瓷杯侵蚀.
关键词:
含钛炉渣
,
Al2O3陶瓷杯
,
侵蚀机理
,
钙平衡法
韦勐方
,
张建良
,
毛瑞
,
刘征建
,
赵永彬
钢铁钒钛
doi:10.7513/j.issn.1004-7638.2013.04.008
为了确定高炉含钛物料护炉合适的工艺参数,以TiO2含量为1.0％ ～5.0％的微钛熔渣和高炉普通生铁为原料,通过熔渣-铁液反应研究熔渣的TiO2含量、温度、反应时间、渣/铁比、熔渣二元碱度等因素对Ti还原行为的影响.结果表明,增加熔渣的TiO2含量和二元碱度、提高温度、延长反应时间对铁液中Ti含量的增加均具有促进作用;其中,反应时间一定时,熔渣的TiO2含量和温度对铁液Ti含量的影响尤为显著,熔渣二元碱度对铁液的Ti含量影响较小.温度一定时,铁液中的Ti含量与反应时间的关系符合公式w[Ti]=kt+c(k、c为常数).程/铁比由0.25增加到0.40,铁液中的Ti含量增加比较快;渣/铁比由0.40增加到0.50,铁液中的Ti含量增加比较慢;渣/铁比由0.50进一步增加到0.80,铁液中的Ti含量呈缓慢下降趋势.
关键词:
微钛熔渣
,
护炉
,
铁液
,
渣-铁反应
,
Ti含量
赵永彬
,
张建良
,
宁晓钧
,
韦勐方
,
毛瑞
钢铁钒钛
doi:10.7513/j.issn.1004-7638.2014.01.016
高炉冶炼含钛矿过程易形成Ti(C,N),对渣铁的性质产生很大影响,研究高炉内Ti(C,N)形成对高炉冶炼有着重大意义.通过FactSage热力学计算软件,对低钛高炉渣中Ti(C,N)的形成以及影响因素进行了研究,并在实验室条件下对温度与铁液中钛含量的关系进行验证.结果表明:在低钛矿高炉冶炼中,Ti(C,N)开始形成温度为1 666 K,在1 783 K时,Ti(C,N)的形成量达到最大;温度,渣铁比,以及渣中TiO2的含量对Ti(C,N)的生成影响较大,A12O3含量、MgO含量和炉渣二元碱度均可在一定程度上促进Ti(C,N)的形成,但影响较小.铁液中钛的含量主要受温度和Ti(C,N)反应平衡所控制,与渣中TiO2含量关系不明显.
关键词:
低钛高炉渣
,
Ti(C,N)
,
FactSage软件
,
热力学
蒋晔
,
徐智儒
,
张晓青
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2004.03.015
建立了一快速、简单地测定阿德福韦酯及其降解产物阿德福韦单特戊酸甲基酯、阿德福韦的反相高效液相色谱方法.以Inertsil CN-3化学键合硅胶为固定相,以乙腈-25 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH 4.0)(体积比为33∶67)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长260 nm.阿德福韦酯、阿德福韦的质量浓度分别为1.861～181.7 mg/L和2.018～197.2 mg/L时与峰面积呈良好的线性关系(r分别为0.9999和0.9998);阿德福韦酯及阿德福韦平均加样回收率分别为99.5% ～101.0%和99.1% ～99.6% ,相对标准偏差(RSD)均低于1.0% ,阿德福韦的最小检测量(以信噪比为3计)为1 ng.该方法能同时测定阿德福韦酯及其降解产物,可用于阿德福韦酯降解产物的检测.
关键词:
高效液相色谱法
,
阿德福韦酯
,
降解产物
缪建成
,
马惠
,
沈晓翔
,
汤元春
,
黄一汉
腐蚀与防护
doi:10.3969/j.issn.1005-748X.2006.11.010
通过对韦2块采出水和腐蚀产物的分析以及对管材的分析,认为集输管线的腐蚀与水中硫化物含量高,以及碳酸氢盐较高,电导率高有关.分析认为,在现有的几种防护方法中,较好的是添加缓蚀剂并对管内壁采用防腐蚀涂层的方法.
关键词:
硫化物
,
防护
,
水分析
,
集输管线
,
腐蚀产物
王珍
,
姚琨
,
王枫亮
,
陈智明
,
陈平
,
孔青青
,
吕文英
,
刘国光
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2017.02.2016062203
以350 W氙灯为太阳光模拟光源,探讨了水环境中不同形态氮(NO3-、NO2-;和NH4+)对阿昔洛韦(ACV)光解的影响.结果表明,ACV在不同形态氮离子溶液中的光解符合一级动力学规律,NO3-和NO2-均促进ACV的光解,NH4+对ACV的光解基本无影响;在NO3-、NO2-存在下,加入异丙醇作为羟基自由基猝灭剂,显著抑制了ACV的降解,表明NO3-、NO2-在光照下产生了·OH参与ACV的氧化降解.同时模拟研究了水体处于不同pE值时,水中不同形态氮共存对ACV光解的复合影响.pE值增大,ACV的光解速率先增大后减小;当NO2-和NH4+共存时,对ACV的光解主要表现为NO2-的影响;当NO2-和NO3-共存时,两者对ACV的光解存在拮抗作用,说明其对ACV的光解不是简单的叠加.
关键词:
阿昔洛韦
,
光降解
,
无机氮
,
pE值
,
羟基自由基
徐颖
,
周世文
,
汤建林
,
黄林清
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2001.06.016
建立了测定小鼠血浆、肝、肾、脾、肺等组织中阿昔洛韦(ACV)浓度的高效液相色谱法.色谱柱为Hypersil ODS,流动相为甲醇-水-冰醋酸(体积比为1∶99∶0.5)混合溶液,流速为1.5 mL/min,检测波长为252 nm.ACV 血浆最低检测浓度为20 μg/L,各组织最低检测浓度为50 ng/g.血浆及组织匀浆中的ACV浓度在 0.1 mg/L～4 mg/L及0.1 μg/g～4 μg/g时线性关系良好(r＞0.99).血浆及肝匀浆中的ACV回收率分别为97.5%～100.0%和100.0%～106.0%(n=5).该法精密度高,方便,快捷.
关键词:
高效液相色谱法
,
阿昔洛韦
,
小鼠
,
血浆
,
组织
祝伟霞
,
杨冀州
,
袁萍
,
孙转莲
,
王彩娟
,
孙武勇
,
张书胜
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2013.01048
建立了鸡肉及其制品中利巴韦林和磷酸化利巴韦林代谢物总残留量的亲水作用色谱-串联质谱分析方法(HILIC-MS/MS).样品采用含1％ (v/v)乙酸的乙腈超声提取,于37℃条件下以酸性磷酸酶酶解,正己烷除脂后用C18与PSA填料分散固相萃取净化.采用酰胺基超高效亲水作用色谱柱,在乙腈和0.1％甲酸组成的梯度洗脱流动相中分离,在电喷雾正离子电离多反应监测模式下监测,结果表明,样品中利巴韦林残留量在1 ～ 200μg/kg之间时,线性相关系数大于0.999,方法检出限(LOD,S/N≥3)为1μg/kg,定量限(LOQ,S/N≥10)为5μg/kg,在3个添加水平下的回收率为67.8％～112.7％,相对标准偏差为6.1％～13.6％.经测定多种实际样品,证明该方法简便、快速、准确,可以满足日常鸡肉及其制品中利巴韦林及其代谢物总残留量的分析要求.
关键词:
液相色谱-串联质谱
,
亲水色谱
,
分散固相萃取
,
利巴韦林
,
速成鸡
,
鸡肉制品
谢国红
,
常欣
,
Bal Ram Adhikari
,
Sapanbir S. Thind
,
陈爱成
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(15)61101-9
作为一类具有较高生物活性的物质，药物及个人护理品对环境的污染引起人们越来越多的关注.对乙酰氨基酚和伐昔洛韦是两种使用广泛的药物，由于其潜在的对人类健康和生态安全的威胁而逐渐成为研究热点.而电化学辅助光氧化技术因其具备能够高效处理难降解化学品的优点而得到广泛使用.本文合成了纳米多孔二氧化钛电极，研究了电化学还原处理对纳米多孔二氧化钛电极辅助光电化学降解对乙酰氨基酚和伐昔洛韦的影响.使用扫描电镜和色散谱技术对合成的纳米多孔二氧化钛电极的形态和元素组成进行了表征.循环伏安法、莫特-肖特基曲线、紫外-可见分光光度计和总有机碳分析仪被用来研究对乙酰氨基酚和伐昔洛韦的光电化学降解过程.结果显示，对乙酰氨基酚和伐昔洛韦的光化学降解和电化学降解过程非常缓慢，在研究的时间范围内其浓度未见明显变化，因此可以忽略不计.但是对乙酰氨基酚和伐昔洛韦的光电化学降解速度比较快，与未经处理的纳米多孔二氧化钛电极相比，经过电化学还原处理的电极可以使对乙酰氨基酚和伐昔洛韦的光电化学降解分别提高86.96%和53.12%.这可能是由于在电化学还原处理过程中生成了Ti3+， Ti2+和氧空位以及导电性的提高.还研究了温度对对乙酰氨基酚和伐昔洛韦光电化学降解的影响，随着温度升高，对乙酰氨基酚和伐昔洛韦的光电化学降解速率增大.
关键词:
光电化学降解
,
纳米多孔二氧化钛
,
乙酰氨基酚
,
伐昔洛韦
,
活化能
