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阐述了阻尼材料在实际使用中的地位和意义,简单介绍了阻尼材料的阻尼原理、分类和测试方法、阻尼机理等内容.回顾了阻尼材料的发展历史,并详细评述和分析了近年来国内外有关阻尼材料的研究进展,包括高分子阻尼材料、复合阻尼材料和结构阻尼等.笔者认为,综合分析以上几种阻尼材料,考虑实际工程的应用,对复合阻尼材料和结构阻尼的设计和研究十分必要.最后简要展望了阻尼材料的研究前景.

关键词: 阻尼材料 , 机理 , 研究进展 , 结构阻尼

LiNi0.8-x Znx Co0.2 O2的合成及电化学性能研究

顾大明 , 史鹏飞 , 顾健 , 谷芳 , 高原

材料科学与工艺 doi:10.3969/j.issn.1005-0299.2004.06.008

掺杂改性和表面修饰的LiNi0.8Co0.2O2是锂电池正极换代候选材料.采用共沉淀法制备了系列LiNi0.8-xZnxCo0.2O2材料,并对其进行X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、循环伏安(CV)、电化学阻抗(EIS)和充放电循环性能(CP)测试分析.恒流循环(0.2C、3.0～4.2V)测试结果显示,Zn的掺入使材料的初始放电比容量有大幅增加,循环性能有所改善.其中LiNi0.78Zn0.02Co0.2O2的首次放电比容量达到206.37 mAh·g-1.第30循环时,放电比容量仍为204.03 mAh·g-1,不可逆容量损失仅为2.34 mAh·g-1,显示了很好的初期循环性能.

关键词: 锌掺杂 , 锂离子电池 , 正极材料 , 比容量

机械合金化和放电等离子烧结制备Al-Fe合金的微观组织演变

顾健 , 古飒飒 , 薛丽红 , 吴树森 , 严有为

金属学报 doi:10.3724/SP.J.1037.2012.00647

采用机械合金化(MA)和放电等离子烧结(SPS)工艺制备致密的块体Al-Fe合金.微观结构分析表明,MA 0和10 h的粉末经过SPS后,在Al基体上分布着Al/Al13 Fe4/Al5 Fe2/Fe层状结构的大颗粒铝铁金属间化合物相和细小的条状或点状的Al13Fe4金属间化合物相；MA 20 h的粉末经过SPS后只有单一的Al13Fe4相均匀弥散分布于Al基体上.对Al-Fe二元体系进行热力学和动力学分析,在SPS过程中Al/Fe界面上的初生形核相为Al13Fe4,但由于Al5Fe2的Gibbs自由能比Al13Fe4低,大颗粒中心部分的Fe与接触的Al13Fe4能进一步发生反应,生成Al5Fe2的同时Fe颗粒自身尺寸相应减小,这是大颗粒铝铁金属间化合物中Al/Al13Fe4/Al5Fe2/Fe层状结构形成的原因.

关键词: Al-Fe合金 , 机械合金化 , 放电等离子烧结 , 微观组织

磨球级配对MA-SPS原位合成Al13Fe4/Al复合材料的组织结构及力学性能的优化

胡娜 , 薛丽红 , 顾健 , 李和平 , 严有为

金属学报 doi:10.11900/0412.1961.2014.00283

采用机械合金化-放电等离子体烧结(MA-SPS)技术原位合成近全致密的Al13Fe4/Al复合材料.在MA过程中采用磨球级配对材料的组织结构和性能进行了优化.利用XRD,SEM,TEM,显微硬度计和力学性能测试系统等手段对粉末及烧结试样的组织结构和性能进行了分析表征.结果表明,相同MA时间下,采用磨球级配可有效提高球磨效果,其粉末粒径分布更均匀,固溶度也得到很大的提高.SPS烧结后,复合材料的组织由α-Al和金属间化合物Al13Fe42相构成金属间化合物Al13Fe4相的形态分为大颗粒(1～2 μm)、超细颗粒(0.1～1.0 μm)和纳米颗粒(20 nm)3种,其中大颗粒和超细颗粒Al13Fe4由未固溶的Fe与Al直接反应原位生成,纳米颗粒Al13Fe4是Fe从过饱和Al(Fe)固溶体中析出生成.采用磨球级配处理的Al-10Fe合金含有更多大颗粒α-Al和超细颗粒Al13Fe4,因此它具有更优的综合力学性能,显微硬度为227 HV,抗压强度为845.8MPa,最大塑性变形量为13.6％.

关键词: 机械合金化 , 放电等离子烧结 , 原位合成 , Al13Fe4/Al复合材料 , 级配

反相高效液相色谱法测定人血清中的罗哌卡因

张春燕 , 顾健 , 段金菊 , 钟蕾 , 李玉珍

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2002.01.014

建立了一种简单、快速测定罗哌卡因血药浓度的反相高效液相色谱法。在血清样品中加入布比卡因作内标,用二氯甲烷提取,氮气吹干,残渣用流动相溶解进样。色谱条件:分析柱为C18反相柱,流动相为0.01 mol*L-1磷酸二氢钾(pH 3.0)-乙腈(体积比为84∶16)溶液,流速为1.2 mL*min-1, 在紫外检测波长210 nm处进行检测。罗哌卡因及内标在11 min内完全分离,最低检测质量浓度为0.025 mg*L-1,在0.05 mg*L-1～ 2.50 mg*L-1时线性关系良好,r=0.9997,低、中、高浓度下的回收率、日间及日内精密度均符合方法学要求。方法简便、快速、稳定、重现性好,可以用于罗哌卡因血药浓度的临床监护及药代动力学的研究。

关键词: 反相高效液相色谱法 , 罗哌卡因 , 血清

高阻尼空心微珠/环氧复合材料的制备及性能研究

顾健 , 武高辉 , 赵骁

功能材料

制得不同粒径空心微珠/环氧复合材料,并对其进行断口形貌、阻尼性能和耐热性进行了研究.其阻尼性能的测试是采用动态力学热分析仪,通过拉伸-压缩的方法在不同变温(-40～150℃)和变频(10～800Hz)条件下完成的.结果表明相同条件下,添加过筛100～140目空心微珠的复合材料在玻璃化转变温度(Tg)下的阻尼性能相对较好(tanδmax=0.892),并且随频率增加损耗因子衰减较慢.通过复合材料断口的扫描观察发现空心微珠均匀分布在基体中,且与基体的结合较好;通过热重测试发现空心微珠概率粒径越大,复合材料耐热性越好.

关键词: 复合材料 , 阻尼性能 , 空心微珠 , 耐热性

日本钛研究50年回顾

张小明

钛工业进展 doi:10.3969/j.issn.1009-9964.2000.01.003

关键词:

反相高效液相色谱分析克拉霉素合成工艺中区域选择性甲基化的关健中间体

梁建华 , 姚国伟 , 郑少军

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2004.03.012

采用反相高效液相色谱法对克拉霉素合成工艺中关键中间E2'，4″-双(三甲基硅)-红霉素A-9-(1-异丙氧环己基)肟、Z-2′，4″-双(三甲基硅)-红霉素A-9-(1-异丙氧环己基)肟和E-2′，4″-双(三甲基硅)-6-甲基红霉素A-9-(1-异丙氧环己基)肟、Z-2′，4″-双(三甲基硅)- 6-甲基红霉素A-9-(1-异丙氧环己基)肟及其相关的6种工艺杂质进行了分离、定性和定量分析。色谱柱为DIKMA公司的Inertsil ODS-3(150 mm×4.6 mm I.d., 5 μm);流动相为乙腈-水(体积比为95∶5),流速1.5 mL/min;检测波长UV 205 nm;柱温40 ℃。在进样量为6～60 μg时具有良好的线性关系并可以基线分离,为研究区域选择性甲基化提供了基础。

关键词: 高效液相色谱法 , 克拉霉素 , 肟 , 醚化 , 硅烷化 , 甲基化 , 异构体 , 区域选择性

紫外、深紫外非线性光学晶体探索十年回顾

陈创天

人工晶体学报 doi:10.3969/j.issn.1000-985X.2001.01.004

本文讨论了近10年来我们研究组在探索紫外、深紫外非线性光学晶体方面的经历。这些经历中有成功的一面，也有不成功的一面。成功的一面包括KBBF晶体的发现及最短倍频波的输出(184.7nm)，以及最近使用的一种特殊的器件设计，使KBBF晶体能够产生有效的深紫外谐波光输出；KABO晶体的发现及厘米级晶体的获得，有可能使此晶体在Nd∶YAG激光的4、5倍频器件中得到应用。而我们没有想到的是线性和非线性光学性能均很优秀的SBBO晶体，却发现结构的完整性有问题，目前还不能得到实际的应用，在今后仍需花很大的精力去研究它。最后，我们虽然已花了10年时间，但深紫外非线性光学晶体仍旧没有得到理想的解决，还需我们继续努力。由此可见，一个科学问题的认真解决，是需要花非常长的时间。本文希望把我们研究组的近10年来的经验写出来，供大家参考，以求共勉。

关键词: 非线性光学晶体 , 紫外 , 深紫外 , 结构性能关系 , KBBF , KABO