胡献国
,
沃恒洲
,
胡坤宏
,
韩效钊
机械工程材料
doi:10.3969/j.issn.1000-3738.2004.01.011
将硫化钠与钼酸钠的水溶液混合,接着加入硫酸和催化剂溶液,生成棕色三硫化钼膏状沉淀.用蒸馏水反复洗涤除去杂质离子,经干燥去除水分,将干燥后的三硫化钼粉末在研钵中碾碎,在氢气氛中,在400～800℃下煅烧脱硫得到二硫化钼颗粒.用XRD和TEM对二硫化钼颗粒进行分析.结果表明:制备的二硫化钼颗粒的粒径在20～30nm之间.同时,对纳米二硫化钼颗粒的生成机制进行了讨论.
关键词:
二硫化钼
,
纳米颗粒
,
硫化钠
,
制备
杨则恒
,
张卫新
,
许俊
,
韩效钊
,
陈敏
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.07.005
采用溶剂热合成方法,以高锰酸钾和乙醇为原料在较低的温度下制备Mn3O4纳米粉体.借助分光光度计和X射线粉末衍射仪研究了反应温度、反应时间及溶剂含水量对反应过程的影响规律.实验结果表明,反应温度的提高可以加快KMnO4反应速率,提高产物的结晶程度,晶粒的尺寸也随之增大.当反应温度在100℃以下时,反应明显变慢.乙醇溶剂中加入水分可以提高KMnO4反应速率.当水分含量增加到一定程度时则会形成新物相MnO(OH).于100和160℃分别制备出10与60nm左右的Mn3O4纳米粉体,利用XRD和TEM测试技术对相关产物进行了分析表征.
关键词:
四氧化三锰
,
纳米粉体
,
溶剂热合成
韩效钊
,
王大勇
,
胡献国
,
于红
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.12.008
研究了聚丙烯酸钠(PAANa)吸液率及其对氮肥的吸收释放性能.结果表明,尿素对PAANa吸液率没有影响,氯化铵使其吸液率大大降低,且浓度越大吸液率越小;PAANa对不同浓度尿素溶液的吸液率均为370 g/g,对质量浓度为5、10、15和20 g/L氯化铵溶液的吸液率分别为82、62、56和55 g/g.在尿素溶液中,分配系数(mkd)约为1,而在氯化铵溶液中,mkd＞1,随着氯化铵浓度增大mkd减小;PAANa对尿素没有富集作用,对NH4+有富集作用;但PAANa对尿素的吸收容量约为NH4+的10倍.PAANa对吸收的尿素和NH4+均具有缓慢释放性能,在水中经4次浸泡(24 h/次),尿素和NH4+累积释放率分别在80%和60%左右;FT-IR分析表明,NH4+与树脂中阳离子发生了离子交换.
关键词:
聚丙烯酸钠
,
吸收
,
释放
,
尿素
,
氯化铵
曾雄智
,
皮建辉
,
梁宋平
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.06.007
敬钊毒素-Ⅰ(JZTX-Ⅰ)是一种能够抑制心肌钠通道失活的新型蜘蛛神经毒素,该文结合高效液相色谱与色氨酸荧光测定技术研究了JZTX-Ⅰ的磷脂膜结合活性.脂质体共沉淀实验表明,JZTX-Ⅰ具有不依赖于带负电荷磷脂组成的生物膜结合活性.当加入由酸性或中性磷脂构成的脂质体后,JZTX-Ⅰ能够分别产生6.4和4.7 nm的蓝移以及7.4和8.0 nm的红移激发漂移,显示JZTX-Ⅰ能够插入磷脂膜,同时该分子疏水表面的色氨酸残基处于一个运动受限的界面区域.荧光淬灭实验进一步证实,与脂质体结合能够减少该毒素分子表面色氨酸残基的溶剂暴露.该研究结果为阐明JZTX-Ⅰ的离子通道门控调节机制提供了新的信息.
关键词:
高效液相色谱
,
荧光谱
,
单层小脂质体
,
敬钊毒素-Ⅰ
全妙华
,
曾雄智
,
皮建辉
,
邓梅春
,
梁宋平
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.04.011
应用芴甲氧羰基(Fmoc)固相方法化学合成了敬钊毒素-V(JZTX-V)分子N-端酪氨酸残基剪切体(Y1-JZTX-V),并且通过反相高效液相色谱和质谱对不同条件下的氧化复性结果进行监测,从而得到该剪切体的最佳氧化复性条件:0.1 mol/L Tris-HCl缓冲液、pH 7.50、1 mmol/L还原型谷胱甘肽(GSH)、0.1 mmol/L氧化型谷胱甘肽(GSSG)、样品浓度为0.05 mg/L、复性温度为4 ℃.膜片钳电生理实验结果显示敬钊毒素-V剪切体Y1-JZTX-V对大鼠背根神经节(DRG)细胞上表达的河豚毒素不敏感型(TTX-R)与河豚毒素敏感型(TTX-S)钠电流均有抑制作用,其半数抑制浓度(IC50)分别为(160±2.5)nmol/L和(39.6±3.2)nmol/L.与天然的敬钊毒素-V相比,该剪切体对大鼠DRG细胞上的TTX-S钠电流的抑制作用基本一致,但对TTX-R钠电流的抑制作用却大大降低,表明敬钊毒素-V分子N-端的酪氨酸残基是一个与TTX-R钠通道结合活性相关的氨基酸残基.
关键词:
化学合成
,
敬钊毒素-V剪切体
,
复性
,
钠离子通道
